Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Diagnostisk noggrannhet för uttryck av human transkriptionell aktivator (MYB) med ELISA-teknik kontra immunhistokemi vid detektering av spottkörtelkarcinom

19 juli 2020 uppdaterad av: Yousra Refaey, Cairo University
i denna forskning kommer vi att använda ELISA-teknik för att uppskatta Human Transcriptional Activator(MYB)-uttryck. jämför det med immunhistokemianalys av MYB-uttryck i den maligna och godartade spottkörteltumören

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Egyptisk befolkning

Beskrivning

Inklusionskriterier: .

  • Patienter med kliniskt uppenbara spottkörteltumörer; maligna tumörer kommer att rekryteras i grupp I
  • Godartade tumörer kommer att rekryteras i grupp II.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som tar några läkemedel som framkallar förändringar som kan påverka spottkörtlarna.
  • Gravida honor.
  • Försökspersoner som har några allergier, infektionssjukdomar eller autoimmuna sjukdomar.
  • Försökspersoner som har några metabola störningar som kan manifesteras med svullnad av spottkörteln som diabetes mellitus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp I
patienter som lider av maligna spottkörteltumörer.
Enhet: enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)
ELISA mäter MYB i vävnadsbiopsi i benigna och maligna spottkörteltumörer
Grupp II
patienter som lider av godartade spottkörteltumörer.
Enhet: enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)
ELISA mäter MYB i vävnadsbiopsi i benigna och maligna spottkörteltumörer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk noggrannhet för uttryck av human transkriptionell aktivator (MYB) med ELISA-teknik kontra immunhistokemi vid detektering av spottkörtelkarcinom
Tidsram: två år
Diagnostisk noggrannhet för uttryck av human transkriptionell aktivator (MYB) med ELISA-teknik kontra immunhistokemi vid upptäckt av spottkörtelkarcinom.
två år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 januari 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2018

Första postat (FAKTISK)

27 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 juli 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juli 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • yousrarefaey11

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Malign neoplasm i spottkörteln

Kliniska prövningar på enzymkopplad immunosorbentanalys (ELISA)

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Myanmar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera