Diagnostisk noggrannhet för uttryck av human transkriptionell aktivator (MYB) med ELISA-teknik kontra immunhistokemi vid detektering av spottkörtelkarcinom
19 juli 2020 uppdaterad av: Yousra Refaey, Cairo University
i denna forskning kommer vi att använda ELISA-teknik för att uppskatta Human Transcriptional Activator(MYB)-uttryck. jämför det med immunhistokemianalys av MYB-uttryck i den maligna och godartade spottkörteltumören
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
70
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten, 11796
- Rekrytering
- National Cancer Institute
-
Kontakt:
- Telefonnummer: 0223689711
- E-post: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Egyptisk befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier: .
- Patienter med kliniskt uppenbara spottkörteltumörer; maligna tumörer kommer att rekryteras i grupp I
- Godartade tumörer kommer att rekryteras i grupp II.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som tar några läkemedel som framkallar förändringar som kan påverka spottkörtlarna.
- Gravida honor.
- Försökspersoner som har några allergier, infektionssjukdomar eller autoimmuna sjukdomar.
- Försökspersoner som har några metabola störningar som kan manifesteras med svullnad av spottkörteln som diabetes mellitus.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp I
patienter som lider av maligna spottkörteltumörer.
|
ELISA mäter MYB i vävnadsbiopsi i benigna och maligna spottkörteltumörer
|
|
Grupp II
patienter som lider av godartade spottkörteltumörer.
|
ELISA mäter MYB i vävnadsbiopsi i benigna och maligna spottkörteltumörer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet för uttryck av human transkriptionell aktivator (MYB) med ELISA-teknik kontra immunhistokemi vid detektering av spottkörtelkarcinom
Tidsram: två år
|
Diagnostisk noggrannhet för uttryck av human transkriptionell aktivator (MYB) med ELISA-teknik kontra immunhistokemi vid upptäckt av spottkörtelkarcinom.
|
två år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
12 januari 2019
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 september 2021
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 september 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 september 2018
Första postat (FAKTISK)
27 september 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
21 juli 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 juli 2020
Senast verifierad
1 juli 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- yousrarefaey11
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .