Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk nøjagtighed af menneskelig transkriptionel aktivator (MYB) ekspression ved ELISA-teknik versus immunhistokemi ved påvisning af spytkirtelcarcinomer

19. juli 2020 opdateret af: Yousra Refaey, Cairo University
i denne forskning vil vi bruge ELISA-teknik til at estimere Human Transcriptional Activator(MYB)-ekspression. sammenlign det ved immunhistokemisk analyse af MYB-ekspression i den ondartede og benigne spytkirteltumor

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Egyptisk befolkning

Beskrivelse

Inklusionskriterier: .

  • Patienter med klinisk tydelige spytkirteltumorer; maligne tumorer vil blive rekrutteret i gruppe I
  • Godartede tumorer vil blive rekrutteret i gruppe II.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der tager medicin, der fremkalder ændringer, der kan påvirke spytkirtlerne.
  • Drægtige hunner.
  • Personer med allergier, infektionssygdomme eller autoimmune sygdomme.
  • Forsøgspersoner, der har nogen stofskifteforstyrrelser, der kan vise sig med hævelse af spytkirtlen som diabetes mellitus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe I
patienter, der lider af ondartede spytkirteltumorer.
Enhed: enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA)
ELISA måler MYB i vævsbiopsi i benigne og ondartede spytkirteltumorer
Gruppe II
patienter, der lider af benigne spytkirteltumorer.
Enhed: enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA)
ELISA måler MYB i vævsbiopsi i benigne og ondartede spytkirteltumorer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøjagtighed af menneskelig transkriptionel aktivator (MYB) ekspression ved ELISA-teknik versus immunhistokemi ved påvisning af spytkirtelcarcinomer
Tidsramme: to år
Diagnostisk nøjagtighed af human transkriptionel aktivator (MYB) ekspression ved ELISA-teknik versus immunhistokemi ved påvisning af spytkirtelcarcinomer.
to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

12. januar 2019

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

27. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

21. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • yousrarefaey11

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ondartet neoplasma i spytkirtlen

Kliniske forsøg med enzymkoblet immunosorbent assay (ELISA)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner