- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03927040
Transkraniální elektromagnetická léčba Alzheimerovy choroby
Otevřená rozšiřující studie zkoumající bezpečnost a účinnost transkraniální elektromagnetické léčby proti Alzheimerově chorobě
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je otevřenou rozšiřující studií u pacienta (jednoramenná) naší otevřené počáteční studie (EM1000-1), ve které sedm z osmi pacientů s Alzheimerovou chorobou účastnících se počáteční studie souhlasilo s účastí. Cílem této studie je pokračovat v hodnocení bezpečnosti a účinnosti transkraniální elektromagnetické léčby (TEMT) u pacientů s mírnou až středně závažnou Alzheimerovou chorobou, kteří se dříve účastnili počáteční otevřené studie. Délka studie pro každý subjekt je přibližně 4 1/2 měsíce, což zahrnuje celkem čtyři klinické návštěvy: před výchozí stav, základní stav, 2 měsíce po léčbě a po dokončení léčby (4 měsíce po léčbě).
Tato rozšířená studie bude využívat stejná zařízení hlavy MemorEM 1000 (označená jako NSR) jako v počáteční 2měsíční studii léčby, ale bude zahrnovat každodenní léčbu po delší čtyřměsíční období. Bude podávána pouze jedna 1hodinová léčba denně spíše než dvě 1hodinové léčby denně podávané v úvodní 2měsíční studii, protože: 1) prodloužená studie zahrnuje delší období léčby a 2) předběžné výsledky z počáteční 2měsíční studie prokázala silný přenosový účinek léčby na kognitivní výkon po ukončení 2měsíčního léčebného období (14 dní po ukončení léčby).
Kognitivní bezpečnost/účinnost bude hodnocena pomocí stejné sady kognitivních úloh jako v počáteční studii. Patří mezi ně ADAS-cog (primární výsledek) a sekundární kognitivní výsledky úloh Rey AVLT, MMSE, ADCS-ADL, Digit span, Trails A & B a hodin. Další sekundární výsledky zahrnují analýzu krve a mozkomíšního moku (shromážděného na začátku léčby, 2 měsíce a/nebo 4 měsíce léčby) na různé druhy beta-amyloidů a tau proteinů. Jako další sekundární výsledek bude bezpečnost TEMT monitorována pravidelným hodnocením nežádoucích příhod, fyziologickým sledováním a denními deníky pacienta vedenými pečovatelem.
Očekávané výsledky: Výzkumníci očekávají, že 4 měsíce podávání TEMT jednou denně nebude mít žádné významné vedlejší účinky nebo bezpečnostní problémy u sedmi subjektů, kterým byla původně podávána stejná léčba dvakrát denně po dobu 2 měsíců. Vyšetřovatelé dále očekávají, že kognitivní opatření budou stabilní a/nebo se zlepší do konce období léčby. Kromě toho se očekávají změny hladin různých beta-amyloidu a tau v krvi/CSF, které odrážejí mechanismy působení TEMT.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Spojené státy, 33613
- Byrd Alzheimer's Institute, University of South Florida
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s diagnostikovanou mírnou nebo středně těžkou fází Alzheimerovy choroby podle kritérií asociace National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA).
- MMSE skóre 16 až 26
- Fyzická clearance pro účast ve studii podle hodnocení klinického lékaře.
- Pečovatel (manžel/manželka, rodinný příslušník atd.), který souhlasí s účastí pacienta ve studii a je schopen se o něj postarat a je za něj odpovědný (vedení deníku zdravotních opatření, která shromažďují u pacienta doma, zaznamenávání stavu pacienta denně a převzetí odpovědnosti za podávání každodenní domácí léčby). Ošetřovatel musí mít nepoškozené duševní schopnosti a normální motorické dovednosti, jak určili vyšetřovatelé při screeningu. Definice pečovatelů pro tuto studii jsou dospělí, kteří poskytují neplacenou péči příbuzným nebo přátelům, aby jim pomohli postarat se o sebe v takových činnostech, jako je správa financí, nakupování, příprava jídel a návštěvy lékaře.
- Souhlas s účastí přibližně za 18 týdnů během studie.
- Normální až téměř normální vidění a sluch s korekcí podle potřeby (např. korekční čočky, naslouchátko).
- Plynně v angličtině
- Minimálně vzdělání 8. ročníku
- Obvod hlavy mezi 53 - 60 cm (pro minimalizaci variability umístění hlavové antény)
- Pokud se léčí na AD, pak užívání inhibitorů cholinesterázy a/nebo memantinu po dobu alespoň 3 měsíců, ve stabilní dávce po dobu alespoň 60 dnů před screeningem a udržování této dávky po dobu této studie.
- Všechny ostatní léky bez AD musí být stabilní po dobu 4 týdnů před screeningem
Kritéria vyloučení:
- Těžké rozrušení
- Mentální retardace
- Nestabilní zdravotní stav
- Užívání benzodiazepinů nebo barbiturátů 2 týdny před screeningem
- Farmakologická imunosuprese
- Účast v klinické studii s jakýmkoliv hodnoceným činidlem během 6 měsíců před zařazením do studie a žádná anamnéza účasti na výzkumu imunoterapie
- Anamnéza epileptických záchvatů nebo epilepsie
- Pacienti s těžkou depresí (nekontrolovaná léky), bipolární poruchou nebo psychotickými poruchami nebo jakýmkoli jiným neurologickým nebo psychiatrickým onemocněním (ať už nyní nebo v minulosti). Zkoušející získá tyto informace z dostupných lékařských záznamů pacienta, anamnézy poskytnuté pacientem a pečovatelem, rozhovoru a neurologického vyšetření.
- Alkoholismus nebo drogová závislost definovaná DSM-IV během posledních 5 let (závislí déle než jeden rok a nebo v remisi méně než 3 roky) nebo těžká spánková deprivace
- Pacienti s kovovými implantáty v hlavě (tj. kochleární implantáty, implantované mozkové stimulátory, svorky aneuryzmat) s výjimkou kovových implantátů v ústech
- Pacienti s nedostatkem vitaminu B12, abnormální funkcí štítné žlázy nebo osobní anamnézou jakékoli klinicky definované zdravotní poruchy nebo jakékoli klinicky definované neurologické/psychiatrické poruchy (jiné než AD), včetně (mimo jiné): mrtvice, mozkových lézí, cerebrovaskulárních onemocnění stav, jiné neurodegenerativní onemocnění, významné trauma hlavy (ztráta vědomí delší než půl hodiny nebo související anterográdní amnézie), roztroušená skleróza; nebo osobní anamnéza předchozí neurochirurgické operace nebo ozáření mozku
- Pacienti s jakýmikoli známkami nebo příznaky zvýšeného intrakraniálního tlaku, jak bylo zjištěno neurologickým vyšetřením.
- Pacienti s prokázanými mozkovými mikrohemoragiemi (více než 5) při screeningu
- Pacienti se skóre 4 nebo vyšším v Hachinski testu
- Pacienti se skóre 2 nebo méně na stupnici globálního zhoršení
- Pacienti s CDR Global Score 0, 0,5 nebo 3
- Pacienti s hypertenzí, která nereaguje na antihypertenzní léky
- Pacienti s anamnézou migrénových bolestí hlavy vyskytujících se více než jednou za měsíc
- Pacienti s rakovinou v anamnéze během posledních 3 let (bazaliomy a spinocelulární karcinomy budou vyšetřovatelem zvažovány případ od případu)
- Pacienti chronicky užívající antikoagulancia nebo antiagregancia (dle uvážení PI)
- Těhotné ženy a ženy, které mají schopnost otěhotnět
- Pacienti se stlačenými vlasy o tloušťce větší než 5 mm (což by mohlo zvýšit vzdálenost mezi hlavovými anténami a pokožkou hlavy).
- Kardiostimulátory
- Implantované lékové pumpy
- Intrakardiální linie
- Významné onemocnění srdce
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Správa temp
Subjekty v tomto rameni budou obdrženy transkraniální elektromagnetické ošetření (TEMT) jednou denně po dobu čtyřměsíčního ošetření s využitím zařízení Memorem 1000.
|
Přístroj MemorEM 1000 je soběstačný a byl navržen pro domácí každodenní elektromagnetickou léčbu v radiofrekvenčním rozsahu, což umožňuje úplnou mobilitu a pohodlí při provádění každodenních činností během léčby.
Zařízení má vlastní ovládací panel, který je napájen dobíjecí baterií.
Tento ovládací panel/skříňka na baterie se nosí na horní části paže a je připojena ke specializovaným vysílačům v čepičce hlavy, kterou subjekt nosí.
Zařízení poskytuje globální léčbu předního mozku.
Pro každý ze 120 dnů domácí léčby bude ošetřovatel subjektu podávat jediné 1-hodinové ošetření, které umístí zařízení na hlavu pacienta a bude sledovat léčbu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ADAS-cog skóre
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty ADAS-cog po dvou a čtyřech měsících na léčbu
|
ADAS-cog je standardní/benchmarkový test kognitivní výkonnosti hodnocený v klinických studiích založených na léčbě Alzheimerovy choroby.
|
Změna z výchozí hodnoty ADAS-cog po dvou a čtyřech měsících na léčbu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hladiny krve a markerů Alzheimerovy choroby v mozkomíšním moku
Časové okno: Změny oproti výchozímu stavu po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Krev a CSF budou analyzovány na beta-amyloid a druhy tau
|
Změny oproti výchozímu stavu po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
Hodnocení nežádoucích příhod
Časové okno: Změna od výchozího hodnocení nežádoucích účinků po dvou a čtyřech měsících léčby
|
AEA bude primárním výsledným bezpečnostním opatřením
|
Změna od výchozího hodnocení nežádoucích účinků po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
Skóre Rey AVLT
Časové okno: Změny od výchozího skóre Rey AVLT po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
|
Změny od výchozího skóre Rey AVLT po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
Číslicové skóre rozsahu
Časové okno: Změny oproti výchozímu skóre Digit span po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
|
Změny oproti výchozímu skóre Digit span po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
MMSE skóre
Časové okno: Změny od výchozího skóre MMSE po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
|
Změny od výchozího skóre MMSE po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
Skóre globálního zhoršení
Časové okno: Změny oproti výchozímu GDS po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce.
|
Změny oproti výchozímu GDS po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
Trails A & B skóre
Časové okno: Změny od výchozí hodnoty ve skóre Trails A & B po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
|
Změny od výchozí hodnoty ve skóre Trails A & B po dvou a čtyřech měsících léčby
|
|
Skóre losování hodin
Časové okno: Změny od výchozí hodnoty ve skóre Block draw po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Toto je sekundární kognitivní výsledek pro posouzení účinků léčby na kognitivní funkce
|
Změny od výchozí hodnoty ve skóre Block draw po dvou a čtyřech měsících léčby
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Amanda Smith, MD, University of South Florida Health / Byrd Alzheimer's Institute
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Arendash GW. Review of the Evidence that Transcranial Electromagnetic Treatment will be a Safe and Effective Therapeutic Against Alzheimer's Disease. J Alzheimers Dis. 2016 May 30;53(3):753-71. doi: 10.3233/JAD-160165.
- Arendash GW. Transcranial electromagnetic treatment against Alzheimer's disease: why it has the potential to trump Alzheimer's disease drug development. J Alzheimers Dis. 2012;32(2):243-66. doi: 10.3233/JAD-2012-120943.
- Arendash GW, Mori T, Dorsey M, Gonzalez R, Tajiri N, Borlongan C. Electromagnetic treatment to old Alzheimer's mice reverses beta-amyloid deposition, modifies cerebral blood flow, and provides selected cognitive benefit. PLoS One. 2012;7(4):e35751. doi: 10.1371/journal.pone.0035751. Epub 2012 Apr 25.
- Dragicevic N, Bradshaw PC, Mamcarz M, Lin X, Wang L, Cao C, Arendash GW. Long-term electromagnetic field treatment enhances brain mitochondrial function of both Alzheimer's transgenic mice and normal mice: a mechanism for electromagnetic field-induced cognitive benefit? Neuroscience. 2011 Jun 30;185:135-49. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.04.012. Epub 2011 Apr 13.
- Arendash GW, Sanchez-Ramos J, Mori T, Mamcarz M, Lin X, Runfeldt M, Wang L, Zhang G, Sava V, Tan J, Cao C. Electromagnetic field treatment protects against and reverses cognitive impairment in Alzheimer's disease mice. J Alzheimers Dis. 2010;19(1):191-210. doi: 10.3233/JAD-2010-1228.
- Mori T, Arendash GW. Electromagnetic field treatment enhances neuronal activity: Linkage to cognitive benefit and therapeutic implications for Alzheimer's Disease. J Alzheimer's Dis and Parkinsonism 2011; 1:102, http://dx.doi.org/10.4172/2161-0460.1000102.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- EM1000-1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .