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Accuratezza diagnostica dell'espressione dell'attivatore trascrizionale umano (MYB) mediante tecnica ELISA rispetto all'immunoistochimica nella rilevazione dei carcinomi delle ghiandole salivari

19 luglio 2020 aggiornato da: Yousra Refaey, Cairo University
in questa ricerca utilizzeremo la tecnica ELISA per stimare l'espressione dell'attivatore trascrizionale umano (MYB).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Popolazione egiziana

Descrizione

Criterio di inclusione: .

  • Pazienti con tumori delle ghiandole salivari clinicamente evidenti; i tumori maligni saranno reclutati nel gruppo I
  • I tumori benigni saranno reclutati nel gruppo II.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti che assumono farmaci che inducono cambiamenti che potrebbero influenzare le ghiandole salivari.
  • Femmine gravide.
  • Soggetti con eventuali allergie, malattie infettive o autoimmuni.
  • Soggetti con disturbi metabolici che possono manifestarsi con gonfiore delle ghiandole salivari come diabete mellito.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo I
pazienti affetti da tumori maligni delle ghiandole salivari.
Dispositivo: saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA)
ELISA misura MYB nella biopsia tissutale nei tumori benigni e maligni delle ghiandole salivari
Gruppo II
pazienti affetti da tumori benigni delle ghiandole salivari.
Dispositivo: saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA)
ELISA misura MYB nella biopsia tissutale nei tumori benigni e maligni delle ghiandole salivari

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Accuratezza diagnostica dell'espressione dell'attivatore trascrizionale umano (MYB) mediante tecnica ELISA rispetto all'immunoistochimica nella rilevazione dei carcinomi delle ghiandole salivari
Lasso di tempo: due anni
Precisione diagnostica dell'espressione dell'attivatore trascrizionale umano (MYB) mediante tecnica ELISA rispetto all'immunoistochimica nella rilevazione dei carcinomi delle ghiandole salivari.
due anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

12 gennaio 2019

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

27 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

21 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • yousrarefaey11

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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