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- 임상시험 NCT03687294
타액선암 진단에서 ELISA 기법과 면역조직화학을 이용한 MYB(Human Transcriptional Activator) 발현의 진단적 정확도
2020년 7월 19일 업데이트: Yousra Refaey, Cairo University
이 연구에서는 ELISA 기술을 사용하여 Human Transcriptional Activator(MYB) 발현을 추정합니다. 악성 및 양성 침샘 종양에서 MYB 발현의 면역조직화학 분석과 비교합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
70
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11796
- 모병
- National Cancer Institute
-
연락하다:
- 전화번호: 0223689711
- 이메일: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이집트 인구
설명
포함 기준: .
- 임상적으로 명백한 타액선 종양이 있는 환자; 악성 종양은 그룹 I에 모집됩니다.
- 양성 종양은 그룹 II에 모집됩니다.
제외 기준:
- 침샘에 영향을 미칠 수 있는 변화를 유도하는 약물을 복용하는 피험자.
- 임신한 여성.
- 알레르기, 감염성 또는 자가면역 질환이 있는 피험자.
- 진성 당뇨병으로서 타액선 종창으로 나타날 수 있는 임의의 대사 장애를 갖는 대상체.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 I
악성 타액선 종양으로 고통받는 환자.
|
ELISA는 양성 및 악성 타액선 종양의 조직 생검에서 MYB를 측정합니다.
|
|
그룹 II
양성 타액선 종양으로 고통받는 환자.
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ELISA는 양성 및 악성 타액선 종양의 조직 생검에서 MYB를 측정합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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타액선암 진단에서 ELISA 기법과 면역조직화학을 이용한 MYB(Human Transcriptional Activator) 발현의 진단적 정확도
기간: 이년
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타액선암 진단에서 ELISA 기법과 면역조직화학을 이용한 MYB(Human Transcriptional Activator) 발현의 진단적 정확도.
|
이년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 12일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 9월 26일
처음 게시됨 (실제)
2018년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 7월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
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