Välipalatyyppien vaikutukset akuuttiin glukoosi- ja insuliinivasteeseen
perjantai 16. tammikuuta 2026 päivittänyt: San Diego State University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää erilaisten välipalojen kulutuksen vaikutuksia aterian jälkeiseen kylläisyyteen, glukoosiin, insuliiniin, antioksidanttikapasiteettiin ja ahdistuneisuuteen terveillä koehenkilöillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
160
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mee Young Hong
- Puhelinnumero: 6195942392
- Sähköposti: mhong2@sdsu.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Diego, California, Yhdysvallat, 92182-7251
- Rekrytointi
- School of Exercise and Nutritional Sciences, SDSU
-
Ottaa yhteyttä:
- Mee Young Hong
- Puhelinnumero: 619-594-2392
- Sähköposti: mhong2@mail.sdsu.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-55 vuotta vanha
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsija
- Raskaana oleva nainen
- Pakollinen ravintolisän käyttö
- Vaadittu lääkitys aineenvaihduntahäiriöihin
- Allergia pähkinöille tai gluteenille (vehnä)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Prezelit
Koehenkilöt nauttivat pretzelejä tutkiakseen aterian jälkeistä vastetta
|
Tutkia pretselin kulutuksen aterian jälkeisiä reaktioita
|
|
Kokeellinen: Brasilialaiset pähkinät
Koehenkilöt syövät parapähkinöitä tutkiakseen aterian jälkeistä vastetta
|
Tutkia parapähkinän kulutuksen aterian jälkeisiä reaktioita
|
|
Active Comparator: Perunalastut
Koehenkilöt kuluttavat perunalastuja tutkiakseen aterian jälkeistä vastetta
|
Tutkia perunalastujen kulutuksen aterian jälkeisiä reaktioita
|
|
Kokeellinen: Pähkinäsekoitus
Koehenkilöt syövät pähkinöitä tutkiakseen aterian jälkeistä vastetta
|
Tutkia aterian jälkeisiä vasteita sekapähkinöiden kulutukseen
|
|
Active Comparator: Valkoinen leipä
Koehenkilöt syövät valkoista leipää tutkiakseen aterianjälkeistä vastetta
|
Tutkia aterian jälkeisiä vasteita valkoisen leivän kulutukseen
|
|
Kokeellinen: Kuivattu mango
Koehenkilöt kuluttavat kuivattua mangoa tutkiakseen aterianjälkeistä vastetta
|
Tutkia kuivatun mangon kulutuksen aterian jälkeisiä reaktioita
|
|
Kokeellinen: Mango hedelmä
Koehenkilöt kuluttavat tuoretta mangoa tutkiakseen aterianjälkeistä vastetta
|
Tutkia tuoreen mangon kulutuksen aterian jälkeisiä reaktioita
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kylläisyyden muutos
Aikaikkuna: 0, 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
Nälkätunnetta (ruokahalua) tutkitaan visuaalisella analogisella asteikolla (0-10): 0 pienin ja 10 suurin
|
0, 20, 40, 60, 90 ja 120 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
|
Glukoositason muutos
Aikaikkuna: 0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
Veri otetaan sormenpistoilla ja glukoositason muutos tutkitaan.
|
0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
|
Insuliinitason muutos
Aikaikkuna: 0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
Veri otetaan sormenpistoilla ja insuliinitason muutos tutkitaan
|
0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
|
Ahdistuksen tunteen muutos
Aikaikkuna: 0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
Ahdistuneisuutta tutkitaan STAI (Spielberger Stasumte-Trait Anxiety Inventory) -kyselylomakkeella (1-4): 1 pienin ja 4 suurin, kokonaispistemäärä käytetään.
|
0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
|
Antioksidanttitason muutos
Aikaikkuna: 0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
Veri otetaan sormenpistoilla ja antioksidanttitason muutosta tutkitaan
|
0 ja 40 minuuttia välipalan nauttimisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. tammikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. toukokuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. toukokuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 16. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HS-2019-0094
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .