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Precisão diagnóstica da expressão do ativador transcricional humano (MYB) pela técnica ELISA versus imuno-histoquímica na detecção de carcinomas de glândulas salivares

19 de julho de 2020 atualizado por: Yousra Refaey, Cairo University
nesta pesquisa usaremos a Técnica ELISA para estimar a Expressão do Ativador Transcricional Humano (MYB). Compará-la pela análise de Imuno-histoquímica da Expressão de MYB no tumor maligno e benigno da glândula salivar

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

População egípcia

Descrição

Critério de inclusão: .

  • Pacientes com tumores de glândula salivar clinicamente evidentes; tumores malignos serão recrutados no grupo I
  • Tumores benignos serão recrutados no grupo II.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que tomam qualquer medicamento que induza alterações que possam afetar as glândulas salivares.
  • Fêmeas grávidas.
  • Indivíduos com alergias, doenças infecciosas ou autoimunes.
  • Indivíduos com quaisquer distúrbios metabólicos que possam se manifestar com inchaço da glândula salivar como diabetes mellitus.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo I
pacientes que sofrem de tumores malignos das glândulas salivares.
ELISA mede MYB em biópsia de tecido em tumores benignos e malignos das glândulas salivares
Grupo II
pacientes que sofrem de tumores benignos das glândulas salivares.
ELISA mede MYB em biópsia de tecido em tumores benignos e malignos das glândulas salivares

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Precisão diagnóstica da expressão do ativador transcricional humano (MYB) pela técnica ELISA versus imuno-histoquímica na detecção de carcinomas de glândulas salivares
Prazo: dois anos
Precisão Diagnóstica da Expressão do Ativador Transcricional Humano (MYB) pela Técnica ELISA Versus Imuno-histoquímica na Detecção de Carcinomas de Glândulas Salivares.
dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

12 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

27 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

21 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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