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Explorer l'expérience du praticien clinique avancé Développer la compétence clinique et les opinions sur l'identité du rôle

2 décembre 2019 mis à jour par: University of Sheffield

Au Royaume-Uni, il est urgent de remodeler la main-d'œuvre du National Health Service (NHS) afin de l'équiper pour répondre aux demandes changeantes de la population qu'il dessert et concrétiser la vision énoncée dans les prochaines étapes du NHS Five Year Forward View (2017) et NHS Plan récemment publié (2019). L'un des éléments clés à cet égard est le développement, le soutien et l'utilisation continus des rôles de pratique clinique avancée (ACP).

Les praticiens cliniques avancés sont formés au niveau de la maîtrise en pratique clinique et évalués comme compétents dans la pratique en utilisant leurs connaissances et compétences cliniques expertes. Ils ont la liberté et l'autorité d'agir, de prendre leurs propres décisions dans l'évaluation, le diagnostic et le traitement des patients.

Si le niveau de formation et l'évaluation des compétences sont communs aux ACP travaillant dans tous les domaines, la formation et l'encadrement varient entre les soins primaires et secondaires, les spécialités et les sites.

La recherche proposée explorera les expériences des ACP sur la façon dont ils développent leurs compétences cliniques et leurs opinions sur l'identité de rôle, en particulier :

  • Facteurs qui ont influencé leurs réalisations en matière de compétences cliniques.
  • Expérience de formation (possibilités de formation clinique et externe)
  • Expérience de la supervision pédagogique/clinique et ses avantages.
  • Lacunes dans les connaissances auto-identifiées, en mettant l'accent sur la santé mentale.
  • Identité de rôle du futur ACP

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

32

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sheffield, Royaume-Uni, S1 4DA
        • University of Sheffield

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants seront des membres du personnel du NHS travaillant dans la région du Yorkshire et du Bassetlaw en tant qu'ACP (qualifiés ou en formation).

La description

Critère d'intégration:

  • ACP qualifié ou ACP stagiaire ayant suivi au moins 1 an (ETP) de formation clinique ACP
  • Travaille actuellement dans ce rôle au sein des soins primaires ou secondaires et basé dans le South Yorkshire et Bassetlaw.

Critère d'exclusion:

  • Incapable de communiquer en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ACP
ACP, qualifiés ou en formation, travaillant dans la région du South Yorkshire et du Bassetlaw.
Les ACP, qualifiés ou en formation, seront invités à participer par email. Les participants intéressés recevront du matériel d'étude et seront invités à remplir un questionnaire d'éligibilité en ligne ; si éligible, les coordonnées seront également enregistrées. Les participants seront invités à prendre part à un groupe de discussion sur leur expérience dans le développement de la compétence clinique et leurs opinions sur l'identité de rôle. La collecte de données consistera en des groupes de discussion.
Autres noms:
  • Groupes de discussion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences et points de vue des PVA concernant leur expérience de développement des compétences cliniques et opinions sur l'identité de rôle [durée : 120 minutes]
Délai: Janvier-décembre 2020
Les groupes de discussion suivront un guide thématique pour explorer les facteurs qui influencent l'expérience des participants en matière de compétence clinique, d'expérience de formation et de supervision. Les groupes de discussion discuteront également des sentiments des participants par rapport aux lacunes de connaissances auto-identifiées (en se concentrant sur la santé mentale) et à la future identité du rôle des PVA.
Janvier-décembre 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

31 juillet 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2019

Première publication (Réel)

3 décembre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 décembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2019

Dernière vérification

1 novembre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHC-ACP2019

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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