Účinky typů občerstvení na akutní glukózu a inzulínovou odpověď
16. ledna 2026 aktualizováno: San Diego State University
Účelem této studie bylo určit účinky různých typů konzumace svačin na postprandiální sytost, glukózu, inzulín, antioxidační kapacitu a úzkost u zdravých subjektů.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
160
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mee Young Hong
- Telefonní číslo: 6195942392
- E-mail: mhong2@sdsu.edu
Studijní místa
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92182-7251
- Nábor
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Kontakt:
- Mee Young Hong
- Telefonní číslo: 619-594-2392
- E-mail: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-55 let
Kritéria vyloučení:
- Kuřák
- Těhotná žena
- Nutné užívání doplňku stravy
- Požadovaná léčba metabolických poruch
- Alergie na ořechy nebo lepek (pšenice)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Preclíky
Subjekty konzumují preclíky ke zkoumání postprandiální reakce
|
Zkoumat postprandiální reakce konzumace preclíků
|
|
Experimentální: Brazilské ořechy
Subjekty konzumují para ořechy ke zkoumání postprandiální reakce
|
Zkoumat postprandiální reakce konzumace para ořechů
|
|
Aktivní komparátor: Brambůrky
Subjekty konzumují bramborové lupínky ke zkoumání postprandiální reakce
|
Zkoumat postprandiální reakce konzumace bramborových lupínků
|
|
Experimentální: Míchané ořechy
Subjekty konzumují smíšené ořechy, aby zkoumaly postprandiální reakci
|
Zkoumat postprandiální reakce smíšené konzumace ořechů
|
|
Aktivní komparátor: Bílý chléb
Subjekty konzumují bílý chléb ke zkoumání postprandiální reakce
|
Zkoumat postprandiální reakce konzumace bílého chleba
|
|
Experimentální: Sušené mango
Subjekty konzumují sušené mango ke zkoumání postprandiální reakce
|
Zkoumat postprandiální reakce konzumace sušeného manga
|
|
Experimentální: Mango ovoce
Subjekty konzumují čerstvé mango ke zkoumání postprandiální reakce
|
Zkoumat postprandiální reakce konzumace čerstvého manga
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna sytosti
Časové okno: 0, 20, 40, 60, 90 a 120 minut po konzumaci svačiny
|
Pocit hladu (chuť k jídlu) bude zkoumán pomocí vizuální analogové stupnice (0-10): 0 nejmenší a 10 největší
|
0, 20, 40, 60, 90 a 120 minut po konzumaci svačiny
|
|
Změna hladiny glukózy
Časové okno: 0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
Krev bude odebírána vpichy do prstů a bude vyšetřena změna hladiny glukózy.
|
0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
|
Změna hladiny inzulínu
Časové okno: 0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
Krev bude odebrána vpichy do prstů a bude vyšetřena změna hladiny inzulínu
|
0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
|
Změna pocitu úzkosti
Časové okno: 0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
Pocit úzkosti bude zkoumán pomocí dotazníku STAI (Spielberger Stasumte-Trait Anxiety Inventory) (1-4): Použije se 1 nejmenší a 4 největší, celkové součtové skóre.
|
0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
|
Změna hladiny antioxidantů
Časové okno: 0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
Krev bude odebrána vpichy do prstů a bude zkoumána změna hladiny antioxidantů
|
0 a 40 minut po konzumaci občerstvení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2018
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. května 2019
První zveřejněno (Aktuální)
20. května 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. ledna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. ledna 2026
Naposledy ověřeno
1. ledna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HS-2019-0094
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .