Диагностическая точность экспрессии активатора транскрипции человека (MYB) с помощью метода ELISA по сравнению с иммуногистохимией при обнаружении карцином слюнных желез
19 июля 2020 г. обновлено: Yousra Refaey, Cairo University
в этом исследовании мы будем использовать метод ELISA для оценки экспрессии активатора транскрипции человека (MYB). Сравните его с помощью иммуногистохимического анализа экспрессии MYB в злокачественной и доброкачественной опухоли слюнной железы.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 11796
- Рекрутинг
- National Cancer Institute
-
Контакт:
- Номер телефона: 0223689711
- Электронная почта: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Население Египта
Описание
Критерии включения: .
- Пациенты с клинически выраженными опухолями слюнных желез; злокачественные опухоли будут набраны в группу I
- Доброкачественные опухоли будут набраны во II группу.
Критерий исключения:
- Субъекты, принимающие любые препараты, вызывающие какие-либо изменения, которые могут повлиять на слюнные железы.
- Беременные женщины.
- Субъекты, имеющие какие-либо аллергии, инфекционные или аутоиммунные заболевания.
- Субъекты с любыми нарушениями обмена веществ, которые могут проявляться отеком слюнных желез в виде сахарного диабета.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа I
больные со злокачественными опухолями слюнных желез.
|
ИФА измеряет MYB в биопсии ткани при доброкачественных и злокачественных опухолях слюнных желез
|
|
Группа II
пациенты, страдающие доброкачественными опухолями слюнных желез.
|
ИФА измеряет MYB в биопсии ткани при доброкачественных и злокачественных опухолях слюнных желез
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическая точность экспрессии активатора транскрипции человека (MYB) с помощью метода ELISA по сравнению с иммуногистохимией при обнаружении карцином слюнных желез
Временное ограничение: два года
|
Диагностическая точность экспрессии активатора транскрипции человека (MYB) с помощью метода ELISA по сравнению с иммуногистохимией при обнаружении карцином слюнных желез.
|
два года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
12 января 2019 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 сентября 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 сентября 2018 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
27 сентября 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
21 июля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2020 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- yousrarefaey11
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .