唾液腺癌の検出における ELISA 技術と免疫組織化学によるヒト転写活性化因子 (MYB) 発現の診断精度
2020年7月19日 更新者：Yousra Refaey、Cairo University
この研究では、ELISA 技術を使用して、ヒト転写活性化因子 (MYB) の発現を推定します。悪性および良性の唾液腺腫瘍における MYB 発現の免疫組織化学分析によって比較します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：yousra refaey
- 電話番号：01014458092
- メール：yousrarefaey@yahoo.com
研究場所
-
-
-
Cairo、エジプト、11796
- 募集
- National Cancer Institute
-
コンタクト：
- 電話番号：0223689711
- メール：webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
エジプトの人口
説明
包含基準: .
- 臨床的に明らかな唾液腺腫瘍のある患者;悪性腫瘍はグループIに採用されます
- 良性腫瘍は、グループ II で採用されます。
除外基準:
- -唾液腺に影響を与える可能性のある変化を誘発する薬を服用している被験者。
- 妊娠中の女性。
- -アレルギー、感染症または自己免疫疾患を有する被験者。
- -糖尿病としての唾液腺の腫れで現れる可能性のある代謝障害を有する被験者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
グループⅠ
悪性唾液腺腫瘍に苦しむ患者。
|
ELISA は、良性および悪性唾液腺腫瘍の組織生検で MYB を測定します
|
|
グループⅡ
良性唾液腺腫瘍に苦しんでいる患者。
|
ELISA は、良性および悪性唾液腺腫瘍の組織生検で MYB を測定します
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
唾液腺癌の検出における ELISA 技術と免疫組織化学によるヒト転写活性化因子 (MYB) 発現の診断精度
時間枠：2年
|
唾液腺癌の検出におけるELISA技術と免疫組織化学によるヒト転写活性化因子（MYB）発現の診断精度。
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月12日
一次修了 (予期された)
2021年9月1日
研究の完了 (予期された)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年9月26日
最初の投稿 (実際)
2018年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年7月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年7月19日
最終確認日
2020年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。