- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04183127
Utforske avansert klinisk utøvers erfaring Utvikle klinisk kompetanse og meninger om rolleidentitet
I Storbritannia er det et presserende behov for å omforme den nasjonale helsetjenestens (NHS) arbeidsstyrke for å utruste den til å møte de endrede kravene til befolkningen den betjener og levere visjonen som er beskrevet i Next Steps on the NHS Five Year Forward View (2017) og nylig publisert NHS Plan (2019). Et av nøkkelelementene til dette er den fortsatte utviklingen, støtten og bruken av Advanced Clinical Practice (ACP) roller.
Avanserte kliniske utøvere er utdannet til masternivå i klinisk praksis og vurdert som kompetente i praksis ved å bruke deres kliniske ekspertkunnskaper og ferdigheter. De har frihet og myndighet til å handle og ta egne beslutninger i utredning, diagnostisering og behandling av pasienter.
Selv om utdanningsnivået og vurdering av kompetanse er felles for AVS-er som arbeider på alle områder, varierer opplæring og veiledning mellom primær- og videregående omsorg, spesialiteter og steder.
Den foreslåtte forskningen vil utforske ACPs erfaringer med hvordan de utvikler klinisk kompetanse og deres meninger om rolleidentitet, spesielt:
- Faktorer som har påvirket deres kliniske kompetanseprestasjoner.
- Opplæringserfaring (kliniske og eksterne utdanningsmuligheter)
- Erfaring med pedagogisk/ klinisk veiledning og fordelene med det.
- Selvidentifiserte kunnskapshull, med fokus på psykisk helse.
- Fremtidig AVS rolleidentitet
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Sheffield, Storbritannia, S1 4DA
- University of Sheffield
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvalifisert ACP eller trainee ACP som har fullført minst 1 år (FTE) med ACP klinisk opplæring
- Jobber for tiden i denne rollen innen primær- eller sekundæromsorg og basert i South Yorkshire og Bassetlaw.
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke kommunisere på engelsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACP
AVS-er, enten kvalifiserte eller under opplæring, jobber i South Yorkshire og Bassetlaw-området.
|
AVS-er, kvalifiserte eller under opplæring, vil bli invitert til å delta via e-post.
Interesserte deltakere vil bli forsynt med studiemateriell og bedt om å fylle ut et online kvalifikasjonsskjema; hvis kvalifisert, vil kontaktinformasjon også bli registrert.
Deltakerne vil bli invitert til å delta i en fokusgruppe om deres erfaring med å utvikle klinisk kompetanse og deres meninger om rolleidentitet.
Datainnsamlingen vil bestå av fokusgrupper.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaringer og synspunkter fra AVS-er angående deres erfaring med å utvikle klinisk kompetanse og meninger om rolleidentitet [Tidsramme: 120 minutter]
Tidsramme: Jan-dese 2020
|
Fokusgrupper vil følge en temaguide for å utforske hvilke faktorer som påvirker deltakernes opplevelse av klinisk kompetanse, treningserfaring og veiledning.
Fokusgruppene vil også diskutere deltakernes følelser i forhold til selvidentifiserte kunnskapshull (med fokus på psykisk helse) og fremtidig AVS-rolleidentitet.
|
Jan-dese 2020
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CHC-ACP2019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .