- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04141670
S 48168 (ARM 210) pro léčbu myopatií souvisejících s RYR1 (RYR1-RM)
Bezpečnost a snášenlivost S 48168 (ARM 210) pro léčbu myopatií souvisejících s RYR1 (RYR1-RM)
Přehled studie
Detailní popis
Myopatie související s RYR1 zahrnuje skupinu vzácných neuromuskulárních onemocnění. Postižení jedinci se obecně projevují opožděnými motorickými milníky, svalovou slabostí, zhoršenou chůzí a v závažných případech skoliózou, oftalmoplegií a dýchacími potížemi, to vše v důsledku slabosti kosterního svalstva.
Kauzativní varianty v RYR1, který kóduje hlavní kanál uvolňování vápníku (Ca2+) v kosterním svalu, RyR1, mají různé účinky na kanál RyR1. Obecně narušují normální tok Ca2+ mezi sarkoplazmatickým retikulem (SR) a cytosolem svalových buněk a obvykle vedou k nadměrnému úniku Ca2+ do cytosolu. Přetrvávající úniky Ca2+ snižují jeho dostupnost v SR, která je nezbytná pro spojení excitace-kontrakce vedoucí ke svalové slabosti charakteristické pro toto onemocnění.
Tato otevřená studie se skládá z deseti účastníků randomizovaných do dvou dávkových skupin. Všichni účastníci budou mít diagnózu RYR1-RM. Navíc mají předchozí svalovou biopsii prokazující netěsný kanál RYR1, který reaguje na S48168 (ARM210) ex vivo. První skupina tří účastníků bude dostávat nízkou dávku S 48168 (ARM210) denně po dobu 28 dnů. Druhá skupina sedmi účastníků bude dostávat vyšší dávku po dobu 28 dnů. Rozhodnutí o zvýšení na vyšší dávku učiní nezávislá Rada pro sledování dat a bezpečnosti (DSMB) po posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetické vlastnosti nízké denní dávky. Primárním cílem této studie bude bezpečnost a snášenlivost. Kromě toho budou průzkumné cíle zahrnovat PK, PD/TE a také měření svalové/motorické funkce a únavy.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:
Aby byli pacienti způsobilí pro zařazení do studie, musí splňovat všechny následující podmínky:
- Index tělesné hmotnosti (BMI) ≥ 18,0 a ≤ 36,0 kg/m2 při screeningu.
- Potvrzená genetická diagnóza RYR1-RM a podpůrný klinický fenotyp.
- Ambulantní. Dokáže ujít deset metrů (s pomocí nebo bez pomoci, např. s holí).
- Předchozí svalová biopsie s prokázaným netěsným kanálem RyR1.
- Musí mít genotyp extenzivního nebo středního metabolizátoru CYP2C8.
- Každodenní užívání léků a doplňků stravy musí být schváleno PI a sponzorem, nebo před zařazením musí být vymývání závislé na léku/doplňku.
- Pro mužské subjekty: je sterilní nebo souhlasí s použitím vhodné metody antikoncepce, včetně kondomu se spermicidem, od podání studovaného léku v první den dávkování až do 5 poločasů plus 90 dní (přibližně 94 dní) po poslední dávce podávání studovaného léku. Pro mužského subjektu po vazektomii nejsou vyžadována žádná omezení za předpokladu, že subjekt je alespoň 1 rok po výkonu oboustranné vasektomie před podáním studovaného léku v první den první dávky. Mužský subjekt, jehož vazektomický postup byl proveden méně než 1 rok před podáním studovaného léku v první den dávkování, musí dodržovat stejná omezení jako muž bez vasektomie. Měla by být poskytnuta příslušná dokumentace chirurgického postupu.
- Pro mužské subjekty: souhlasí s tím, že nebude darovat sperma z podávání studovaného léčiva v první den dávkování do 5 poločasů plus 90 dnů (přibližně 94 dnů) po poslední dávce studovaného léčiva.
Pro ženy ve fertilním věku: používá jednu z následujících vysoce účinných metod antikoncepce:
- Předepsané hormonální perorální antikoncepce, vaginální kroužek nebo transdermální náplast.
- Nitroděložní tělísko (IUD).
- Intrauterinní hormonální systém (IUS).
- Depotní/implantovatelný hormon (např. Depo-provera®, Implanon).
- Oboustranná okluze/podvázání vejcovodů.
- Sexuální abstinence:
- Zdržet se heterosexuálního styku po celou dobu rizika spojeného s požadavky studie.
- Pokud se účastnice během studie rozhodne stát se sexuálně aktivní, pak musí být použita jedna z vysoce účinných metod antikoncepce.
Pro ženy, které nemohou otěhotnět; definované alespoň jedním z následujících kritérií:
- Postmenopauza definovaná jako 12 měsíců spontánní amenorey a hladina folikuly stimulujícího hormonu (FSH) v séru > 40 mIU/ml. Je vyžadována příslušná dokumentace hladin FSH.
- Chirurgicky sterilní hysterektomií a/nebo bilaterální ooforektomií s příslušnou dokumentací chirurgického výkonu.
- Má vrozené onemocnění, které nemá za následek žádnou dělohu.
- Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plán podávání léků, laboratorní testy, omezení studie a postupy studie (svalové biopsie a odběry PK).
- Je schopen poskytnout písemný informovaný souhlas a rozumí postupům studie ve formuláři informovaného souhlasu (ICF).
KRITÉRIA VYLOUČENÍ:
Přítomnost kteréhokoli z následujících stavů vyřadí pacienta ze zařazení do studie:
- Pacient je v době screeningové návštěvy nebo během provádění studie duševně nebo právně nezpůsobilý.
- Anamnéza nebo přítomnost alkoholismu nebo zneužívání drog během posledních 2 let před první dávkou studovaného léku.
- Anamnéza nebo přítomnost hypersenzitivity nebo idiosynkratické reakce na studovaný lék, příbuzné sloučeniny nebo neaktivní složky.
- Pozitivní výsledky moči nebo alkoholu při screeningu.
- Pozitivní výsledky při screeningu na virus lidské imunodeficience (HIV), povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) nebo virus hepatitidy C (HCV).
- Pacienti s výchozími hladinami ALT třikrát vyššími než horní hranice normálu (ULN) nebo výchozími hladinami AST pětkrát vyššími než ULN (izolované zvýšení celkového bilirubinu
- Pacienti s těžkou plicní dysfunkcí při screeningu (Forced Vital Capacity (FVC) < 50 % předpokládané hodnoty) nebo prokázanou plicní exacerbací. Plicní exacerbace se týkají akutního zhoršení respiračních symptomů, které jsou důsledkem poklesu funkce plic.
- Pacienti s anamnézou záchvatu.
- Subjekt má v anamnéze rakovinu (malignitu) Výjimky: (1) Subjekty s adekvátně léčeným nemelanomatózním karcinomem nebo karcinomem in situ děložního čípku se mohou zúčastnit studie (2) Subjekty s jinými malignitami, které byly úspěšně léčeny > 10 let před na screening, kde podle úsudku zkoušejícího neodhalil žádný důkaz recidivy od doby léčby do doby skríningu kromě těch, které byly identifikovány na začátku vylučovacího kritéria nebo (3) Subjekty, které jsou podle názoru zkoušejícího je vysoce nepravděpodobné, že by po dobu trvání studie udržela recidivu.
- Pacienti s nekontrolovaným diabetem definovaným jako HbA1c > 7 % nebo diabetickou neuropatií.
- Odhadovaná clearance kreatininu
- Pacienti s klinicky významnou abnormalitou na EKG jinou než související s hypertenzí nebo srdečním selháním (ejekční frakce
- Pacienti s anamnézou infarktu myokardu v posledních pěti letech nebo prokázaným městnavým srdečním selháním.
- Těhotné a kojící ženy.
- Pacienti, kteří užívali Aspirin, Ibuprofen nebo Naproxen během 3 dnů před výkonem svalové biopsie, a/nebo pacienti, kteří užili Plavix (klopidogrel) nebo Brilinta (tikagrelor) 5 dní před svalovou biopsií.
Nelze se zdržet nebo předvídat použití:
- Jakékoli neschválené léky a/nebo doplňky stravy počínaje 14 dny před první dávkou studovaného léčiva a v průběhu studie. Substituční léčba hormony štítné žlázy může být povolena, pokud subjekt užíval stejnou stabilní dávku poslední 3 měsíce před první dávkou studovaného léku. Mezi léky, které by kontraindikovaly postup biopsie jehlou kosterního svalu, a proto by byly považovány za neschválené, patří mimo jiné systémová antikoagulancia nebo perorální přímé inhibitory trombinu.
- Jakákoli léčiva známá jako významné induktory nebo inhibitory enzymů CYP2C8 po dobu 28 dnů před první dávkou studovaného léčiva a v průběhu studie. Jakékoli substráty proteinu rezistence rakoviny prsu (BCRP).
- V současné době užívá jakýkoli lék, který zvyšuje pH žaludku, včetně inhibitorů protonové pumpy nebo antagonistů H2. Antacida mohou být použita, pokud se užívají v noci.
- Darování krve nebo významná ztráta krve během 56 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Darování plazmy do 7 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Účast na klinických studiích jiných terapeutických zkoumaných léčiv současně nebo během 4 týdnů před první dávkou studovaného léčiva.
- Pokračující zdravotní stav, který je podle hlavního zkoušejícího narušován prováděním nebo hodnocením studie nebo bezpečnosti subjektu.
- Je zaměstnancem NIH, který je podřízeným/příbuzným/spolupracovníkem řešitele studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina s nízkou dávkou
Experimentální: 120 mg S48168 (ARM210; 6 x 20 mg tablety) denně po dobu 29 dnů
|
Nová orální malá molekula, která je navržena k opravě netěsných kanálů RYR1
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Skupina s vysokou dávkou
Experimentální: 200 mg S48168 (ARM210; 10 x 20 mg tablety) denně po dobu 28 dnů (1 účastník) nebo 29 dnů (3 účastníci)
|
Nová orální malá molekula, která je navržena k opravě netěsných kanálů RYR1
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, u kterých se při léčbě S48168 (ARM210) vyskytly nežádoucí příhody
Časové okno: 42 dní
|
Složený profil bezpečnosti a snášenlivosti S48168 (ARM210) na základě hlášení nežádoucích účinků
|
42 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Payam Mohassel, M.D., National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200005
- 1ZIANS003129-08 (Grant/smlouva NIH USA)
- Bench-to-bedside award 551673 (Jiné číslo grantu/financování: Intramural NINR)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .