Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání času potřebného pro intubaci a pohled Cormacka Lehane mezi C-Mac s Glidescope Video Laryngoskopie u dětských pacientů

5. července 2020 aktualizováno: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Srovnávací studie času potřebného pro intubaci a pohled Cormacka Lehanea mezi C-Mac videolaryngoskopií s Glidescope Videolaryngoskopií u dětských pacientů podstupujících elektivní chirurgii

Tato studie porovnává čas potřebný k intubaci mezi Cmac videolaryngoskopií a Glidescope videolaryngoskopií u dětských pacientů ve věku 3-12 let.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda jsou obě zařízení vzájemně srovnatelná z hlediska doby intubace a pohledu Cormacka Lehana u dětských pacientů s normálními dýchacími cestami podstupujících elektivní operaci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kuala Lumpur, Malajsie, 56000
        • Pusat Perubatan Universiti Kebangsaan Malaysia

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pediatričtí pacienti ve věku 3-12 let podstupující elektivní operaci
  • Americká anesteziologická společnost (ASA) 1-2
  • Žádné obtížné rysy dýchacích cest/obtížná intubace v anamnéze
  • Ne obézní

Kritéria vyloučení:

  • Jakékoli znaky obtížné intubace/historie obtížné intubace
  • Obézní dítě

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Proveditelnost zařízení
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: C-Mac intubace
Intubace s C-MAC videolaryngoskopií
použití uvedených zařízení podle návodu
Aktivní komparátor: Intubace Glidescope
Intubace s videolaryngoskopií Glidescope
použití uvedených zařízení podle návodu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba intubace
Časové okno: 5 minut
Doba od vložení specifikované lopatky laryngoskopu ke rtu do přítomnosti kapnografického trasování
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohled na Cormack Lehane
Časové okno: 5 minut
stupeň od 1 do 4 podle hodnocení operátora
5 minut

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Další manévr pro usnadnění intubace
Časové okno: 5 minut
tj. vnější laryngeální manipulace, bougie assisted
5 minut
nežádoucí příhody
Časové okno: 5 minut
tj. poranění rtů, desaturace
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Syarifah Noor Nazihah Sayed Masri, MD, Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

30. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • FF-2019-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit