Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Transkraniální elektromagnetická léčba Alzheimerovy choroby

19. května 2025 aktualizováno: NeuroEM Therapeutics, Inc.

Otevřená rozšiřující studie zkoumající bezpečnost a účinnost transkraniální elektromagnetické léčby proti Alzheimerově chorobě

Jedná se o rozšíření EM 1000-1, kde subjekty, které se zúčastnily původní studie, dostaly příležitost zúčastnit se 4měsíčního prodloužení TEMT. Sedm z osmi subjektů v původním EM 1000-1 souhlasilo s účastí na tomto rozšíření studie. Doba mezi dokončením 2měsíčního léčebného období úvodní studie a začátkem 4měsíčního léčebného období této prodloužené studie se bude pohybovat od 4 měsíců do 13 měsíců (kvůli rozloženému začátku léčby v počáteční studii). Primárním cílem této rozšířené studie je určit účinky období následné léčby v délce 4 měsíců na výkon subjektů s Alzheimerovou nemocí (AD) ve stejné komplexní řadě kognitivních úkolů, které prováděli v počáteční 2měsíční studii léčby. Základní kognitivní výkon bude porovnán s výkonem po 2 měsících léčby a na konci 4měsíčního období léčby. Sekundární cíle zahrnují analýzu krve a mozkomíšního moku na markery AD a hodnocení bezpečnosti během léčebného období.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je otevřenou rozšiřující studií u pacienta (jednoramenná) naší otevřené počáteční studie (EM1000-1), ve které sedm z osmi pacientů s Alzheimerovou chorobou účastnících se počáteční studie souhlasilo s účastí. Cílem této studie je pokračovat v hodnocení bezpečnosti a účinnosti transkraniální elektromagnetické léčby (TEMT) u pacientů s mírnou až středně závažnou Alzheimerovou chorobou, kteří se dříve účastnili počáteční otevřené studie. Délka studie pro každý subjekt je přibližně 4 1/2 měsíce, což zahrnuje celkem čtyři klinické návštěvy: před výchozí stav, základní stav, 2 měsíce po léčbě a po dokončení léčby (4 měsíce po léčbě).

Tato rozšířená studie bude využívat stejná zařízení hlavy MemorEM 1000 (označená jako NSR) jako v počáteční 2měsíční studii léčby, ale bude zahrnovat každodenní léčbu po delší čtyřměsíční období. Bude podávána pouze jedna 1hodinová léčba denně spíše než dvě 1hodinové léčby denně podávané v úvodní 2měsíční studii, protože: 1) prodloužená studie zahrnuje delší období léčby a 2) předběžné výsledky z počáteční 2měsíční studie prokázala silný přenosový účinek léčby na kognitivní výkon po ukončení 2měsíčního léčebného období (14 dní po ukončení léčby).

Kognitivní bezpečnost/účinnost bude hodnocena pomocí stejné sady kognitivních úloh jako v počáteční studii. Patří mezi ně ADAS-cog (primární výsledek) a sekundární kognitivní výsledky úloh Rey AVLT, MMSE, ADCS-ADL, Digit span, Trails A & B a hodin. Další sekundární výsledky zahrnují analýzu krve a mozkomíšního moku (shromážděného na začátku léčby, 2 měsíce a/nebo 4 měsíce léčby) na různé druhy beta-amyloidů a tau proteinů. Jako další sekundární výsledek bude bezpečnost TEMT monitorována pravidelným hodnocením nežádoucích příhod, fyziologickým sledováním a denními deníky pacienta vedenými pečovatelem.

Očekávané výsledky: Výzkumníci očekávají, že 4 měsíce podávání TEMT jednou denně nebude mít žádné významné vedlejší účinky nebo bezpečnostní problémy u sedmi subjektů, kterým byla původně podávána stejná léčba dvakrát denně po dobu 2 měsíců. Vyšetřovatelé dále očekávají, že kognitivní opatření budou stabilní a/nebo se zlepší do konce období léčby. Kromě toho se očekávají změny hladin různých beta-amyloidu a tau v krvi/CSF, které odrážejí mechanismy působení TEMT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33613
        • Byrd Alzheimer's Institute, University of South Florida

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

63 let až 84 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnostikovanou mírnou nebo středně těžkou fází Alzheimerovy choroby podle kritérií asociace National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA).
  • MMSE skóre 16 až 26
  • Fyzická clearance pro účast ve studii podle hodnocení klinického lékaře.
  • Pečovatel (manžel/manželka, rodinný příslušník atd.), který souhlasí s účastí pacienta ve studii a je schopen se o něj postarat a je za něj odpovědný (vedení deníku zdravotních opatření, která shromažďují u pacienta doma, zaznamenávání stavu pacienta denně a převzetí odpovědnosti za podávání každodenní domácí léčby). Ošetřovatel musí mít nepoškozené duševní schopnosti a normální motorické dovednosti, jak určili vyšetřovatelé při screeningu. Definice pečovatelů pro tuto studii jsou dospělí, kteří poskytují neplacenou péči příbuzným nebo přátelům, aby jim pomohli postarat se o sebe v takových činnostech, jako je správa financí, nakupování, příprava jídel a návštěvy lékaře.
  • Souhlas s účastí přibližně za 18 týdnů během studie.
  • Normální až téměř normální vidění a sluch s korekcí podle potřeby (např. korekční čočky, naslouchátko).
  • Plynně v angličtině
  • Minimálně vzdělání 8. ročníku
  • Obvod hlavy mezi 53 - 60 cm (pro minimalizaci variability umístění hlavové antény)
  • Pokud se léčí na AD, pak užívání inhibitorů cholinesterázy a/nebo memantinu po dobu alespoň 3 měsíců, ve stabilní dávce po dobu alespoň 60 dnů před screeningem a udržování této dávky po dobu této studie.
  • Všechny ostatní léky bez AD musí být stabilní po dobu 4 týdnů před screeningem

Kritéria vyloučení:

  • Těžké rozrušení
  • Mentální retardace
  • Nestabilní zdravotní stav
  • Užívání benzodiazepinů nebo barbiturátů 2 týdny před screeningem
  • Farmakologická imunosuprese
  • Účast v klinické studii s jakýmkoliv hodnoceným činidlem během 6 měsíců před zařazením do studie a žádná anamnéza účasti na výzkumu imunoterapie
  • Anamnéza epileptických záchvatů nebo epilepsie
  • Pacienti s těžkou depresí (nekontrolovaná léky), bipolární poruchou nebo psychotickými poruchami nebo jakýmkoli jiným neurologickým nebo psychiatrickým onemocněním (ať už nyní nebo v minulosti). Zkoušející získá tyto informace z dostupných lékařských záznamů pacienta, anamnézy poskytnuté pacientem a pečovatelem, rozhovoru a neurologického vyšetření.
  • Alkoholismus nebo drogová závislost definovaná DSM-IV během posledních 5 let (závislí déle než jeden rok a nebo v remisi méně než 3 roky) nebo těžká spánková deprivace
  • Pacienti s kovovými implantáty v hlavě (tj. kochleární implantáty, implantované mozkové stimulátory, svorky aneuryzmat) s výjimkou kovových implantátů v ústech
  • Pacienti s nedostatkem vitaminu B12, abnormální funkcí štítné žlázy nebo osobní anamnézou jakékoli klinicky definované zdravotní poruchy nebo jakékoli klinicky definované neurologické/psychiatrické poruchy (jiné než AD), včetně (mimo jiné): mrtvice, mozkových lézí, cerebrovaskulárních onemocnění stav, jiné neurodegenerativní onemocnění, významné trauma hlavy (ztráta vědomí delší než půl hodiny nebo související anterográdní amnézie), roztroušená skleróza; nebo osobní anamnéza předchozí neurochirurgické operace nebo ozáření mozku
  • Pacienti s jakýmikoli známkami nebo příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku, jak bylo zjištěno neurologickým vyšetřením.
  • Pacienti s prokázanými mozkovými mikrohemoragiemi (více než 5) při screeningu
  • Pacienti se skóre 4 nebo vyšším v Hachinski testu
  • Pacienti se skóre 2 nebo méně na stupnici globálního zhoršení
  • Pacienti s CDR Global Score 0, 0,5 nebo 3
  • Pacienti s hypertenzí, která nereaguje na antihypertenzní léky
  • Pacienti s anamnézou migrénových bolestí hlavy vyskytujících se více než jednou za měsíc
  • Pacienti s rakovinou v anamnéze během posledních 3 let (bazaliomy a spinocelulární karcinomy budou vyšetřovatelem zvažovány případ od případu)
  • Pacienti chronicky užívající antikoagulancia nebo antiagregancia (dle uvážení PI)
  • Těhotné ženy a ženy, které mají schopnost otěhotnět
  • Pacienti se stlačenými vlasy o tloušťce větší než 5 mm (což by mohlo zvýšit vzdálenost mezi hlavovými anténami a pokožkou hlavy).
  • Kardiostimulátory
  • Implantované lékové pumpy
  • Intrakardiální linie
  • Významné onemocnění srdce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Správa temp
Subjekty v tomto rameni budou obdrženy transkraniální elektromagnetické ošetření (TEMT) jednou denně po dobu čtyřměsíčního ošetření s využitím zařízení Memorem 1000.
Přístroj MemorEM 1000 je soběstačný a byl navržen pro domácí každodenní elektromagnetickou léčbu v radiofrekvenčním rozsahu, což umožňuje úplnou mobilitu a pohodlí při provádění každodenních činností během léčby. Zařízení má vlastní ovládací panel, který je napájen dobíjecí baterií. Tento ovládací panel/skříňka na baterie se nosí na horní části paže a je připojena ke specializovaným vysílačům v čepičce hlavy, kterou subjekt nosí. Zařízení poskytuje globální léčbu předního mozku. Pro každý ze 120 dnů domácí léčby bude ošetřovatel subjektu podávat jediné 1-hodinové ošetření, které umístí zařízení na hlavu pacienta a bude sledovat léčbu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ADAS-cog skóre
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty ADAS-cog po dvou a čtyřech měsících na léčbu
ADAS-cog je standardní/benchmarkový test kognitivní výkonnosti hodnocený v klinických studiích založených na léčbě Alzheimerovy choroby.
Změna z výchozí hodnoty ADAS-cog po dvou a čtyřech měsících na léčbu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hladiny krve a markerů Alzheimerovy choroby v mozkomíšním moku
Časové okno: Změny oproti výchozímu stavu po dvou a čtyřech měsících léčby
Krev a CSF budou analyzovány na beta-amyloid a druhy tau
Změny oproti výchozímu stavu po dvou a čtyřech měsících léčby
Hodnocení nežádoucích příhod
Časové okno: Změna od výchozího hodnocení nežádoucích účinků po dvou a čtyřech měsících léčby
AEA bude primárním výsledným bezpečnostním opatřením
Změna od výchozího hodnocení nežádoucích účinků po dvou a čtyřech měsících léčby
Skóre Rey AVLT
Časové okno: Změny od výchozího skóre Rey AVLT po dvou a čtyřech měsících léčby
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
Změny od výchozího skóre Rey AVLT po dvou a čtyřech měsících léčby
Číslicové skóre rozsahu
Časové okno: Změny oproti výchozímu skóre Digit span po dvou a čtyřech měsících léčby
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
Změny oproti výchozímu skóre Digit span po dvou a čtyřech měsících léčby
MMSE skóre
Časové okno: Změny od výchozího skóre MMSE po dvou a čtyřech měsících léčby
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
Změny od výchozího skóre MMSE po dvou a čtyřech měsících léčby
Skóre globálního zhoršení
Časové okno: Změny oproti výchozímu GDS po dvou a čtyřech měsících léčby
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce.
Změny oproti výchozímu GDS po dvou a čtyřech měsících léčby
Trails A & B skóre
Časové okno: Změny od výchozí hodnoty ve skóre Trails A & B po dvou a čtyřech měsících léčby
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
Změny od výchozí hodnoty ve skóre Trails A & B po dvou a čtyřech měsících léčby
Skóre losování hodin
Časové okno: Změny od výchozí hodnoty ve skóre Block draw po dvou a čtyřech měsících léčby
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
Změny od výchozí hodnoty ve skóre Block draw po dvou a čtyřech měsících léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amanda Smith, MD, University of South Florida Health / Byrd Alzheimer's Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

5. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

30. října 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

25. dubna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. května 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nepředpokládá se, že IPD bude sdílena s dalšími výzkumníky.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit