Zkoumání zkušeností pokročilého klinického lékaře Rozvíjení klinické kompetence a názorů na identitu rolí
Ve Spojeném království existuje naléhavá potřeba přetvořit pracovní sílu National Health Service (NHS) tak, aby byla vybavena tak, aby vyhovovala měnícím se požadavkům populace, které slouží, a naplňovala vizi stanovenou v Příštích krocích o pětiletém výhledu NHS. (2017) a nedávno zveřejněný plán NHS (2019). Jedním z klíčových prvků je neustálý rozvoj, podpora a využívání rolí pokročilé klinické praxe (ACP).
Pokročilí kliničtí praktici jsou vzděláni na magisterské úrovni v klinické praxi a jsou hodnoceni jako kompetentní v praxi s využitím svých odborných klinických znalostí a dovedností. Mají svobodu a pravomoc jednat, činit vlastní rozhodnutí při posuzování, diagnostice a léčbě pacientů.
Přestože úroveň vzdělání a hodnocení kompetencí jsou společné pro AKT pracující ve všech oblastech, školení a supervize se liší mezi primární a sekundární péčí, specializacemi a pracovišti.
Navrhovaný výzkum bude zkoumat zkušenosti AKT s tím, jak rozvíjejí klinickou kompetenci a jejich názory na identitu role, konkrétně:
- Faktory, které ovlivnily výsledky jejich klinické kompetence.
- Zkušenosti se školením (možnosti klinického a externího vzdělávání)
- Zkušenosti s edukační/klinickou supervizí a její výhody.
- Sebeidentifikované mezery ve znalostech se zaměřením na duševní zdraví.
- Budoucí identita role AKT
Přehled studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Sheffield, Spojené království, S1 4DA
- University of Sheffield
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Kvalifikovaný ACP nebo stážista ACP, který dokončil alespoň 1 rok (FTE) klinického výcviku AKT
- V současné době pracuje v této roli v rámci primární nebo sekundární péče a sídlí v South Yorkshire a Bassetlaw.
Kritéria vyloučení:
- Nelze komunikovat v angličtině
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Jiný
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
AKT
AKT, buď kvalifikovaní, nebo ve výcviku, pracující v oblasti South Yorkshire a Bassetlaw.
|
AKT, kvalifikovaní nebo ve školení, budou pozváni k účasti e-mailem.
Účastníci, kteří mají zájem, obdrží studijní materiály a požádáni o vyplnění online dotazníku o způsobilosti; jsou-li způsobilé, budou zaznamenány i kontaktní údaje.
Účastníci budou pozváni, aby se zúčastnili diskusní skupiny o jejich zkušenostech s rozvojem klinické kompetence a jejich názorech na identitu role.
Sběr dat se bude skládat z fokusních skupin.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkušenosti a názory AKT ohledně jejich zkušeností s rozvojem klinické kompetence a názory na identitu role [Časový rámec: 120 minut]
Časové okno: Leden–prosinec 2020
|
Cílové skupiny se budou řídit tematickým průvodcem, aby prozkoumali faktory, které ovlivňují zkušenost účastníků s klinickou kompetencí, zkušenostmi s výcvikem a supervizí.
Cílové skupiny budou také diskutovat o pocitech účastníků ve vztahu k mezerám ve znalostech (se zaměřením na duševní zdraví) a budoucí identitě role AKT.
|
Leden–prosinec 2020
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CHC-ACP2019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Žádný zásah
-
Nicolas BroglyNáborTrombocytopenie | Poporodní krvácení (PPH)Španělsko
-
Nicolas BroglyNáborNeúspěšná epidurální analgezie | Zotavení po poroduŠpanělsko
-
Tepecik Training and Research HospitalDokončenoTěhotenství | Průběh poroduTurecko (Türkiye)
-
Heinrich-Heine University, DuesseldorfRoche Pharma AG; Maria Hilf Clinics GmbH, Mönchengladbach; German Multiple Sclerosis...NáborRoztroušená skleróza | Únavový syndrom, chronický | Poruchy spánku | Primární progresivní roztroušená skleróza | Sekundární progrese roztroušené sklerózy | Remitující-recidivující roztroušená sklerózaNěmecko
-
CSA Medical, Inc.UkončenoBarrettův jícen | Dysplazie nízkého stupně | Dysplazie vysokého stupněSpojené státy
-
University of PittsburghNational Institute of Mental Health (NIMH)NáborSebevražda | ÚmrtíSpojené státy
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionDokončeno
-
Oregon Research InstituteDokončenoZneužívání návykových látekSpojené státy
-
Sarah BlaylockVA Office of Research and DevelopmentDokončenoPodzim | Nízké viděníSpojené státy