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Diagnostische Genauigkeit der Expression des menschlichen Transkriptionsaktivators (MYB) durch ELISA-Technik versus Immunhistochemie beim Nachweis von Speicheldrüsenkarzinomen

19. Juli 2020 aktualisiert von: Yousra Refaey, Cairo University
In dieser Forschung verwenden wir die ELISA-Technik, um die Expression des menschlichen Transkriptionsaktivators (MYB) abzuschätzen

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägyptische Bevölkerung

Beschreibung

Einschlusskriterien: .

  • Patienten mit klinisch offensichtlichen Speicheldrüsentumoren; Bösartige Tumoren werden in Gruppe I rekrutiert
  • Gutartige Tumoren werden in Gruppe II rekrutiert.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die Medikamente einnehmen, die Veränderungen hervorrufen, die sich auf die Speicheldrüsen auswirken könnten.
  • Schwangere Weibchen.
  • Personen mit Allergien, Infektions- oder Autoimmunerkrankungen.
  • Personen mit Stoffwechselstörungen, die sich mit Speicheldrüsenschwellung als Diabetes mellitus manifestieren können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe I
Patienten mit bösartigen Speicheldrüsentumoren.
Gerät: Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
ELISA messen MYB in Gewebebiopsien bei gutartigen und bösartigen Speicheldrüsentumoren
Gruppe II
Patienten mit gutartigen Speicheldrüsentumoren.
Gerät: Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
ELISA messen MYB in Gewebebiopsien bei gutartigen und bösartigen Speicheldrüsentumoren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostische Genauigkeit der Expression des menschlichen Transkriptionsaktivators (MYB) durch ELISA-Technik versus Immunhistochemie beim Nachweis von Speicheldrüsenkarzinomen
Zeitfenster: 2 Jahre
Diagnostische Genauigkeit der Expression des menschlichen Transkriptionsaktivators (MYB) durch ELISA-Technik versus Immunhistochemie beim Nachweis von Speicheldrüsenkarzinomen.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Januar 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

27. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • yousrarefaey11

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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