Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Edistyneen kliinisen lääkärin kokemuksen kliinisen pätevyyden kehittäminen ja mielipiteiden tutkiminen rooliidentiteetistä

maanantai 2. joulukuuta 2019 päivittänyt: University of Sheffield

Yhdistyneessä kuningaskunnassa on kiireesti muotoiltava uudelleen National Health Servicen (NHS) työvoimaa, jotta se vastaa palveleman väestön muuttuviin vaatimuksiin ja toteuttaa NHS:n viiden vuoden tulevaisuudennäkymän Next Steps -osassa esitetyn vision. (2017) ja äskettäin julkaistu NHS Plan (2019). Yksi avaintekijöistä tässä on Advanced Clinical Practice (ACP) -roolien jatkuva kehittäminen, tuki ja hyödyntäminen.

Advanced Clinical Practitioners on koulutettu Masters Level kliinisen käytännön ja arvioida päteviä käytännössä käyttämällä asiantuntevaa kliinistä tietämystä ja taitoja. Heillä on vapaus ja valta toimia ja tehdä omat päätöksensä potilaiden arvioinnissa, diagnosoinnissa ja hoidossa.

Vaikka koulutustaso ja osaamisen arviointi ovat kaikilla aloilla toimiville AKT-maille yhteisiä, koulutus ja ohjaus vaihtelee perus- ja toisen asteen terveydenhuollon, erikoisalojen ja toimipaikkojen välillä.

Ehdotetussa tutkimuksessa tarkastellaan AKT-maiden kokemuksia siitä, kuinka he kehittävät kliinistä osaamista ja heidän mielipiteitään rooli-identiteetistä, erityisesti:

  • Tekijät, jotka ovat vaikuttaneet heidän kliinisen osaamisen saavutuksiin.
  • Koulutuskokemus (kliiniset ja ulkoiset koulutusmahdollisuudet)
  • Kokemus koulutus/kliinisestä valvonnasta ja sen eduista.
  • Itsetunnistetut tiedonpuutteet, jotka keskittyvät mielenterveyteen.
  • Tulevaisuuden AKT-rooliidentiteetti

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sheffield, Yhdistynyt kuningaskunta, S1 4DA
        • University of Sheffield
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maxine Kuczawski
        • Päätutkija:
          • Susan Croft
        • Päätutkija:
          • Julie Perrin

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat ovat NHS:n henkilökuntaa, jotka työskentelevät Yorkshiren ja Bassetlawin alueella AKT-maina (pätevä tai koulutuksessa).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pätevä ACP tai harjoittelija ACP, joka on suorittanut vähintään 1 vuoden (kokoaikaisiksi muutettuna) kliinisen AKT-koulutuksen
  • Työskentelee tällä hetkellä tässä roolissa joko perus- tai toissijaisessa terveydenhuollossa ja työskentelee Etelä-Yorkshiressä ja Bassetlawissa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty kommunikoimaan englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ACP
Etelä-Yorkshiren ja Bassetlawin alueella työskentelevät AKT-maat, joko pätevät tai koulutuksessa olevat.
Pätevät tai koulutuksessa olevat AKT-maat kutsutaan osallistumaan sähköpostitse. Kiinnostuneille osallistujille tarjotaan oppimateriaalia ja heitä pyydetään täyttämään online-kelpoisuuskysely. mikäli kelpoisuus on mahdollista, myös yhteystiedot kirjataan. Osallistujat kutsutaan fokusryhmään, jossa käsitellään kokemuksiaan kliinisen osaamisen kehittämisestä ja mielipiteitä rooliidentiteetistä. Tiedonkeruu koostuu kohderyhmistä.
Muut nimet:
  • Kohderyhmät

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
AKT-maiden kokemukset ja näkemykset kliinisen osaamisen kehittämisestä ja mielipiteet rooliidentiteetistä [Aika: 120 minuuttia]
Aikaikkuna: Tammi-joulukuu 2020
Fokusryhmät seuraavat aiheoppaan avulla tekijöitä, jotka vaikuttavat osallistujien kokemukseen kliinisestä osaamisesta, koulutuskokemuksesta ja ohjauksesta. Fokusryhmissä keskustellaan myös osallistujien tuntemuksista, jotka liittyvät itse identifioituihin tietopuutteisiin (painopisteenä mielenterveys) ja tulevaisuuden AKT-rooliidentiteetissä.
Tammi-joulukuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. heinäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 3. joulukuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHC-ACP2019

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei väliintuloa

3
Tilaa