Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřené navigační vyšetřování důkazů souvisejících s molekulárním profilem určující individualizovanou léčbu rakoviny pro pacienty s nevyléčitelnými hematologickými malignitami (I-PREDICT Heme) (I-PREDICT Heme)

31. ledna 2022 aktualizováno: University of California, San Diego

Otevřené navigační vyšetřování důkazů souvisejících s molekulárním profilem určujících individualizovanou léčbu rakoviny pro pacienty s nevyléčitelnými hematologickými malignitami a špatnou prognózou (I-PREDICT Heme)

Účelem této studie je provést prospektivní studii, která je histologicky nezávislým personalizovaným navigačním přístupem k léčbě rakoviny založeným na molekulárním profilu nádoru, jak je stanoveno certifikovanou komplexní genomickou analýzou Clinical Laboratory Improvement Accessories (CLIA). Profil molekulárních mutací bude poté přizpůsoben stávajícím, FDA schváleným, cíleným látkám nebo existujícím klinickým studiím využívajícím hodnocené látky pro léčbu pacientů s nevyléčitelnými hematologickými malignitami, pro které neexistuje žádná účinná standardní terapie nebo kteří buď vyčerpali nebo netolerují standardní možnosti.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

13

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • La Jolla, California, Spojené státy, 92093
        • UCSD Moore's Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s nevyléčitelnými nebo recidivujícími/refrakterními hematologickými malignitami.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s nevyléčitelnými hematologickými malignitami s ≥ 50 % 2letou mortalitou související s rakovinou.
  • Pacienti s relabujícími/refrakterními hematologickými malignitami, bez ohledu na 2letou mortalitu, u kterých se podle názoru zkoušejícího neočekává žádná možnost léčby, která by přinesla významný klinický přínos.
  • Pacienti se vzácnou histologií nádoru (tj. méně než 6 případů na 100 000 za rok) bez schválených terapií.
  • Pacienti musí mít měřitelné onemocnění na malignity: definováno jako alespoň jedna léze, kterou lze klinickým vyšetřením přesně změřit alespoň v jednom rozměru pomocí spirálního CT skenu, PET-CT, MRI nebo posuvného měřítka. Nebo přítomnost hematologických abnormalit s nebo bez postižení kostní dřeně.
  • Pacienti musí mít hodnotitelnou tkáň/krev s odpovídajícím obsahem/čistotou nádoru pro testování, jak je specifikováno laboratoří pro molekulární profilování. To bude získáno během standardní péče diagnostiky nádoru a hodnocení stagingu nádoru.
  • Věk ≥ 18 let.
  • Stav výkonu ECOG 0-2.
  • Funkční klasifikace New York Heart Association (NYHA) I-II.
  • Přiměřená funkce orgánů, která přiměřeně umožňuje bezpečné podávání terapie.
  • V době léčby by pacienti neměli užívat jiné protinádorové látky po dobu nejméně 5 poločasů léčiva nebo 2 týdny od posledního dne léčby, podle toho, co je kratší, pokud dojde k zotavení z klinicky významných vedlejších účinků z předchozí terapie na nižší nebo rovný stupeň 1.
  • V případě potřeby je schopen polknout a/nebo podržet perorální lék.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
  • Pacientky ve fertilním věku musí během studie souhlasit s používáním alespoň jedné formy antikoncepce.

Pacienti musí mít alespoň jeden z následujících stavů diagnózy/stavu onemocnění:

  1. Pokročilé symptomatické onemocnění
  2. Zdravotně nevhodné pro standardní terapii
  3. Onemocnění, kde žádná konvenční terapie nevede k přínosu přežití > 3 měsíce v příslušné kohortě a linii terapie, pro kterou je pacient jinak způsobilý
  4. Akční biologicky informované cíle určené certifikovaným genomickým profilováním, imunofenotypizací nebo jinými klinicky ověřenými technikami.

Kritéria vyloučení:

  • Závažná nebo nekontrolovaná zdravotní porucha, která by podle názoru zkoušejícího zmátla analýzy odpovědi na léčbu nebo zabránila pacientovi bezpečně podstoupit léčbu (tj. zneužívání návykových látek nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly soulad s požadavky studie).
  • Těhotenství, kojící ženy nebo jakékoli pacientky ve fertilním věku, které nepoužívají adekvátní prevenci těhotenství.
  • Neadekvátní funkce koncového orgánu, která by znemožňovala bezpečné podávání antineoplastické terapie; včetně jaterní dysfunkce (LFT > 5 x normální limit, celkový bilirubin > 3 a Cr > 3 x normální limit nebo GFR < 20 cc/min, nebo symptomatické srdeční selhání (EF < 20 %), s výjimkou případů, kdy je porucha funkce orgánů důsledkem základní maligní onemocnění a existuje důvodné očekávání zlepšení po zahájení vhodné léčby.
  • Nekontrolované infekce nebo sepse. Pacienti s chronickými virovými infekcemi (včetně HIV, HBV/HCV), kteří jsou kontrolováni vhodnou souběžnou terapií, se mohou účastnit studie za předpokladu, že lze během trvání studie rozumně očekávat pokračující dodržování antivirové terapie. Pacienti s akutní infekcí musí před zahájením studie zahájit vhodnou antimikrobiální léčbu a prokázat stabilizaci infekce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Matched Therapy
Cílená terapie přizpůsobená genomickému/imunofenotypovému profilu nádoru každého pacienta (přičemž onkogenní změny jsou přizpůsobeny cíleným agens)
Biologicky cílená přizpůsobená léčba (zvolená ošetřujícím lékařem)
Bezkonkurenční terapie
Obecná, bezkonkurenční terapie (standardní péče)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy
Časové okno: 3,5 roku
Posuďte celkovou míru odezvy na molekulárně cílenou odpovídající léčbu a lékařskou volbu nesrovnatelné standardní péče.
3,5 roku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích účinků stupně 3-5
Časové okno: 3,5 roku
Výskyt nežádoucích účinků stupně 3-5 ve všech skupinách podle CTCAE v4.03
3,5 roku
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: 3,5 roku
Celková míra odpovědi (ORR) definovaná jako částečná odpověď (PR) nebo úplná odpověď (CR) podle kritérií odpovědi NCCN specifické pro onemocnění
3,5 roku
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 3,5 roku
Přežití bez progrese (PFS) definované jako doba od první dávky do progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve
3,5 roku
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 3,5 roku
Celkové přežití (OS) definované jako doba od první dávky do smrti z jakékoli příčiny
3,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Natalie Galanina, MD, UCSD/MCC

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

20. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

13. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit