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Efeitos dos tipos de lanches na resposta aguda à glicose e à insulina

16 de janeiro de 2026 atualizado por: San Diego State University
O objetivo do presente estudo foi determinar os efeitos do consumo de diferentes tipos de lanches na saciedade pós-prandial, glicose, insulina, capacidade antioxidante e ansiedade em indivíduos saudáveis.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mee Young Hong
  • Número de telefone: 6195942392
  • E-mail: mhong2@sdsu.edu

Locais de estudo

    • California
      • San Diego, California, Estados Unidos, 92182-7251
        • Recrutamento
        • School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-55 anos

Critério de exclusão:

  • Fumante
  • mulher gravida
  • Uso de suplemento dietético obrigatório
  • Medicação necessária para distúrbios metabólicos
  • Alergia a nozes ou glúten (trigo)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Salgadinhos
Sujeitos consomem pretzels para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo de pretzel
Experimental: Castanha-do-pará
Indivíduos consomem castanha-do-Pará para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo de castanha-do-pará
Comparador Ativo: Batata frita
Sujeitos consomem batatas fritas para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo de batatas fritas
Experimental: Nozes mistas
Sujeitos consomem nozes mistas para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo misto de nozes
Comparador Ativo: Pão branco
Sujeitos consomem pão branco para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo de pão branco
Experimental: Manga seca
Sujeitos consomem manga seca para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo de manga seca
Experimental: Fruta manga
Sujeitos consomem manga fresca para examinar a resposta pós-prandial
Examinar as respostas pós-prandiais do consumo de manga fresca

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança de Saciedade
Prazo: 0, 20, 40, 60, 90 e 120 minutos após o consumo do lanche
A sensação de fome (apetite) será examinada usando escala analógica visual (0-10): 0 mínimo e 10 máximo
0, 20, 40, 60, 90 e 120 minutos após o consumo do lanche
Alteração do nível de glicose
Prazo: 0 e 40 minutos após o consumo do lanche
O sangue será coletado por picadas no dedo e a alteração do nível de glicose será examinada.
0 e 40 minutos após o consumo do lanche
Alteração do nível de insulina
Prazo: 0 e 40 minutos após o consumo do lanche
O sangue será coletado por picadas no dedo e a alteração do nível de insulina será examinada
0 e 40 minutos após o consumo do lanche
Alteração do sentimento de ansiedade
Prazo: 0 e 40 minutos após o consumo do lanche
O sentimento de ansiedade será examinado usando o questionário STAI (Spielberger Stasumte-Trait Anxiety Inventory) (1-4): 1 menor e 4 maior, pontuação total somada será usada.
0 e 40 minutos após o consumo do lanche
Alteração do nível de antioxidantes
Prazo: 0 e 40 minutos após o consumo do lanche
O sangue será coletado por picadas no dedo e a alteração do nível de antioxidante será examinada
0 e 40 minutos após o consumo do lanche

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HS-2019-0094

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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