- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04152850
Svépomocná medicína životního stylu na depresi a úzkost
9. března 2020 aktualizováno: Fiona YY Ho, Chinese University of Hong Kong
Vliv kulturně přizpůsobeného svépomocného životního stylu založeného na chytrém telefonu na snížení symptomů deprese a úzkosti: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tato studie bude zkoumat účinky medicíny založené na chytrých telefonech (LM) na zmírnění symptomů deprese a úzkosti u čínské populace.
Vzhledem k tomu, že na patogenezi a progresi deprese a úzkosti se podílí řada faktorů životního stylu, může být pro snížení deprese a úzkosti účinná úprava různých faktorů životního stylu současně, například dieta, cvičení, stres a spánek, které jsou empiricky podpořeny předchozími přehledy. příznaky.
Koncepty tradiční čínské medicíny budou integrovány do aplikace, aby se zvýšila přijatelnost léčby duševního zdraví.
Prostřednictvím této studie se snažíme podporovat péči o pacienty založenou na důkazech a zlepšit vyhledávání pomoci a přístup k intervencím založeným na důkazech pro léčbu deprese a úzkosti.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie bude randomizovanou kontrolovanou studií o účincích kulturně přizpůsobené svépomocné medicíny založené na životním stylu založeném na smartphonu na snížení symptomů deprese a úzkosti u čínské populace.
Před všemi studijními postupy budou způsobilí účastníci muset vyplnit online informovaný souhlas (s telefonickou podporou).
S odhadem 30% stažení bude asi 124 způsobilých účastníků náhodně rozděleno buď do životního stylu založeného na chytrém telefonu (LM skupina) nebo do kontrolní skupiny na čekací listině (WL skupina) v poměru 1:1.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
124
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sha Tin, Hongkong
- Nábor
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- obyvatelé Hong Kongu
- Věk ≥ 18 let
- Mít skóre v dotazníku o zdraví pacienta (PHQ-9) ≥ 10 nebo 7-položkovou škálu generalizované úzkostné poruchy (GAD-7) ≥ 8
- Umět číst čínsky a psát v čínštině nebo angličtině
- Mít mobilní zařízení s připojením k internetu (operační systém iOS nebo Android)
- Jsou ochotni poskytnout informovaný souhlas a dodržovat zkušební protokol
Kritéria vyloučení:
- Současné zapojení do psychoterapie nebo nestabilní léčba deprese a/nebo úzkosti
- Beck Depression Inventory (BDI-II) Bod 9 skóre alespoň 2 indikující současné mírné sebevražedné riziko, které vyžaduje aktivní krizové řízení (osobám se závažným sebevražedným rizikem budou poskytnuty informace o doporučení na odborné služby)
- Mají nebezpečné podmínky a lékaři jim nedoporučují fyzickou aktivitu nebo změnu stravy
- Závažné psychiatrické, lékařské nebo neurokognitivní poruchy, které znemožňují účast nebo narušují dodržování úpravy životního stylu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Žádný zásah: Kontrolní skupina čekací listiny
Účastníci v kontrolní skupině na pořadníku obdrží intervenci po okamžitém posouzení po léčbě
|
|
Experimentální: Lifestyle Medicine Group
|
Intervence do životního stylu s prvky zahrnujícími fyzickou aktivitu, dietu, relaxaci/mindfulness, spánek a tradiční čínskou medicínu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Změna v dotazníku o zdraví pacienta (PHQ-9)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
PHQ-9, devítipoložkový dotazník používaný pro screening, diagnostiku, monitorování a měření závažnosti deprese, který hodnotí každé z devíti kritérií DSM-IV jako „0“ (vůbec ne) až „3“ (téměř každé den).
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna v 7-položkové škále generalizované úzkostné poruchy (GAD-7)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
GAD-7, sedmipoložkový dotazník používaný pro screening, diagnostiku, monitorování a měření závažnosti úzkosti za poslední dva týdny na 4bodové škále, „0“ (vůbec ne) až „4“ (téměř každý den).
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Samostatně vyvinutý průzkum
Časové okno: Základní linie
|
Samostatně vyvinutý průzkum bude shromažďovat informace včetně demografických informací (např. věk, pohlaví, úroveň vzdělání, pracovní odvětví, vztah a místo bydliště), užívání návykových látek, index tělesné hmotnosti (BMI), vzorec klidové aktivity a sociální rytmy atd.
|
Základní linie
|
Změna v krátkém (šestirozměrném) zdravotním průzkumu (SF-6D)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
SF-6D je měření zdraví založené na jednom indexu preferencí.
Šestimístné číslo představuje každý zdravotní stav SF-6D, každá číslice označuje úroveň jedné ze šesti dimenzí SF-6D: fyzické fungování, omezení rolí, sociální fungování, tělesná bolest, duševní zdraví a vitalita.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna profilu zdraví podporujícího životní styl (HPLP II)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
HPLPII s 52 položkami se skládá z celkové škály a šesti dílčích škál pro měření chování v teoretických dimenzích zdraví podporujícího životního stylu: duchovní růst, mezilidské vztahy, výživa, fyzická aktivita, zdravotní odpovědnost a zvládání stresu.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna v dotazníku důvěryhodnosti a očekávání (CEQ)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Šestipoložkový CEQ přinesl hodnocení důvěryhodnosti léčby, přijatelnosti/spokojenosti a očekávání úspěchu.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna v dotazníkech o frekvenci jídla (FFQ)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
FFQs je 18bodová škála, včetně nápojů, rostlinných, živočišných produktů a příjmu cigaret, která měří frekvenci příjmu potravy za poslední tři měsíce na 7bodové škále.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna indexu závažnosti insomnie (ISI)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
ISI je 7-bodová škála navržená k vyhodnocení vnímané závažnosti nespavosti.
Hodnocení na 5bodové Likertově škále se získá na základě vnímané závažnosti nástupu spánku, udržení spánku, problémů s časným ranním probouzením, spokojenosti s aktuálním spánkovým vzorcem, narušení každodenního fungování, znatelného poškození připisovaného problému spánku a úrovně úzkosti. způsobené problémem se spánkem.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna v Sheehanově stupnici postižení (SDS)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
SDS je stručný, 5-položkový nástroj pro self-report, který hodnotí funkční postižení v práci/škole, společenském a rodinném životě.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Změna v dotazníku International Physical Activities Questionnaire – čínská verze (IPAQ-C) (Lai et al., 2018; Macfarlane, Lee, Ho, Chan, & Chan, 2007)
Časové okno: Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Doba sezení, doba chůze a mírná a intenzivní pohybová aktivita jsou hodnoceny 5 otázkami z krátkého formuláře International Physical Activity Questionnaire – čínská verze.
Vzorové otázky zahrnují: "Kolik hodin denně jste obvykle strávili sezením v typický pracovní den za posledních 7 dní?"; "Kolik hodin denně jste obvykle strávili sezením o typickém víkendu za posledních 7 dní?".
Účast účastníků na krátké aktivitě zvyšující sílu a výdrž byla hodnocena dotazem na počet dní, kdy se za posledních sedm dní věnovali fyzické aktivitě, když seděli a stáli.
|
Výchozí stav, bezprostředně po léčbě a 1 měsíc po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. února 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2020
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2019
První zveřejněno (Aktuální)
5. listopadu 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. března 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. března 2020
Naposledy ověřeno
1. března 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PSY009
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Medicína životního stylu
-
Aberystwyth UniversityHywel Dda Health BoardDokončenoChronická obstrukční plicní nemocSpojené království