Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tisagenlecleucel i primært CNS-lymfom

7. januar 2026 opdateret af: Matthew J. Frigault, M.D.

Pilotundersøgelse af Tisagenlecleucel, CD19-målrettede kimære antigenreceptorer (CAR) T-celler, hos patienter med primært centralnervesystem lymfom

I denne undersøgelse forsker i sikkerheden af ​​tisagenlecleucel hos deltagere med primært centralnervesystem lymfom. .

- Navnet på undersøgelsesinterventionen er tisagenlecleucel.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette forskningsstudie er et pilotstudie, som er første gang, efterforskere undersøger denne intervention hos mennesker med primært centralnervesystems lymfom.

  • Navnet på undersøgelsesinterventionen er tisagenlecleucel. Tisagenlecleucel er en undersøgelsesbehandling, der bruger deltagernes egne immunceller, kaldet T-celler, til at forsøge at dræbe kræftcellerne
  • Forskningsundersøgelsesprocedurerne omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder leukaferese, evalueringer og opfølgningsbesøg.
  • Studiebehandlingen vil vare en dag, og deltagerne vil blive fulgt i op til 2 år.
  • Det forventes, at omkring 6 personer vil deltage i denne undersøgelse

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Primært CNS-lymfom hos ældre patienter med høj risiko

  • Ny diagnose af primært CNS lymfom.
  • Underskriv frivilligt informeret samtykkeformular(er)
  • ≥60 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0 - 2
  • Har svigtet eller er ude af stand til at tolerere definitiv førstelinjes methotrexatbaseret behandling som defineret af:

    • Grad 3+ AKI og/eller transaminitis forhindrer gentagen behandlingseksponering og/eller,
    • Manglende opnåelse af en fuldstændig respons (pr. IPCG) efter to cyklusser med førstelinjebehandling,

      --- Definitiv førstelinjebehandling skal omfatte højdosis methotrexat-baseret behandling, men kan også omfatte temozolomid, højdosis cytarabin, pemetrexed, lenalidomid, ibrutinib og rituximab.

    • Helhjernebestråling, lenalidomid-monoterapi og ibrutinib-monoterapi betragtes som førstelinjebehandling, hvis patienten ikke var berettiget til methotrexat-baseret kemoterapi på tidspunktet for den indledende behandling, men nu opfylder kriterierne for berettigelse til studiet.
  • Tilstrækkelig absolut lymfocyttal (ALC > 500 celler/ul) inden for en uge efter aferese.
  • Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion defineret ved absolut neutrofiltal (ANC) >1000 celler/mm3 uden vækstfaktorstøtte og ikke-transfunderet blodpladetal >50.000 mm3 inden for 7 dage.
  • Venstre ventrikel ejektionsfraktion >40 %
  • Tilstrækkelig leverfunktion defineret ved aspartataminotransferase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) <2,5 × øvre normalgrænse (ULN) og direkte bilirubin <1,5 × ULN
  • Tilstrækkelig nyrefunktion defineret ved kreatininclearance >30 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen
  • International ratio (INR) eller partiel tromboplastintid (PTT) <1,5 × ULN, medmindre der er tale om en stabil dosis af antikoagulant for en tromboembolisk hændelse.
  • Virkningerne af tisagenlecleucel T-celler på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd med partnere i den fødedygtige alder acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barriere præventionsmetode; abstinens) før leukaferese i mindst 1 år efter tisagenlecleucel-infusion og indtil CAR T celler er ikke længere til stede ved qPCR på to på hinanden følgende test. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd med partnere i den fødedygtige alder, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før leukaferese og indtil 4 måneder efter administration af tisagenlecleucel T-celler.
  • Evne og vilje til at overholde studiebesøgsplanen og alle protokolkrav

Recidiverende/refraktært primært CNS-lymfom

  • Diagnose af recidiverende/refraktær PCNSL efter at have modtaget mindst én tidligere linje af CNS-styret terapi.
  • Underskriv frivilligt informeret samtykkeformular(er)
  • ≥18 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 0-2
  • Tilstrækkelig absolut lymfocyttal (ALC > 500 celler/ul) inden for en uge efter aferese.
  • Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion defineret ved absolut neutrofiltal (ANC) >1000 celler/mm3 uden vækstfaktorstøtte, ikke-transfunderet blodpladetal >50.000 mm3 og ikke-transfunderet hæmoglobin >9 g/dL.
  • Venstre ventrikel ejektionsfraktion >40 %
  • Tilstrækkelig leverfunktion defineret ved aspartataminotransferase (AST) og/eller alaninaminotransferase (ALT) <2,5 × øvre normalgrænse (ULN) og direkte bilirubin <1,5 × ULN
  • Tilstrækkelig nyrefunktion defineret ved kreatininclearance >30 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen
  • International ratio (INR) eller partiel tromboplastintid (PTT) <1,5 × ULN, medmindre der er tale om en stabil dosis af antikoagulant for en tromboembolisk hændelse.
  • Virkningerne af tisagenlecleucel T-celler på det udviklende menneskelige foster er ukendt. Af denne grund skal kvinder i den fødedygtige alder og mænd med partnere i den fødedygtige alder acceptere at bruge passende prævention (hormonel eller barriere præventionsmetode; abstinens) før leukaferese i mindst 1 år efter tisagenlecleucel-infusion og indtil CAR T celler er ikke længere til stede ved qPCR på to på hinanden følgende test. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun eller hendes partner deltager i denne undersøgelse, skal hun straks informere sin behandlende læge. Mænd med partnere i den fødedygtige alder, der er behandlet eller tilmeldt denne protokol, skal også acceptere at bruge passende prævention før leukaferese og indtil 4 måneder efter administration af tisagenlecleucel T-celler.
  • Evne og vilje til at overholde studiebesøgsplanen og alle protokolkrav

Inklusionskriterier for lymfodepletion/celleinfusion:

  • Ingen aktiv, ukontrolleret, systemisk bakteriel, viral eller svampeinfektion.
  • Tilstrækkelig nyrefunktion defineret ved kreatininclearance >30 ml/min ved hjælp af Cockcroft-Gault-formlen

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående behandling med en hvilken som helst undersøgelse af cellulær terapi.
  • Løbende behandling med kroniske immunsuppressiva (f.eks. cyclosporin). Systemiske steroider er tilladt op til en dosis af dexamethason 4 mg dagligt eller tilsvarende.
  • Løbende systemisk immunsuppression for akut og/eller kronisk GVH som følge af tidligere allogen knoglemarvstransplantation.
  • Betydende komorbid tilstand eller sygdom, som efter hovedforskerens vurdering ville bringe forsøgspersonen i unødig risiko eller forstyrre undersøgelsen; eksempler omfatter, men er ikke begrænset til, cirrotisk leversygdom, sepsis og/eller nylig betydelig traumatisk skade.
  • Aktiv, ukontrolleret, systemisk bakteriel, viral eller svampeinfektion.
  • Aktiv hepatitis B eller hepatitis C infektion.
  • HIV-infektion.
  • Forsøgspersoner med en historie med kongestivt hjertesvigt i klasse III eller IV eller ikke-iskæmisk kardiomyopati.
  • Individer med anden malignitet, hvis den anden malignitet har krævet behandling inden for de sidste 3 år eller ikke er i fuldstændig remission; undtagelser fra dette kriterium omfatter vellykket behandlet ikke-metastatisk basalcelle- eller pladecellehudcarcinom eller prostatacancer, der ikke kræver anden behandling end hormonbehandling.
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Levende virusvacciner inden for 2 uger før planlagt start af lymfodepletende kemoterapi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tisagenlecleucel

Undersøgelsesprocedurer omfatter screening for berettigelse og undersøgelsesbehandling, herunder leukaferese, evalueringer og opfølgningsbesøg.

- Tisagenlecleucel vil blive administreret intravenøst ​​som en engangs hurtig infusion forudbestemt dosis efter lymfodepleterende kemoterapi.

Engangs enkelt forudbestemt dosisniveau CAR-positive T-celler vil blive brugt baseret på FDA-godkendt produktmærke.
Andre navne:
  • KYMRIAH

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE-kriterier og ASTCT 2018 (CRS/NT)
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv sygdomsreaktion på tisagenlecleucel
Tidsramme: 1 måned
IPCG-responskriterier.
1 måned
Objektiv sygdomsreaktion på tisagenlecleucel
Tidsramme: 3 måneder
IPCG-responskriterier.
3 måneder
Objektiv sygdomsreaktion på tisagenlecleucel
Tidsramme: 6 måneder
IPCG-responskriterier.
6 måneder
Objektiv sygdomsreaktion på tisagenlecleucel
Tidsramme: 12 måneder
IPCG-responskriterier.
12 måneder
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 15 år
Kaplan-Meier metode
15 år
Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: fra overdragelsesdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 100 måneder
Kaplan-Meier metode
fra overdragelsesdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller datoen for død af enhver årsag, alt efter hvad der kommer først, vurderet op til 100 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew J. Frigault, MD, Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

14. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

22. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

9. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dana-Farber / Harvard Cancer Center tilskynder og støtter ansvarlig og etisk deling af data fra kliniske forsøg. Afidentificerede deltagerdata fra det endelige forskningsdatasæt, der anvendes i det offentliggjorte manuskript, må kun deles under betingelserne i en aftale om databrug. Anmodninger kan rettes til: [kontakt Sponsor Investigator eller udpeget]. Protokollen og den statistiske analyseplan vil blive gjort tilgængelige på Clinicaltrials.gov kun som krævet af føderal lovgivning eller som en betingelse for priser og aftaler, der understøtter forskningen.

IPD-delingstidsramme

Data kan tidligst deles 1 år efter offentliggørelsesdatoen

IPD-delingsadgangskriterier

MGH - Kontakt Partners Innovations-teamet på http://www.partners.org/innovation

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner