- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04083898
Isatuximab, Bendamustin a Prednison u refrakterního mnohočetného myelomu
17. března 2024 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Fáze I/II studie isatuximabu, bendamustinu a prednisonu u refrakterního mnohočetného myelomu
Isatuximab se zaměřuje na CD38-pozitivní myelomové buňky a zabíjí je způsobem podobným mechanismu účinku rituximabu na CD20-pozitivní lymfomové buňky.
Na základě synergie mezi rituximabem a bendamustinem a rovněž prokázané klinické účinnosti bendamustinů a isatuximabu jako samostatných látek pro mnohočetný myelom je logickým dalším krokem kombinace isatuximabu s bendamustinem a prednisonem.
Kvůli nedostatku účinných terapií u refrakterního mnohočetného myelomu zde výzkumníci navrhují studium této nové kombinace v této populaci, aby se zabývala významnou neuspokojenou potřebou.
Cílem výzkumníků je nejprve stanovit maximální tolerovanou dávku kombinace u účastníků s relabujícím/refrakterním myelomem a poté stanovit účinnost této nové kombinace.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
15
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Diagnostika mnohočetného myelomu s měřitelným parametrem onemocnění v době screeningu. Měřitelný parametr onemocnění je definován jako jeden nebo více z následujících:
- Sérový monoklonální protein ≥ 0,5 g/dl
- 24hodinový monoklonální protein moči ≥ 200 mg/24 hodin
- Poměr volného lehkého řetězce v séru > 5x normální poměr s absolutním rozdílem 10 mg/dl mezi zapojeným a nezúčastněným volným lehkým řetězcem
- Plazmocytom měkkých tkání ≥ 2 cm měřitelný buď fyzikálním vyšetřením a/nebo příslušnými rentgenovými snímky (např. MRI, CT atd.)
- Plazmatické buňky kostní dřeně ≥ 30 %
Triple-class-refrakterní onemocnění definované jako obě následující:
- Dříve dostávali léčbu inhibitorem proteazomu, imunomodulačním lékem a daratumumabem v kombinaci nebo jako jednotlivé látky.
- Refrakterní (definováno podle IMWG Consensus Criteria jako onemocnění, které během léčby nereaguje nebo progreduje do 60 dnů od poslední dávky) na poslední terapii.
- Nejméně 6 týdnů od poslední léčby daratumumabem do první léčby ve studii
- Minimálně 18 let.
- Výkonnostní stav ECOG ≤ 2 Poznámka: Způsobilí budou účastníci s nižším výkonnostním stavem pouze na základě bolesti kostí sekundární k mnohočetnému myelomu.
Normální funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno jako VŠECHNY z následujících:
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1500/mm3
- Krevní destičky ≥ 75 000/mm^3 (transfuze nejsou povoleny do 7 dnů od screeningu)
- ALT (SGPT) a AST (SGOT) < 3,5 x horní hranice institucionální normální hodnoty (ULN).
- Celkový bilirubin ≤ 2,0 x mg/dl.
- Clearance kreatininu > 30 ml/min podle Cockcroft-Gaultova vzorce
- Ženy ve fertilním věku (FCBP) musí souhlasit s tím, že se zdrží otěhotnění během léčby studovaným lékem a po dobu 3 měsíců po ukončení léčby studovaným lékem, a musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce včetně hormonální antikoncepce (např. antikoncepční pilulky atd.), bariérovou metodu antikoncepce (např. kondomy), nebo abstinence během tohoto časového období. Muži, kteří mají pohlavní styk s FCBP, musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce včetně hormonální antikoncepce (např. antikoncepční pilulky atd.), bariérovou metodu antikoncepce (např. kondomy) nebo abstinenci během užívání hodnoceného léku a po dobu 3 měsíců po ukončení užívání hodnoceného léku
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Před expozicí isatuximabu nebo bendamustinu
- Anamnéza plazmatické leukémie nebo postižení MM CNS.
- Příjem renální substituční terapie, hemodialýzy nebo peritoneální dialýzy.
- Diagnostikována jiná souběžná malignita vyžadující léčbu.
- Aktivní hepatitida A, B nebo C.
- Známá intolerance na infuzní proteinové produkty, sacharózu, histidin, polysorbát 80 nebo známá přecitlivělost na kteroukoli složku studované terapie.
- Přijetí dalších vyšetřovacích agentů do 14 dnů před registrací.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris nebo srdeční arytmii.
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 14 dnů od vstupu do studie.
- Pacienti s HIV jsou způsobilí, pokud jejich počet CD4+ T-buněk není < 350 buněk/mcL nebo pokud nemají v anamnéze oportunní infekci definující AIDS během 12 měsíců před registrací. Doporučuje se souběžná léčba s účinnou ART podle doporučení DHHS pro léčbu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Fáze I Úroveň dávky 1: Isatuximab + Bendamustin + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) ve dnech 1, 8, 15 a 22 během cyklu 1 a ve dnech 1 a 15 následujících cyklů.
Bendamustin (50 mg/m2) bude podáván 1. a 2. den a prednison (60 mg) 1. až 4. den každého cyklu.
|
Isatuximab bude podáván ve 28denním cyklu
Bendamustin bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
Prednison bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze I Dávka Úroveň 2: Isatuximab + Bendamustin + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) ve dnech 1, 8, 15 a 22 během cyklu 1 a ve dnech 1 a 15 následujících cyklů.
Bendamustin (75 mg/m2) bude podáván 1. a 2. den a prednison (60 mg) 1. až 4. den každého cyklu.
|
Isatuximab bude podáván ve 28denním cyklu
Bendamustin bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
Prednison bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze I Úroveň dávky 3: Isatuximab + Bendamustin + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) ve dnech 1, 8, 15 a 22 během cyklu 1 a ve dnech 1 a 15 následujících cyklů.
Bendamustin (100 mg/m2) bude podáván 1. a 2. den a prednison (60 mg) 1. až 4. den každého cyklu.
|
Isatuximab bude podáván ve 28denním cyklu
Bendamustin bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
Prednison bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Fáze II: Isatuximab + Bendamustin + Prednison
-Isatuximab (10 mg/kg) ve dnech 1, 8, 15 a 22 během cyklu 1 a ve dnech 1 a 15 následujících cyklů.
Bendamustin (dávka stanovená ve fázi I části studie) bude podáván ve dnech 1 a 2 a prednison (60 mg) bude podáván ve dnech 1 až 4 každého cyklu.
|
Isatuximab bude podáván ve 28denním cyklu
Bendamustin bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
Prednison bude podáván ve 28denním cyklu následovně
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) nebo doporučená dávka 2. fáze (RP2D) režimu (pouze fáze I)
Časové okno: Dokončení prvního cyklu léčby pro všechny účastníky zařazené do části fáze I (odhaduje se na 9 měsíců)
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) je definována jako úroveň dávky bezprostředně pod úrovní dávky, při které 2 účastníci kohorty (2 až 6 účastníků) během prvního cyklu léčby zažijí toxicitu omezující dávku (DLT).
Eskalace dávky bude pokračovat, dokud nebude dosaženo MTD nebo dokud nebude otestována maximální dávka každého léku (úroveň dávky 3).
Pokud není pozorováno více než 1 DLT na úrovních dávek 1, 2 a 3, úroveň 3 bude prohlášena za doporučenou dávku fáze II (RP2D) a MTD zůstane nedefinovaná.
|
Dokončení prvního cyklu léčby pro všechny účastníky zařazené do části fáze I (odhaduje se na 9 měsíců)
|
|
Celková míra odpovědí (ORR) (pouze fáze II)
Časové okno: 6 měsíců
|
-ORR definované jako podíl pacientů splňujících kritéria pro částečnou odpověď, velmi dobrou částečnou odpověď, úplnou odpověď nebo přísnou úplnou odpověď podle kritérií odpovědi IMWG 2016.
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet nežádoucích příhod, které účastníci zaznamenali (fáze I a fáze II)
Časové okno: Od zahájení léčby do 30 dnů po dokončení léčby nebo zahájení nové antimyelomové terapie, podle toho, co nastane dříve (odhaduje se na 7 měsíců)
|
Účastníci budou hodnoceni z hlediska toxicity podle Společných terminologických kritérií pro nežádoucí účinky (CTCAE) Národního institutu pro rakovinu (NCI) verze 5.0.
|
Od zahájení léčby do 30 dnů po dokončení léčby nebo zahájení nové antimyelomové terapie, podle toho, co nastane dříve (odhaduje se na 7 měsíců)
|
|
Přežití bez progrese (PFS) (pouze fáze II)
Časové okno: Až 5 let po vyřazení ze studie (odhaduje se 5 let a 6 měsíců)
|
Přežití bez progrese (PFS) bude definováno jako doba od cyklu 1 den 1 do progrese onemocnění nebo relapsu.
Každý pacient, kterému vyprší platnost, odstoupí nebo je ztracen ve sledování před progresí onemocnění nebo relapsem, bude cenzurován při poslední kontrole.
Pacienti, kteří jsou vyřazeni ze studijní terapie před progresí nebo relapsem, budou cenzurováni v době zahájení následné antimyelomové léčby.
|
Až 5 let po vyřazení ze studie (odhaduje se 5 let a 6 měsíců)
|
|
Celkové přežití (OS) (pouze fáze II)
Časové okno: Až 5 let po vyřazení ze studie (odhaduje se 5 let a 6 měsíců)
|
Celkové přežití (OS) bude definováno jako doba od cyklu 1 den 1 do smrti z jakýchkoli příčin.
Pacienti, kteří jsou v době analýzy dat naživu, budou cenzurováni k poslednímu známému datu života.
Pacienti, kteří byli před smrtí vyřazeni ze studijní terapie, budou cenzurováni v době zahájení následné antimyelomové léčby.
|
Až 5 let po vyřazení ze studie (odhaduje se 5 let a 6 měsíců)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ravi Vij, M.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
3. dubna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
13. března 2023
Dokončení studie (Aktuální)
7. března 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. září 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. září 2019
První zveřejněno (Aktuální)
10. září 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. března 2024
Naposledy ověřeno
1. března 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Hematologická onemocnění
- Hemoragické poruchy
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Mnohočetný myelom
- Novotvary, plazmatické buňky
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Protizánětlivé látky
- Antineoplastická činidla
- Glukokortikoidy
- Hormony
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Antineoplastická činidla, Hormonální
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Bendamustin hydrochlorid
- Prednison
Další identifikační čísla studie
- 201910194
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .