- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03718832
Fresh Food Farmacy: Randomizovaná kontrolovaná studie
Přehled studie
Detailní popis
Jedná se o pragmatickou, prospektivní, randomizovanou kontrolovanou studii Geisingerova programu Fresh Food Farmacy (FFF) s tím, jak se program rozšiřuje na nová místa. Kvalifikující se subjekty budou randomizovány v poměru 1:1, aby získaly buď časnou účast v programu FFF (léčebná skupina), nebo pozdější účast (kontrolní skupina).
Této studie se zúčastní přibližně 500 Geisingerových subjektů, přičemž přibližně polovina bude zařazena do léčebné skupiny a přibližně polovina do kontrolní skupiny. Léčebná skupina zahájí program brzy po zkušebním náboru: skupina „Začněte hned“. Kontrolní skupina zahájí program po 6 měsících: skupina „Začít později“. Do pouze datové části výzkumu bude zahrnuto přibližně 2000 členů domácnosti.
Výsledky budou zahrnovat klinická měření, jako je HbA1c, odpovědi na průzkum včetně sebehodnocení zdravotních opatření a měření využití / zdravého chování z EHR a údajů o placených nárocích. Ty budou měřeny pro subjekty a jejich členy domácnosti.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Pennsylvania
-
Lewistown, Pennsylvania, Spojené státy, 17044
- Fresh Food Farmacy
-
Scranton, Pennsylvania, Spojené státy, 18508
- Fresh Food Farmacy
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Diabetes typu II a HbA1c ≥ 8,0 podle nejnovějšího měření v Geisingerově EMR během předchozích 12 měsíců
- Nedostatek potravin na základě nástroje průzkumu se dvěma otázkami
- Věk > 17 a věk < 86
- Bydlení v geografickém dosahu programu (Lewistown, PA a Scranton, PA)
Kritéria vyloučení:
- Již jste se zapsali do FFF v Shamokin
- Nemluví anglicky (pracujeme na změně, jak se program vyvíjí)
- V hospici nebo paliativní péči
- Akutní nebo chronická psychóza
- Bydlí v zařízení, které poskytuje stravování
Aktivní zdravotní porucha, která by znemožňovala účast na lekcích, týdenní návštěvy kliniky nebo měla za následek omezenou stravu, včetně:
- Rakovina; aktivní léčba
- Steroidně závislé astma/CHOPN/emfyzém
- Kolitida závislá na steroidech
- Chronické onemocnění ledvin s GFR < 30 mg/mmol
- Celiakie
- Cirhóza
- Steroid-dependentní artritida
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Léčebná skupina – začněte hned teď
Skupina 1 – bude randomizována do léčebné skupiny („Začněte hned“) pro program Farmacie čerstvých potravin.
Subjektům bude udělen souhlas k tomu, aby se připojili ke studii FFF před tím, než se naučí datum zahájení programu.
Do programu FFF se zapojí ihned, jakmile se program otevře v jejich geografické oblasti.
Údaje budou shromažďovány během prvních 12 měsíců účasti subjektu a údaje o EHR a nárocích mohou být analyzovány po dobu dalších 12 měsíců sledování (celkem 24 měsíců).
|
Pacientům dietolog předepisuje čerstvé potraviny, každý týden vyplní recept na klinice FFF, absolvují školení o tom, jak potravinu používat, a školení o vlastní léčbě diabetu.
|
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina – Začít později
Skupina 2- Bude náhodně rozdělena do kontrolní skupiny ("Začít později") pro program FFF.
Těmto subjektům bude udělen souhlas k tomu, aby se připojili ke studii FFF, než se naučí datum zahájení programu.
Připojí se k programu FFF přibližně 6 měsíců poté, co se program otevře v jejich geografické oblasti.
Data budou shromažďována během prvních 6 měsíců účasti subjektu a použita jako kontrolní data pro studii.
Údaje o EHR a nárocích mohou být analyzovány po dobu dalších 12 měsíců sledování (celkem 24 měsíců od začátku studie).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HbA1c
Časové okno: 6 měsíců po zápisu
|
Glykovaný hemoglobin (HbA1c) je měřítkem průměrného podílu glukózy, který byl v krevním řečišti po dobu 2-3 měsíců před měřením. HbA1c se měří prováděním testů na vzorcích krve účastníků. Jednotky jsou procenta; Pro rozdíly mezi hodnotami HbA1c jsou jednotky procentním bodem. Hodnota HbA1c 6,5% je dolní prahová hodnota pro diabetes typu 2. Hodnoty HbA1c jsou zřídka nad 15-20%. V kontextu této studie (pacienti s diabetem 2. typu) jsou vyšší skóre považovány za horší výsledek. |
6 měsíců po zápisu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
HbA1c
Časové okno: 12 měsíců po zápisu
|
Glykovaný hemoglobin. Jednotky jsou procenta (pro rozdíly, procentní body) odrážejí průměrný podíl glukózy v krevním řečišti v předchozích 2-3 měsících. Hodnota HbA1c 6,5% je dolní prahová hodnota pro diabetes typu 2. Hodnoty HbA1c jsou zřídka nad 15-20%. V kontextu této studie (pacienti s diabetem 2. typu) jsou vyšší skóre považovány za horší výsledek. |
12 měsíců po zápisu
|
|
Glukóza nalačno
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Glukóza krve nalačno je míra kontroly hladiny cukru v krvi v krátkém časovém období (obsah glukózy v krvi po přenocování). Jednotky jsou mg/dl. Chcete -li převést na mmol/l (SI), vynásobte 0,0113. Snížená hladina glukózy v krvi nalačno naznačuje lepší zdraví v kontextu této studie. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Hmotnost (lb)
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Váha v librách. V kontextu této studie jsou vyšší hodnoty považovány za horší výsledek. Konverzní faktor SI: Převést libry na kilogramy, vynásobte 0,4536. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Index tělesné hmotnosti (BMI) v kg/m^2.
BMI se počítá pomocí hmotnosti (LB) a výšky (in).
Zdravý referenční rozsah CDC pro BMI u dospělých ve věku 20 a starších je 18,5 až 24,9.
Hodnoty BMI větší než nebo rovna 30,0 označují obezitu.
V kontextu této studie je vyšší BMI považována za horší výsledek.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Celkový cholesterol
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Celkový cholesterol v mg/dl. CDC doporučuje celkové hladiny cholesterolu kolem 150 mg/dl a klasifikuje hladiny 200 mg/dl a výše jako nezdravé (hyperlipidemie). V kontextu této studie naznačuje vyšší celkový cholesterol horší výsledek. Konverzní faktor SI: Převést z Mg/DL na MMOL/L, vynásobte 0,0259. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
LDL cholesterol
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Lipoprotein s nízkou hustotou (LDL) cholesterol, měřený v Mg/dl. CDC doporučuje hladiny LDL 100 mg/dl nebo níže. V kontextu této studie vyšší úrovně LDL naznačují horší výsledek. Konverzní faktor SI: Převést z Mg/DL na MMOL/L, vynásobte 0,0259. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
HDL cholesterol
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Lipoprotein s vysokou hustotou (HDL) cholesterol, měřený v Mg/dl. CDC doporučuje hladiny HDL nejméně 40 mg/dl u mužů a 50 mg/dl u žen. V kontextu této studie vyšší úrovně HDL naznačují lepší výsledek. Konverzní faktor SI: Převést Mg/DL na mmol/l, vynásobte 0,0259. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Triglyceridy
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Triglyceridy, měřené v Mg/DL. CDC doporučuje úrovně triglyceridů pod 150 mg/dl. V kontextu této studie vyšší úrovně triglyceridů naznačují horší výsledky. Konverzní faktor SI: Převést Mg/DL na mmol/l, vynásobte 0,0113. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Systolický krevní tlak
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Systolický krevní tlak, měřený v MM Hg.
CDC identifikuje normální zdravý systolický krevní tlak pod 120 mm Hg.
Americká vysoká škola kardiologie identifikuje 120 až 129 mm Hg jako zvýšený krevní tlak a 130 mm Hg a vyšší jako hypertenze.
Vyšší hladiny systolického krevního tlaku naznačují horší výsledky.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Diastolický krevní tlak
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Diastolický krevní tlak, měřený v mm Hg.
Americká vysoká škola kardiologie identifikuje normální diastolický krevní tlak jako pod 80 mm Hg a zvýšený/hypertenzní diastolický krevní tlak jako 80 mm Hg nebo vyšší.
Vyšší hladiny diastolického krevního tlaku naznačují horší výsledky.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Časy jíst ovoce za posledních 7 dní
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Míra zlepšování stravy uváděná pacientem: Početkrát za posledních 7 dní, kdy pacient jedl ovoce.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Časy jíst tmavě zelenou zeleninu za posledních 7 dní
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Míra zlepšování stravy uváděná pacientem: Početkrát za posledních 7 dní, kdy pacient jedl tmavě zelenou zeleninu.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Časy pití sladených nápojů za posledních 7 dní
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Míra zlepšování stravy uváděná pacientem: Početkrát za posledních 7 dní, kdy pacient vypil slazené nápoje.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Časy jíst za posledních 7 dní
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Míra zlepšování stravy uváděná pacientem: Početkrát za posledních 7 dní, kdy pacient snědl rychlé občerstvení, výjezd nebo v restauraci.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Účastníci odpovídají „ano“ pro zlepšení stravy ve srovnání s před rokem
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Míra zlepšování stravy uváděná pacientem: Otázka průzkumu: „Domníváte se, že se vaše strava ve srovnání s před rokem zlepšila?“.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Průměrný podíl na znalostních otázkách cukrovky odpověděl správně
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Podíl otázek testující znalost pacientů o tom, jak různé faktory přispívají k hladině cukru v krvi, odpověděly správně.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Skóre indexu angažovanosti
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Skóre indexu založeného na průzkumu pro výsledky pozitivního zapojení pacienta. Skóre se pohybuje od 0 do 1.. Skóre je standardizována tak, že kontrolní skupina má vždy průměrné skóre 0 a standardní odchylku 1. vyšší skóre odráží lepší výsledky --- zde, lepší zapojení do programu. Skóroval kompozitní výsledky z více otázek průzkumu při úpravě kovariance mezi otázkami. |
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Počet ambulantních návštěv požadovaných pojištěním
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Využití zdravotní péče: Počet ambulantních nároků mezi nepřetržitě zapsanými/pojištěnými subjekty v příslušném časovém rámci po zápisu.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Počet návštěv lůžkového a pohotovostního oddělení požadovaných pojištěním
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Využití zdravotní péče: Počet nároků na lůžkové a pohotovostní oddělení mezi nepřetržitě zapsanými/pojištěnými subjekty v příslušném časovém rámci po zápisu.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Podíl účastníků, kteří podávají nároky na ambulantní pojištění s pojištěním
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Počet subjektů, kteří byli nepřetržitě zapsani/pojištěni, kteří měli po zápisu do soudního zápisu nějaké ambulantní nároky v příslušném časovém rámci.
Pro statistické analýzy představují koeficienty a chyby proporce účastníků ve vztahu k velikosti skupinové/léčebné ramene.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Podíl účastníků, kteří podávají nároky na lůžkové nebo pohotovostní oddělení s pojištěním
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Počet subjektů, kteří byli nepřetržitě zapsani/pojištěni, kteří měli v příslušném časovém rámci po zápisu do soudního zápisu nějaké nároky na lůžkové nebo pohotovostní oddělení.
Pro statistické analýzy představují koeficienty a chyby proporce účastníků ve vztahu k velikosti skupinové/léčebné ramene.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Platby lůžkové a pohotovostní oddělení
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Využití zdravotní péče: Celková hodnota (USD) lůžkových a pohotovostních oddělení u průběžně zapsaných/pojištěných subjektů v příslušném časovém rámci po zápisu.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Ambulantní platby
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Využití zdravotní péče: Hodnota (USD) ambulantních plateb u nepřetržitě zapsaných/pojištěných subjektů v příslušném časovém rámci po zápisu.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Počet návštěv dietologa
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Početkrát jednotlivý účastník dokončil lékařskou schůzku u dietologa v příslušném časovém rámci na základě elektronických zdravotních záznamů.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Počet školení o samosprávě cukrovky dokončil
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
V příslušném časovém rámci na základě elektronických zdravotních záznamů, kolikrát jednotlivý účastník absolvoval trénink pro samosprávu diabetu (DSMT).
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Počet návštěv endokrinologa
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Početkrát jednotlivý účastník dokončil lékařskou schůzku s endokrinologem v příslušném časovém rámci na základě elektronických zdravotních záznamů.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
|
Počet úbytku hmotnosti a jmenování na váze
Časové okno: 6 a 12 měsíců po zápisu
|
Početkrát jednotlivý účastník dokončil lékařskou schůzku týkající se hubnutí nebo řízení hmotnosti v příslušném časovém rámci na základě elektronických zdravotních záznamů.
|
6 a 12 měsíců po zápisu
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zdravé chování pozorované v elektronickém zdravotním záznamu
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Zdravé chování pozorované v elektronickém zdravotním záznamu, včetně pořádaných preventivní péče a schůzek
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Zdravé chování pozorované v opatřeních placených nároků HEDIS
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Zdravá chování pozorovaná v placených tvrzeních pomocí údajů o účinnosti a souboru informací (HEDIS).
Tato opatření nebyla pro tuto studii shromážděna.
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Hb1c pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Hb1c k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Váha pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Hmotnost v librách, jak je k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
BMI pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
BMI v kg/m^2 v librách, jak je k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Cholesterol pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Cholesterol jako dostupný v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Krevní tlak pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Krevní tlak, jak je k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Triglyceridy pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Triglyceridy, které jsou k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Glukóza půstu pro členy domácnosti
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Glukóza nalačno, jak je k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Využití lůžkových pacientů pro členy domácnosti v záznamech EHR
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Využití lůžkových pacientů pro členy domácnosti, jak je k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Využití ambulance pro členy domácnosti v záznamech EHR
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Využití ambulance pro členy domácnosti, jak je k dispozici v záznamech EHR
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Využití lůžkových pacientů pro členy domácnosti v placených pohledávkách
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Využití lůžkových pacientů pro členy domácnosti, jak je k dispozici v placených pohledávkách
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Využití ambulance pro členy domácnosti v placených pohledávkách
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Využití ambulantních pacientů pro členy domácnosti, jak je k dispozici v placených pohledávkách
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Heterogenita: HbA1c podle základní úrovně HbA1c
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Samostatné výsledky pomocí Tercile o základní linii HbA1c
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Heterogenita: HbA1c podle místa
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Analýza heterogenity podle místa kliniky
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
|
Heterogenita: HbA1c od příčinného stromu
Časové okno: 6 měsíců a 12 měsíců
|
Analýza heterogenity kauzálními stromy využívajícími základní charakteristiky k prozkoumání heterogenity, povolení velikosti vzorku.
|
6 měsíců a 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: John Bulger, MD, Geisinger Clinic
- Vrchní vyšetřovatel: Joseph J Doyle, MIT Sloan School of Management
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2018-0297
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ANALYTIC_CODE
Studijní data/dokumenty
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: doi:10.7910/DVN/LZUTU0
-
Analytický kód
Identifikátor informace: doi:10.7910/DVN/LZUTU0
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .