Ihmisen transkriptionaalisen aktivaattorin (MYB) ekspression diagnostinen tarkkuus ELISA-tekniikalla verrattuna immunohistokemiaan sylkirauhaskarsinoomien havaitsemisessa
sunnuntai 19. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Yousra Refaey, Cairo University
Tässä tutkimuksessa käytämme ELISA-tekniikkaa ihmisen transkriptionaalisen aktivaattorin (MYB) ilmentymisen arvioimiseen. Vertaa sitä MYB:n ilmentymisen immunohistokemiallisella analyysillä pahanlaatuisessa ja hyvänlaatuisessa sylkirauhaskasvaimessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11796
- Rekrytointi
- National Cancer Institute
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 0223689711
- Sähköposti: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Egyptin väestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: .
- Potilaat, joilla on kliinisesti ilmeisiä sylkirauhaskasvaimia; pahanlaatuiset kasvaimet otetaan mukaan ryhmään I
- Hyvänlaatuiset kasvaimet värvätään ryhmään II.
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka aiheuttavat muutoksia, jotka voivat vaikuttaa sylkirauhasiin.
- Raskaana olevat naiset.
- Potilaat, joilla on allergioita, infektio- tai autoimmuunisairauksia.
- Potilaat, joilla on aineenvaihduntahäiriöitä, jotka voivat ilmetä sylkirauhasten turvotuksena kuten diabetes mellitus.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ryhmä I
potilailla, jotka kärsivät pahanlaatuisista sylkirauhaskasvaimista.
|
ELISA mittaa MYB:tä kudosbiopsiassa hyvän- ja pahanlaatuisissa sylkirauhaskasvaimissa
|
|
Ryhmä II
potilaat, jotka kärsivät hyvänlaatuisista sylkirauhaskasvaimista.
|
ELISA mittaa MYB:tä kudosbiopsiassa hyvän- ja pahanlaatuisissa sylkirauhaskasvaimissa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen transkriptionaalisen aktivaattorin (MYB) ekspression diagnostinen tarkkuus ELISA-tekniikalla verrattuna immunohistokemiaan sylkirauhaskarsinoomien havaitsemisessa
Aikaikkuna: kaksi vuotta
|
Ihmisen transkriptionaalisen aktivaattorin (MYB) ilmentymisen diagnostinen tarkkuus ELISA-tekniikalla versus immunohistokemia sylkirauhasten karsinoomien havaitsemisessa.
|
kaksi vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 12. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. syyskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. syyskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 27. syyskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 21. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 19. heinäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- yousrarefaey11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .