Diagnostisk nøyaktighet av menneskelig transkripsjonsaktivator (MYB) uttrykk ved ELISA-teknikk versus immunhistokjemi ved påvisning av spyttkjertelkarsinomer
19. juli 2020 oppdatert av: Yousra Refaey, Cairo University
i denne forskningen vil vi bruke ELISA-teknikk for å estimere Human Transcriptional Activator (MYB) ekspresjon. sammenlign det ved immunhistokjemianalyse av MYB-uttrykk i ondartet og godartet spyttkjerteltumor
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
70
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 11796
- Rekruttering
- National Cancer Institute
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: 0223689711
- E-post: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Egyptisk befolkning
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: .
- Pasienter med klinisk tydelige spyttkjertelsvulster; ondartede svulster vil bli rekruttert i gruppe I
- Godartede svulster vil bli rekruttert i gruppe II.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som tar medikamenter som induserer endringer som kan påvirke spyttkjertlene.
- Gravide kvinner.
- Personer som har allergier, infeksjonssykdommer eller autoimmune sykdommer.
- Personer som har stoffskifteforstyrrelser som kan manifesteres med spyttkjertelhevelse som diabetes mellitus.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe I
pasienter som lider av ondartede spyttkjertelsvulster.
|
ELISA måler MYB i vevsbiopsi i benigne og ondartede spyttkjertelsvulster
|
|
Gruppe II
pasienter som lider av godartede spyttkjertelsvulster.
|
ELISA måler MYB i vevsbiopsi i benigne og ondartede spyttkjertelsvulster
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnostisk nøyaktighet av menneskelig transkripsjonsaktivator (MYB) uttrykk ved ELISA-teknikk versus immunhistokjemi ved påvisning av spyttkjertelkarsinomer
Tidsramme: to år
|
Diagnostisk nøyaktighet av menneskelig transkripsjonsaktivator (MYB) uttrykk ved ELISA-teknikk versus immunhistokjemi ved påvisning av spyttkjertelkarsinomer.
|
to år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
12. januar 2019
Primær fullføring (FORVENTES)
1. september 2021
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. september 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2018
Først lagt ut (FAKTISKE)
27. september 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
21. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- yousrarefaey11
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .