Diagnostische nauwkeurigheid van Human Transcriptional Activator (MYB) -expressie door ELISA-techniek versus immunohistochemie bij het detecteren van speekselkliercarcinomen
19 juli 2020 bijgewerkt door: Yousra Refaey, Cairo University
in dit onderzoek zullen we de ELISA-techniek gebruiken om de expressie van Human Transcriptional Activator (MYB) te schatten. Vergelijk het door immunohistochemische analyse van MYB-expressie in de kwaadaardige en goedaardige speekselkliertumor
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
70
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 11796
- Werving
- National Cancer Institute
-
Contact:
- Telefoonnummer: 0223689711
- E-mail: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Egyptische bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria: .
- Patiënten met klinisch duidelijke speekselkliertumoren; kwaadaardige tumoren worden gerekruteerd in groep I
- Goedaardige tumoren worden gerekruteerd in groep II.
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen die medicijnen gebruiken die veranderingen teweegbrengen die de speekselklieren kunnen beïnvloeden.
- Zwangere vrouwtjes.
- Onderwerpen met allergieën, infectieziekten of auto-immuunziekten.
- Onderwerpen met stofwisselingsstoornissen die zich kunnen manifesteren met zwelling van de speekselklier als diabetes mellitus.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep I
patiënten die lijden aan kwaadaardige speekselkliertumoren.
|
ELISA meet MYB in weefselbiopsie bij goedaardige en kwaadaardige speekselkliertumoren
|
|
Groep II
patiënten met goedaardige speekselkliertumoren.
|
ELISA meet MYB in weefselbiopsie bij goedaardige en kwaadaardige speekselkliertumoren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Diagnostische nauwkeurigheid van Human Transcriptional Activator (MYB) -expressie door ELISA-techniek versus immunohistochemie bij het detecteren van speekselkliercarcinomen
Tijdsspanne: twee jaar
|
Diagnostische nauwkeurigheid van expressie van menselijke transcriptionele activator (MYB) door ELISA-techniek versus immunohistochemie bij het detecteren van speekselkliercarcinomen.
|
twee jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
12 januari 2019
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 september 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 september 2018
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
27 september 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
21 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- yousrarefaey11
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .