- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04134117
Tisagenlecleucel u primárního lymfomu CNS
Pilotní studie Tisagenlecleucel, CD19-cílený chimérický antigenní receptor (CAR) T-buněk, u pacientů s primárním lymfomem centrálního nervového systému
V této studii zkoumá bezpečnost tisagenlecleucelu u účastníků s primárním lymfomem centrálního nervového systému. .
-Název studijní intervence je tisagenlecleucel.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato výzkumná studie je pilotní studií, což je poprvé, kdy výzkumníci zkoumají tuto intervenci u lidí s primárním lymfomem centrálního nervového systému.
- Název studijní intervence je tisagenlecleucel. Tisagenlecleucel je výzkumná léčba, která využívá vlastní imunitní buňky účastníků, zvané T buňky, aby se pokusily zabít rakovinné buňky.
- Postupy výzkumné studie zahrnují screening způsobilosti a studijní léčbu včetně leukaferézy, hodnocení a následných návštěv.
- Studijní léčba bude jednodenní a účastníci budou sledováni po dobu až 2 let.
- Očekává se, že této výzkumné studie se zúčastní asi 6 lidí
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02115
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Primární lymfom CNS u vysoce rizikových starších pacientů
- Nová diagnóza primárního lymfomu CNS.
- Dobrovolně podepište formulář(y) informovaného souhlasu
- ≥60 let v době podpisu informovaného souhlasu
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 - 2
Selhali nebo nejsou schopni tolerovat definitivní terapii první linie založenou na methotrexátu, jak je definována:
- AKI 3+ a/nebo transaminitidy zabraňující opakované expozici léčbě a/nebo,
Nedosáhnete-li úplné odpovědi (na IPCG) po dvou cyklech terapie první linie,
--- Definitivní terapie první linie musí zahrnovat terapii na bázi methotrexátu ve vysokých dávkách, ale může také zahrnovat temozolomid, vysokou dávku cytarabinu, pemetrexed, lenalidomid, ibrutinib a rituximab.
- Ozáření celého mozku, monoterapie lenalidomidem a monoterapie ibrutinibem jsou považovány za terapii první volby, pokud pacient nebyl způsobilý pro chemoterapii založenou na metotrexátu v době počáteční léčby, ale nyní splňuje kritéria vhodnosti pro studii.
- Adekvátní absolutní počet lymfocytů (ALC > 500 buněk/ul) během jednoho týdne po aferéze.
- Adekvátní funkce kostní dřeně definovaná absolutním počtem neutrofilů (ANC) >1000 buněk/mm3 bez podpory růstovým faktorem a počtem krevních destiček bez transfuze >50 000 mm3 během 7 dnů.
- Ejekční frakce levé komory > 40 %
- Adekvátní funkce jater definovaná aspartátaminotransferázou (AST) a/nebo alaninaminotransferázou (ALT) <2,5 × horní hranice normy (ULN) a přímým bilirubinem <1,5 × ULN
- Adekvátní funkce ledvin definovaná clearance kreatininu >30 ml/min podle Cockcroft-Gaultova vzorce
- Mezinárodní poměr (INR) nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) < 1,5 × ULN, pokud není na stabilní dávce antikoagulancia pro tromboembolickou příhodu.
- Účinky tisagenlecleucel T buněk na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži s partnerkami ve fertilním věku souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před leukaferézou po dobu nejméně 1 roku po infuzi tisagenlecleucelu a do CAR T buňky již nejsou přítomny pomocí qPCR ve dvou po sobě jdoucích testech. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Muži s partnerkami ve fertilním věku léčení nebo zařazení do tohoto protokolu musí také souhlasit s použitím adekvátní antikoncepce před leukaferézou a do 4 měsíců po podání tisagenlecleucel T buněk.
- Schopnost a ochota dodržovat plán studijní návštěvy a všechny požadavky protokolu
Recidivující/refrakterní primární lymfom CNS
- Diagnóza relabující/refrakterní PCNSL, která obdržela alespoň jednu předchozí linii terapie zaměřené na CNS.
- Dobrovolně podepište formulář(y) informovaného souhlasu
- ≥18 let v době podpisu informovaného souhlasu
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
- Adekvátní absolutní počet lymfocytů (ALC > 500 buněk/ul) během jednoho týdne po aferéze.
- Adekvátní funkce kostní dřeně definovaná absolutním počtem neutrofilů (ANC) >1000 buněk/mm3 bez podpory růstovým faktorem, počtem krevních destiček bez transfuze >50 000 mm3 a hemoglobinem bez transfuze >9 g/dl.
- Ejekční frakce levé komory > 40 %
- Adekvátní funkce jater definovaná aspartátaminotransferázou (AST) a/nebo alaninaminotransferázou (ALT) <2,5 × horní hranice normy (ULN) a přímým bilirubinem <1,5 × ULN
- Adekvátní funkce ledvin definovaná clearance kreatininu >30 ml/min podle Cockcroft-Gaultova vzorce
- Mezinárodní poměr (INR) nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) < 1,5 × ULN, pokud není na stabilní dávce antikoagulancia pro tromboembolickou příhodu.
- Účinky tisagenlecleucel T buněk na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži s partnerkami ve fertilním věku souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce; abstinence) před leukaferézou po dobu nejméně 1 roku po infuzi tisagenlecleucelu a do CAR T buňky již nejsou přítomny pomocí qPCR ve dvou po sobě jdoucích testech. Pokud žena otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, když se ona nebo její partner účastní této studie, měla by o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře. Muži s partnerkami ve fertilním věku léčení nebo zařazení do tohoto protokolu musí také souhlasit s použitím adekvátní antikoncepce před leukaferézou a do 4 měsíců po podání tisagenlecleucel T buněk.
- Schopnost a ochota dodržovat plán studijní návštěvy a všechny požadavky protokolu
Kritéria pro zahrnutí lymfodeplece/infuze buněk:
- Žádná aktivní, nekontrolovaná, systémová bakteriální, virová nebo plísňová infekce.
- Adekvátní funkce ledvin definovaná clearance kreatininu >30 ml/min podle Cockcroft-Gaultova vzorce
Kritéria vyloučení:
- Předchozí léčba jakoukoli experimentální buněčnou terapií.
- Pokračující léčba chronickými imunosupresivy (např. cyklosporin). Systémové steroidy jsou povoleny až do dávky dexamethasonu 4 mg denně nebo ekvivalentu.
- Pokračující systémová imunosuprese pro akutní a/nebo chronickou GVH jako výsledek předchozí alogenní transplantace kostní dřeně.
- Významné komorbidní onemocnění nebo onemocnění, které by podle úsudku hlavního zkoušejícího vystavilo subjektu nepřiměřenému riziku nebo narušilo studii; příklady zahrnují, aniž by byl výčet omezující, cirhotické onemocnění jater, sepsi a/nebo nedávné významné traumatické poškození.
- Aktivní, nekontrolovaná, systémová bakteriální, virová nebo plísňová infekce.
- Aktivní infekce hepatitidy B nebo hepatitidy C.
- HIV infekce.
- Subjekty s anamnézou městnavého srdečního selhání třídy III nebo IV nebo neischemické kardiomyopatie.
- Subjekty s druhými malignitami, pokud druhá malignita vyžadovala terapii v posledních 3 letech nebo není v úplné remisi; výjimky z tohoto kritéria zahrnují úspěšně léčený nemetastatický bazaliom nebo spinocelulární karcinom kůže nebo karcinom prostaty, který nevyžaduje jinou než hormonální terapii.
- Těhotné nebo kojící ženy
- Živé virové vakcíny do 2 týdnů před plánovaným zahájením lymfodepleční chemoterapie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Tisagenlecleucel
Postupy studie zahrnují screening způsobilosti a studijní léčbu včetně leukaferézy, hodnocení a následných návštěv. - Tisagenlecleucel bude podáván intravenózně jako jednorázová rychlá infuze, předem stanovená dávka po lymfodepleční chemoterapii. |
CAR-pozitivní T-buňky s jednorázovou předem stanovenou úrovní dávky budou použity na základě produktového štítku schváleného FDA.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle kritérií CTCAE a ASTCT 2018 (CRS/NT)
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Objektivní odpověď onemocnění na tisagenlecleucel
Časové okno: 1 měsíc
|
Kritéria odezvy IPCG.
|
1 měsíc
|
|
Objektivní odpověď onemocnění na tisagenlecleucel
Časové okno: 3 měsíce
|
Kritéria odezvy IPCG.
|
3 měsíce
|
|
Objektivní odpověď onemocnění na tisagenlecleucel
Časové okno: 6 měsíců
|
Kritéria odezvy IPCG.
|
6 měsíců
|
|
Objektivní odpověď onemocnění na tisagenlecleucel
Časové okno: 12 měsíců
|
Kritéria odezvy IPCG.
|
12 měsíců
|
|
Celková míra přežití
Časové okno: 15 let
|
Kaplan-Meierova metoda
|
15 let
|
|
Míra přežití bez progrese
Časové okno: od data přidělení do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců
|
Kaplan-Meierova metoda
|
od data přidělení do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 100 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Matthew J. Frigault, MD, Massachusetts General Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 19-319
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .