Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pediatrická studie přesnosti systému FreeStyle LIbre Flash pro monitorování glukózy

14. června 2019 aktualizováno: Abbott Diabetes Care
Účelem této studie je charakterizovat Freestyle Libre Flash Glucose Monitoring System u pediatrických subjektů s ohledem na měření referenčních vzorků žilní plazmy YSI.

Přehled studie

Detailní popis

Až 250 subjektů bude zapsáno na až šesti (6) místech klinického výzkumu ve Spojených státech. Subjekty budou nosit dva senzory. Každý senzor bude mít spárovanou čtečku, kterou dostane subjekt. Všichni čtenáři budou během studia maskováni (tj. subjekty nebudou moci zobrazit výsledky glukózy získané ze senzoru na obrazovce čtečky). Subjekty budou požádány, aby provedly alespoň 4 testy kapilární krevní glukózy (BG) denně pomocí primární čtečky. Intersticiální hodnoty glykémie z každého senzoru budou získány odpovídajícími čtečkami bezprostředně po každém testu glykémie. Subjekty budou poučeny, aby nahlásily jakékoli problémy se zařízením. Subjekty provedou tři (3), čtyři (4) nebo pět (5) plánovaných návštěv v místě klinické studie, včetně návštěvy při registraci/screeningu (návštěva 1). Na základě hmotnosti subjektu budou mít subjekty až dvě (2) návštěvy na klinikách, během kterých dojde k intravenóznímu odběru krve a referenčnímu testování YSI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

144

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Santa Barbara, California, Spojené státy, 93105
        • Sansum Diabetes Research Institute
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • Barbara Davis Center for Diabetes
    • Idaho
      • Idaho Falls, Idaho, Spojené státy, 94502
        • Rocky Mountain Diabetes and Osteoporosis Center
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • Diabetes and Glandular Disease Clinic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 17 let (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pediatričtí jedinci ve věku 4-17 let s diabetem 1. nebo 2. typu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekt musí být v době zápisu do studia ve věku od 4 do 17 let.
  • Subjekt musí mít diabetes 1. nebo 2. typu.
  • Subjekty ve věku 11 let a starší musí vyžadovat inzulínovou terapii pomocí inzulínové pumpy a/nebo více denních injekcí inzulínu (alespoň 3 injekce denně).
  • Ochota provést minimálně 4 přidržení prstu denně, když nosíte senzor ve studii.
  • Subjekt a/nebo opatrovník musí umět číst a rozumět angličtině.
  • Pro subjekty ve věku 6 let a starší: ochotni umožnit lékařskému personálu zavést IV katétr do paže, aby bylo možné získat vzorky žilní krve podle protokolu studie.
  • Pro subjekty ve věku 11 let a starší: subjekt je ochoten nechat si upravit hladinu cukru v krvi během jednoho nebo více klinických sezení.
  • Podle názoru zkoušejícího musí být subjekt schopen dodržovat pokyny, které mu poskytuje místo studie, a provádět všechny úkoly studie, jak je specifikováno v protokolu.
  • V době zápisu musí být subjekt k dispozici pro účast na všech studijních návštěvách.
  • Známý faktor citlivosti na inzulín (platí pouze pro subjekty ve věku 11 let a starší).
  • Rodič, zákonný zástupce nebo zákonný zástupce subjektu musí být ochoten a schopen poskytnout písemný informovaný souhlas.
  • Subjekt musí být ochoten a schopen poskytnout písemný podepsaný a datovaný informovaný souhlas, je-li to vhodné.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt je starší 18 let.
  • Subjekt v anamnéze neuvědomuje si hypoglykemii (platí pouze pro subjekty ve věku 11 let a starší).
  • Subjekt má známou alergii na lékařské lepidlo nebo isopropylalkohol používaný k dezinfekci kůže.
  • Je známo, že subjekt je těhotný nebo otěhotní během studie (platí pouze pro ženy).
  • Subjekt má rozsáhlé kožní změny/onemocnění v navrhovaných místech aplikace, které by mohly narušovat umístění zařízení nebo přesnost intersticiálních měření glukózy. Takové stavy zahrnují, ale nejsou omezeny na rozsáhlou psoriázu, nedávné popáleniny nebo těžké spálení sluncem, rozsáhlý ekzém, rozsáhlé jizvy, dermatitis herpetiformis, kožní léze, zarudnutí, infekci nebo edém.
  • Subjekt měl epizodu těžké hypoglykémie vyžadující zásah zdravotníka (tj. EMT pomoc, návštěva pohotovosti nebo přijetí do nemocnice) během posledních šesti (6) měsíců (platí pouze pro subjekty ve věku 11 let nebo starší).
  • Subjekt měl epizodu diabetické ketoacidózy (DKA) během posledních (3) měsíců (platí pouze pro subjekty ve věku 11 let nebo starší).
  • Subjekt se v současné době účastní další klinické studie.
  • Subjekt daroval krev do 112 dnů (3,7 měsíce) před zahájením studijních aktivit (platí pouze pro subjekty ve věku 6 let a starší).
  • Subjekt má hladiny hemoglobinu (Hb) i hematokritu, které jsou pod normálním rozmezím (platí pouze pro subjekty ve věku 6 let a starší). Dolní hranice normálního rozmezí pro Hb je následující: pro muže a ženy ve věku 6-12 let je to 11,5 g/dl; pro muže ve věku 12-17 let je to 13,0 g/dl; pro ženy ve věku 12-17 let je to 12,0 g/dl. Dolní hranice normálního hematokritu pro muže a ženy ve věku 6-12 let je 35 %; 37 % u mužů ve věku 12–17 let a 36 % u žen ve věku 12–17 let).
  • Subjekt má naplánovanou schůzku na rentgen, MRI, CT nebo diatermii během období účasti ve studii a schůzku nelze přeplánovat na dobu před zahájením účasti ve studii nebo po ukončení účasti ve studii.
  • Subjekt není vhodný k účasti z jakéhokoli jiného důvodu, jak určí zkoušející.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon systému
Časové okno: 45 dní
Výkon systému bude charakterizován s ohledem na měření referenční žilní plazmy YSI
45 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Shridhara Karinka, Ph.D., Abbott Diabetes Care

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

29. ledna 2019

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

14. června 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

14. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. ledna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. ledna 2019

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

29. ledna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

18. června 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2019

Naposledy ověřeno

1. června 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ADC-US-VAL-18175

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit