Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Eksplorowanie doświadczenia zaawansowanego praktyka klinicznego Rozwijanie kompetencji klinicznych i opinii na temat tożsamości roli

2 grudnia 2019 zaktualizowane przez: University of Sheffield

W Zjednoczonym Królestwie istnieje pilna potrzeba przekształcenia siły roboczej Narodowej Służby Zdrowia (NHS), aby mogła sprostać zmieniającym się potrzebom obsługiwanej przez nią ludności i realizować wizję przedstawioną w kolejnych krokach w perspektywie pięciu lat NHS (2017) i niedawno opublikowany plan NHS (2019). Jednym z kluczowych elementów jest ciągły rozwój, wspieranie i wykorzystywanie ról zaawansowanej praktyki klinicznej (ACP).

Zaawansowani praktycy kliniczni są kształceni na poziomie magisterskim w praktyce klinicznej i oceniani jako kompetentni w praktyce, wykorzystując swoją ekspercką wiedzę i umiejętności kliniczne. Mają swobodę i uprawnienia do działania, podejmowania własnych decyzji w zakresie oceny, diagnozy i leczenia pacjentów.

Chociaż poziom wykształcenia i ocena kompetencji są wspólne dla krajów AKP pracujących we wszystkich obszarach, szkolenie i nadzór różni się w zależności od podstawowej i średniej opieki zdrowotnej, specjalności i placówek.

Proponowane badania będą dotyczyły doświadczeń krajów AKP w zakresie rozwijania kompetencji klinicznych oraz ich opinii na temat tożsamości ról, w szczególności:

  • Czynniki, które wpłynęły na ich osiągnięcia w zakresie kompetencji klinicznych.
  • Doświadczenie szkoleniowe (możliwości kształcenia klinicznego i zewnętrznego)
  • Doświadczenie superwizji edukacyjnej/klinicznej i jej korzyści.
  • Samodzielnie zidentyfikowane luki w wiedzy, ze szczególnym uwzględnieniem zdrowia psychicznego.
  • Przyszła tożsamość roli AKP

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnikami będą pracownicy NHS pracujący w regionie Yorkshire i Bassetlaw jako AKP (wykwalifikowani lub w trakcie szkolenia).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kwalifikowany ACP lub stażysta ACP, który ukończył co najmniej 1 rok (FTE) szkolenia klinicznego ACP
  • Obecnie pracuje na tym stanowisku w ramach opieki podstawowej lub wtórnej i ma siedzibę w South Yorkshire i Bassetlaw.

Kryteria wyłączenia:

  • Brak możliwości komunikacji w języku angielskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
AKP
AKP, wykwalifikowane lub w trakcie szkolenia, pracujące w rejonie South Yorkshire i Bassetlaw.
Inny: Brak interwencji
Kraje AKP, zakwalifikowane lub szkolące się, zostaną zaproszone do udziału pocztą elektroniczną. Zainteresowani uczestnicy otrzymają materiały do ​​nauki i zostaną poproszeni o wypełnienie internetowego kwestionariusza kwalifikowalności; jeśli kwalifikują się, zostaną również zarejestrowane dane kontaktowe. Uczestnicy zostaną zaproszeni do udziału w grupie fokusowej na temat ich doświadczeń w rozwijaniu kompetencji klinicznych i ich opinii na temat tożsamości roli. Gromadzenie danych będzie się składać z grup fokusowych.
Inne nazwy:
  • Grupa badawcza

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia i poglądy AKP dotyczące ich doświadczeń w rozwijaniu kompetencji klinicznych i opinii na temat tożsamości roli [Przedział czasowy: 120 minut]
Ramy czasowe: Styczeń-grudzień 2020 r
Grupy fokusowe będą postępować zgodnie z przewodnikiem tematycznym, aby zbadać czynniki, które wpływają na doświadczenie uczestników w zakresie kompetencji klinicznych, doświadczenie szkoleniowe i superwizję. Grupy fokusowe omówią również odczucia uczestników w odniesieniu do samodzielnie zidentyfikowanych luk w wiedzy (koncentrując się na zdrowiu psychicznym) oraz przyszłej tożsamości roli AKP.
Styczeń-grudzień 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Sheffield

Współpracownicy

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
South Yorkshire and Bassetlaw Faculty of Advanced Clinical Practice

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHC-ACP2019

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rola pielęgniarki

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj