- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03738839
Srovnávací hodnocení výsledků ortodontické léčby pomocí kvantitativní světelně indukované fluorescenční metody (QLF)
Srovnávací hodnocení výsledků ortodontické léčby pomocí metody kvantitativní světlem indukované fluorescence (QLF) mezi technikami přímé vazby a technikami nepřímé vazby u dospívajících
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Tato studie byla jednocentrová, jednostranně zaslepená, 2-ramenná paralelní, randomizovaná klinická studie s alokačním poměrem 1:1. Po zahájení zkoušky nebyly provedeny žádné změny protokolu. Původně bylo klinickými lékaři (A.Y.) posouzeno způsobilost 60 pacientů, kteří byli v období od října 2011 do června 2013 odesláni na terciární kliniku v Kayseri v Turecku k ortodontické léčbě. Kritéria pro zařazení pro experimentální skupiny v této studii byly mírné až střední shlukování v čelistním a mandibulárním zubním oblouku, dobrá ústní hygiena, absence kraniofaciálních anomálií, žádná předchozí ortodontická léčba a žádné mléčné, vrozeně chybějící nebo extrahované zuby. Ve studii bylo vyšetřeno 60 pacientů. Třicet šest pacientů bylo rozděleno do skupin se stejným počtem pacientů v každé skupině. Studie byla dokončena s 31 pacienty. Analýza byla provedena na 15 pacientech ve skupině s nepřímým bondingem a na 16 pacientech ve skupině s přímým bondingem. Schválení studie bylo získáno od místního etického výboru lékařské fakulty univerzity Erciyes v Kayseri v Turecku (11-3585). Informovaný souhlas byl získán od všech pacientů zařazených do studie. Souhlas byl získán přímo od osob starších 18 let a od rodičů osob mladších 18 let. Standardní záznamy o léčbě, což jsou fotografie, zubní modely a rentgenové snímky, byly pořízeny na začátku léčby a na konci léčby od všech pacientů zařazených do studie. Pacienti byli náhodně rozděleni do 1 ze 2 léčebných skupin: nepřímá vazba a přímá vazba. Ve skupině s přímým lepením, poté, co byla struktura plaku na zubech vyčištěna pemzou a bílé elastické frézy byly naleptány gelem 37% kyseliny fosforečné (3M-Dental Products, St Paul, Minnesota, USA) po dobu 30 sekund, zuby byly opláchnuty a suší se stlačeným vzduchem bez oleje po dobu 15 sekund. Po zaschnutí povrchu smaltu byl malým štětcem nanesen tekutý základní nátěr Transbond XT (3M-Unitek, Monrovia, Kalifornie, USA) a rozetřen stlačeným vzduchem bez obsahu oleje. Předem upravené kovové držáky, které měly hodnoty pro Rothův předpis, byly poté spojeny s použitím konvenčního lepidla se standardním protokolem a polymerovány po dobu 3 sekund na každý držák s vícevlnným vytvrzovacím světlem s diodami emitujícími světlo.
Ve skupině s nepřímým lepením byl alginát použit k pořízení otisků čelistních a mandibulárních oblouků a tvrdý zubní kámen byl použit k odlévání zubních modelů. Po oříznutí a vysušení vysušených zubních modelů byly pomocí černé tužky nakresleny pokyny pro vertikální a horizontální umístění držáků. Separační prostředek Al Cote (Dentsply Trubyte, York, Pensylvánie, USA) byl aplikován na povrchy zubů pomocí kartáčku a odlitky byly ponechány zaschnout. Byly použity stejné držáky jako u techniky přímého spojování. Kompozitní lepidlo bylo aplikováno na základnu držáku a držák byl poté umístěn na označenou oblast na povrchu zubu. Přebytečná pryskyřice byla opatrně odstraněna ručním nástrojem. Po umístění držáku bylo kompozitní lepidlo polymerizováno vícevlnným vytvrzovacím světlem s diodou vyzařující světlo. Po umístění držáku na přenosové modely bylo kompozitní lepidlo polymerováno po dobu 3 sekund a pomocí průsvitného měkkého silikonu a tepelně tvarovaného tuhého plastu Essix Plus byl připraven 2vrstvý přenosový podnos. Základna konzol v přenášecí misce byla opískována, aby se odstranil separační prostředek. Na základny držáku bylo aplikováno tekuté kompozitní lepidlo a přenášecí miska byla poté usazena na obloukový segment. Kompozitní lepidlo bylo polymerováno po dobu 3 sekund před a po odstranění přenášecí misky. Přebytečné zbytky kompozitního lepidla byly poté odstraněny pomocí frézy z karbidu wolframu v nástroji se vzduchovým rotorem. U všech pacientů zařazených do studie byla také přidána ortodontická léčba a doporučení, jak používat zubní pastu obsahující fluor, jak si čistit zuby a dietní návyky, aby se snížil počet lézí s bílými skvrnami a zajistila se lepší léčba. Snímky QLF všech pacientů, kteří podstoupili přímou a nepřímou vazbu, byly pořízeny stejným pozorovatelem na začátku fixní ortodontické léčby (T0) a bezprostředně po odstranění aparátů (T1) na konci léčebného období pomocí QLF-D Biluminátor 2-kamerový systém (Inspektor Research Systems, Amsterdam, Nizozemsko).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- lékařské zdravé subjekty
- mírné až střední shlukování v čelistním a mandibulárním zubním oblouku,
- dobrá ústní hygiena,
- nepřítomnost kraniofaciálních anomálií,
- žádná předchozí ortodontická léčba a
- žádné mléčné, vrozeně chybějící nebo extrahované zuby.
Kritéria vyloučení:
- silná tlačenice,
- špatná ústní hygiena,
- přítomnost kraniofaciálních anomálií,
- předchozí ortodontické, ortognátní nebo protetické ošetření
- přítomnost vrozeného nedostatku zubů, mléčných nebo extrahovaných zubů
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Přímé lepení
Na jednotlivých zubech Konvenční umístění držáku Použijte konvenční kompozit
|
Bílé skvrny na povrchu zubů detekované pomocí kvantitativního světlem indukovaného fluorescenčního ortodontického lepení.
Pacienti ve skupině s přímým lepením podstoupili postup lepení konvenčním kompozitním lepidlem.
|
|
Experimentální: Nepřímá vazba
Na modelech dentálních kamenů Nepřímé umístění držáku Použijte tekutý kompozit Použijte přenosové tácky
|
Bílé skvrny na povrchu zubů detekované pomocí kvantitativního světlem indukovaného fluorescenčního ortodontického lepení.
U pacientů ve skupině s nepřímým lepením byla vazba provedena pomocí tekutého kompozitního lepidla.
|
|
Aktivní komparátor: Kvantitativní světlem indukovaná fluorescence
Použijte speciální přístroj a software Stanovení počtu a účinku kazů
|
Bílé skvrny na povrchu zubů detekované pomocí kvantitativního světlem indukovaného fluorescenčního ortodontického lepení.
Pacienti ve skupině s přímým lepením podstoupili postup lepení konvenčním kompozitním lepidlem.
U pacientů ve skupině s nepřímým lepením byla vazba provedena pomocí tekutého kompozitního lepidla.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt lézí bílých skvrn
Časové okno: do 2 let
|
Ve skupině s technikou nepřímé vazby se na konci léčby očekává menší množství lézí bílých skvrn než u techniky přímé vazby.
|
do 2 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kvantitativní množství lézí bílých skvrn
Časové okno: do 2 let
|
Metoda QLF poskytuje kvantitativní výsledek, lze ji efektivně využít pro zobrazení tvorby bílých skvrn během ortodontické léčby nebo po ní.
|
do 2 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Ogaard B. Prevalence of white spot lesions in 19-year-olds: a study on untreated and orthodontically treated persons 5 years after treatment. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 1989 Nov;96(5):423-7. doi: 10.1016/0889-5406(89)90327-2.
- van der Veen MH, de Josselin de Jong E. Application of quantitative light-induced fluorescence for assessing early caries lesions. Monogr Oral Sci. 2000;17:144-62. doi: 10.1159/000061639.
- Sondhi A. Efficient and effective indirect bonding. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 1999 Apr;115(4):352-9. doi: 10.1016/s0889-5406(99)70252-0.
- Gorelick L, Geiger AM, Gwinnett AJ. Incidence of white spot formation after bonding and banding. Am J Orthod. 1982 Feb;81(2):93-8. doi: 10.1016/0002-9416(82)90032-x.
- Baysal A, Ulusoy SN, Uysal T. Evaluation of enamel demineralization in adolescents after rapid maxillary expansion using the quantitative light-induced fluorescence method: A single-center, randomized controlled clinical trial. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2016 Nov;150(5):731-739. doi: 10.1016/j.ajodo.2016.06.014.
- Yagci A, Korkmaz YN, Buyuk SK, Yagci F, Atilla AO. White spot lesion formation after treatment with full-coverage rapid maxillary expanders. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2016 Mar;149(3):331-8. doi: 10.1016/j.ajodo.2015.08.015.
- Tufekci E, Dixon JS, Gunsolley JC, Lindauer SJ. Prevalence of white spot lesions during orthodontic treatment with fixed appliances. Angle Orthod. 2011 Mar;81(2):206-10. doi: 10.2319/051710-262.1.
- Atilla AO, Ozturk T, Eruz MM, Yagci A. A comparative assessment of orthodontic treatment outcomes using the quantitative light-induced fluorescence (QLF) method between direct bonding and indirect bonding techniques in adolescents: a single-centre, single-blind randomized controlled trial. Eur J Orthod. 2020 Sep 11;42(4):441-453. doi: 10.1093/ejo/cjz058.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TSA-11-3585
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .