Verkennen van de ervaring van gevorderde klinische behandelaars Het ontwikkelen van klinische competentie en meningen over rolidentiteit
In het Verenigd Koninkrijk is er een dringende noodzaak om het personeelsbestand van de National Health Service (NHS) opnieuw vorm te geven om het toe te rusten om te voldoen aan de veranderende eisen van de bevolking die het bedient en om de visie te realiseren die is uiteengezet in de volgende stappen op de NHS Five Year Forward View (2017) en onlangs gepubliceerd NHS Plan (2019). Een van de belangrijkste elementen hiervoor is de voortdurende ontwikkeling, ondersteuning en gebruik van Advanced Clinical Practice (ACP) -rollen.
Gevorderde klinische beoefenaars worden opgeleid tot masterniveau in de klinische praktijk en worden in de praktijk als bekwaam beoordeeld met behulp van hun deskundige klinische kennis en vaardigheden. Ze hebben de vrijheid en autoriteit om te handelen en hun eigen beslissingen te nemen bij de beoordeling, diagnose en behandeling van patiënten.
Hoewel het opleidingsniveau en de beoordeling van bekwaamheid gemeenschappelijk zijn voor ACP's die op alle gebieden werkzaam zijn, variëren opleiding en supervisie tussen eerstelijns- en tweedelijnszorg, specialismen en locaties.
Het voorgestelde onderzoek onderzoekt de ervaringen van ACP's over hoe zij klinische competentie ontwikkelen en hun mening over rolidentiteit, met name:
- Factoren die hun klinische competentieprestaties hebben beïnvloed.
- Trainingservaring (klinische en externe opleidingsmogelijkheden)
- Ervaring met educatief/klinisch toezicht en de voordelen ervan.
- Zelf geïdentificeerde kennislacunes, met een focus op geestelijke gezondheid.
- Toekomstige ACP-rolidentiteit
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Sheffield, Verenigd Koninkrijk, S1 4DA
- University of Sheffield
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gekwalificeerde ACP of stagiair ACP die ten minste 1 jaar (FTE) klinische ACP-training heeft voltooid
- Momenteel werkzaam in deze rol binnen de eerstelijns- of secundaire zorg en gevestigd in South Yorkshire en Bassetlaw.
Uitsluitingscriteria:
- Kan niet communiceren in het Engels
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACS
ACP's, gekwalificeerd of in opleiding, werkzaam in de regio South Yorkshire en Bassetlaw.
|
ACP's, gekwalificeerd of in opleiding, worden per e-mail uitgenodigd om deel te nemen.
Geïnteresseerde deelnemers krijgen studiemateriaal en worden gevraagd een online geschiktheidsvragenlijst in te vullen; indien in aanmerking komen, worden ook contactgegevens vastgelegd.
Deelnemers worden uitgenodigd om deel te nemen aan een focusgroep over hun ervaring met het ontwikkelen van klinische competentie en hun mening over rolidentiteit.
De gegevensverzameling zal bestaan uit focusgroepen.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaringen en opvattingen van ACP's met betrekking tot hun ervaring met het ontwikkelen van klinische competentie en meningen over rolidentiteit [Tijdsbestek: 120 minuten]
Tijdsspanne: Jan-december 2020
|
Focusgroepen zullen een themagids volgen om de factoren te onderzoeken die van invloed zijn op de ervaring van deelnemers met klinische competentie, trainingservaring en supervisie.
De focusgroepen zullen ook de gevoelens van deelnemers bespreken met betrekking tot zelf geïdentificeerde kennislacunes (gericht op geestelijke gezondheid) en de toekomstige ACP-rolidentiteit.
|
Jan-december 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CHC-ACP2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .