- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04083898
Isatuximab, Bendamustine e Prednisone nel mieloma multiplo refrattario
17 marzo 2024 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Uno studio di fase I/II su Isatuximab, Bendamustine e Prednisone nel mieloma multiplo refrattario
Isatuximab prende di mira e uccide le cellule del mieloma CD38-positivo in modo simile al meccanismo d'azione di rituximab sulle cellule del linfoma CD20-positivo.
Sulla base della sinergia tra rituximab e bendamustine, nonché dell'efficacia clinica consolidata di bendamustine e isatuximab come agenti singoli per il mieloma multiplo, il logico passo successivo è combinare isatuximab con bendamustine e prednisone.
A causa della mancanza di terapie efficaci nel mieloma multiplo refrattario, qui i ricercatori propongono di studiare questa nuova combinazione in questa popolazione, al fine di affrontare un significativo bisogno insoddisfatto.
Lo scopo degli investigatori è innanzitutto determinare la dose massima tollerata della combinazione nei partecipanti con mieloma recidivante/refrattario e quindi stabilire l'efficacia di questa nuova combinazione.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
15
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
Diagnosi di mieloma multiplo con un parametro di malattia misurabile al momento dello screening. Un parametro di malattia misurabile è definito come uno o più dei seguenti:
- Proteina monoclonale sierica ≥ 0,5 g/dL
- Proteina monoclonale nelle urine delle 24 ore ≥ 200 mg/24 ore
- Rapporto di catene leggere libere nel siero > 5 volte il rapporto normale con una differenza assoluta di 10 mg/dL tra la catena leggera libera coinvolta e quella non coinvolta
- Plasmocitoma dei tessuti molli ≥ 2 cm misurabile mediante esame obiettivo e/o radiografie applicabili (ad es. RM, TC, ecc.)
- Plasmacellule del midollo osseo ≥ 30%
Malattia refrattaria a tripla classe definita come entrambe le seguenti:
- Precedentemente ricevuto un trattamento con un inibitore del proteasoma, un farmaco immunomodulatore e daratumumab, in combinazione o come agenti singoli.
- Refrattaria (definita secondo i criteri di consenso IMWG come malattia che non risponde durante la terapia o progredisce entro 60 giorni dall'ultima dose) alla terapia più recente.
- Almeno 6 settimane dall'ultimo trattamento con daratumumab al primo trattamento in studio
- Almeno 18 anni di età.
- Performance status di ECOG ≤ 2 Nota: i partecipanti con performance status inferiore basato esclusivamente sul dolore osseo secondario al mieloma multiplo saranno idonei.
Normale funzione del midollo osseo e degli organi definita come TUTTI i seguenti:
- Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1500/mm3
- Piastrine ≥ 75.000/mm^3 (trasfusioni non consentite entro 7 giorni dallo screening)
- ALT (SGPT) e AST (SGOT) < 3,5 x il limite superiore del valore normale istituzionale (ULN).
- Bilirubina totale ≤ 2,0 x mg/dL.
- Clearance della creatinina > 30 ml/min utilizzando la formula di Cockcroft-Gault
- Le donne in età fertile (FCBP) devono accettare di astenersi dal rimanere incinta durante il trattamento con il farmaco in studio e per 3 mesi dopo l'interruzione del farmaco in studio, e devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata, inclusa la contraccezione ormonale, (ad es. pillola anticoncezionale, ecc.), metodo contraccettivo di barriera (ad es. preservativi), o l'astinenza durante quel lasso di tempo. Gli uomini che intrattengono rapporti sessuali con un FCBP devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata, inclusa la contraccezione ormonale (ad es. pillola anticoncezionale, ecc.), metodo contraccettivo di barriera (ad es. preservativi) o astinenza durante il trattamento con il farmaco in studio e per 3 mesi dopo l'interruzione del farmaco in studio
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Precedente esposizione a isatuximab o bendamustine
- Storia di leucemia plasmacellulare o coinvolgimento del SNC MM.
- Ricezione di terapia renale sostitutiva, emodialisi o dialisi peritoneale.
- Diagnosi di un altro tumore maligno concomitante che richiede trattamento.
- Epatite attiva A, B o C.
- Intolleranza nota a prodotti proteici infusi, saccarosio, istidina, polisorbato 80 o nota ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti della terapia in studio.
- Ricezione di altri agenti investigativi entro 14 giorni prima dell'arruolamento.
- Malattie intercorrenti non controllate incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile o aritmia cardiaca.
- Gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 14 giorni dall'ingresso nello studio.
- I pazienti con HIV sono idonei a meno che la loro conta di linfociti T CD4+ non sia < 350 cellule/mcL o abbiano una storia di infezione opportunistica che definisce l'AIDS nei 12 mesi precedenti la registrazione. Si raccomanda un trattamento concomitante con ART efficace secondo le linee guida terapeutiche DHHS.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Fase I Dose Livello 1: Isatuximab + Bendamustina + Prednisone
-Isatuximab (10 mg/kg) nei giorni 1, 8, 15 e 22 durante il ciclo 1 e nei giorni 1 e 15 dei cicli successivi.
La bendamustina (50 mg/m^2) verrà somministrata nei giorni 1 e 2 e il prednisone (60 mg) verrà somministrato nei giorni da 1 a 4 di ciascun ciclo.
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Isatuximab sarà somministrato su un ciclo di 28 giorni
Bendamustina verrà somministrata in un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
Il prednisone verrà somministrato su un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase I Dose Livello 2: Isatuximab + Bendamustina + Prednisone
-Isatuximab (10 mg/kg) nei giorni 1, 8, 15 e 22 durante il ciclo 1 e nei giorni 1 e 15 dei cicli successivi.
La bendamustina (75 mg/m^2) verrà somministrata nei giorni 1 e 2 e il prednisone (60 mg) verrà somministrato nei giorni da 1 a 4 di ciascun ciclo.
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Isatuximab sarà somministrato su un ciclo di 28 giorni
Bendamustina verrà somministrata in un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
Il prednisone verrà somministrato su un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase I Dose Livello 3: Isatuximab + Bendamustine + Prednisone
-Isatuximab (10 mg/kg) nei giorni 1, 8, 15 e 22 durante il ciclo 1 e nei giorni 1 e 15 dei cicli successivi.
La bendamustina (100 mg/m^2) verrà somministrata nei giorni 1 e 2 e il prednisone (60 mg) verrà somministrato nei giorni da 1 a 4 di ogni ciclo.
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Isatuximab sarà somministrato su un ciclo di 28 giorni
Bendamustina verrà somministrata in un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
Il prednisone verrà somministrato su un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
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Sperimentale: Fase II: Isatuximab + Bendamustina + Prednisone
-Isatuximab (10 mg/kg) nei giorni 1, 8, 15 e 22 durante il ciclo 1 e nei giorni 1 e 15 dei cicli successivi.
La bendamustina (dose determinata nella parte di fase I dello studio) verrà somministrata nei giorni 1 e 2 e il prednisone (60 mg) verrà somministrato nei giorni da 1 a 4 di ciascun ciclo.
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Isatuximab sarà somministrato su un ciclo di 28 giorni
Bendamustina verrà somministrata in un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
Il prednisone verrà somministrato su un ciclo di 28 giorni come segue
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dose massima tollerata (MTD) o dose raccomandata di fase 2 (RP2D) del regime (solo fase I)
Lasso di tempo: Completamento del primo ciclo di trattamento per tutti i partecipanti iscritti alla fase I (stimato in 9 mesi)
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La dose massima tollerata (MTD) è definita come il livello di dose immediatamente inferiore al livello di dose al quale 2 partecipanti di una coorte (da 2 a 6 partecipanti) manifestano tossicità dose-limitante (DLT) durante il primo ciclo di trattamento.
L'escalation della dose procederà fino al raggiungimento dell'MTD o fino al test della dose massima di ciascun farmaco (livello di dose 3).
Se non si osserva più di 1 DLT ai livelli di dose 1, 2 e 3, il livello 3 sarà dichiarato la dose raccomandata di fase II (RP2D) e l'MTD rimarrà indefinito.
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Completamento del primo ciclo di trattamento per tutti i partecipanti iscritti alla fase I (stimato in 9 mesi)
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Tasso di risposta globale (ORR) (solo fase II)
Lasso di tempo: 6 mesi
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-ORR definita come la percentuale di pazienti che soddisfano i criteri di risposta parziale, risposta parziale molto buona, risposta completa o risposta completa rigorosa secondo i criteri di risposta IMWG 2016.
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di eventi avversi sperimentati dai partecipanti (Fase I e Fase II)
Lasso di tempo: Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento o l'inizio di una nuova terapia anti-mieloma, a seconda dell'evento che si verifica per primo (stimato in 7 mesi)
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I partecipanti saranno valutati per la tossicità secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) del National Cancer Institute (NCI) versione 5.0.
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Dall'inizio del trattamento fino a 30 giorni dopo il completamento del trattamento o l'inizio di una nuova terapia anti-mieloma, a seconda dell'evento che si verifica per primo (stimato in 7 mesi)
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) (solo fase II)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo la rimozione dallo studio (stimato in 5 anni e 6 mesi)
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La sopravvivenza libera da progressione (PFS) sarà definita come il tempo dal giorno 1 del ciclo 1 alla progressione o alla ricaduta della malattia.
Qualsiasi paziente che scade, si ritira o viene perso al follow-up prima della progressione della malattia o della ricaduta sarà censurato all'ultimo follow-up.
I pazienti che vengono rimossi dalla terapia in studio prima della progressione o della ricaduta saranno censurati al momento dell'inizio del successivo trattamento anti-mieloma.
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Fino a 5 anni dopo la rimozione dallo studio (stimato in 5 anni e 6 mesi)
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Sopravvivenza globale (OS) (solo Fase II)
Lasso di tempo: Fino a 5 anni dopo la rimozione dallo studio (stimato in 5 anni e 6 mesi)
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La sopravvivenza globale (OS) sarà definita come il tempo dal giorno 1 del ciclo 1 alla morte per qualsiasi causa.
I pazienti che sono vivi al momento dell'analisi dei dati saranno censurati nell'ultima data di vita conosciuta.
I pazienti che vengono rimossi dalla terapia in studio prima della morte saranno censurati al momento dell'inizio del successivo trattamento anti-mieloma.
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Fino a 5 anni dopo la rimozione dallo studio (stimato in 5 anni e 6 mesi)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Ravi Vij, M.D., Washington University School of Medicine
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
3 aprile 2020
Completamento primario (Effettivo)
13 marzo 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
7 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 settembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 settembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Mieloma multiplo
- Neoplasie, plasmacellule
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Bendamustina cloridrato
- Prednisone
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201910194
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
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