A humán transzkripciós aktivátor (MYB) expressziójának diagnosztikai pontossága ELISA technikával versus immunhisztokémiával a nyálmirigy karcinómák kimutatásában
2020. július 19. frissítette: Yousra Refaey, Cairo University
Ebben a kutatásban ELISA technikát használunk a humán transzkripciós aktivátor (MYB) expressziójának becslésére. Hasonlítsa össze a MYB expresszió immunhisztokémiai elemzésével a rosszindulatú és jóindulatú nyálmirigy tumorban
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
70
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Cairo, Egyiptom, 11796
- Toborzás
- National Cancer Institute
-
Kapcsolatba lépni:
- Telefonszám: 0223689711
- E-mail: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egyiptomi lakosság
Leírás
Bevonási kritériumok:.
- Klinikailag nyilvánvaló nyálmirigydaganatban szenvedő betegek; rosszindulatú daganatok az I. csoportba kerülnek
- A jóindulatú daganatok a II. csoportba kerülnek.
Kizárási kritériumok:
- Olyan alanyok, akik olyan gyógyszert szednek, amely bármilyen elváltozást idéz elő, amely hatással lehet a nyálmirigyekre.
- Terhes nőstények.
- Bármilyen allergiás, fertőző vagy autoimmun betegségben szenvedő alanyok.
- Olyan alanyok, akiknek bármilyen anyagcserezavaruk van, amely nyálmirigy-duzzanattal, mint diabetes mellitussal nyilvánulhat meg.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
I. csoport
rosszindulatú nyálmirigydaganatban szenvedő betegek.
|
Az ELISA méri a MYB-t szövetbiopsziában jóindulatú és rosszindulatú nyálmirigydaganatokban
|
|
Csoport II
jóindulatú nyálmirigydaganatban szenvedő betegek.
|
Az ELISA méri a MYB-t szövetbiopsziában jóindulatú és rosszindulatú nyálmirigydaganatokban
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A humán transzkripciós aktivátor (MYB) expressziójának diagnosztikai pontossága ELISA technikával versus immunhisztokémiával a nyálmirigy karcinómák kimutatásában
Időkeret: két év
|
A humán transzkripciós aktivátor (MYB) expressziójának diagnosztikai pontossága ELISA technikával versus immunhisztokémia a nyálmirigy karcinómák kimutatásában.
|
két év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2019. január 12.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2021. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2021. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2018. szeptember 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. szeptember 26.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2018. szeptember 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2020. július 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. július 19.
Utolsó ellenőrzés
2020. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- yousrarefaey11
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .