Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Explorando a Experiência do Praticante Clínico Avançado Desenvolvendo Competência Clínica e Opiniões sobre a Identidade do Papel

2 de dezembro de 2019 atualizado por: University of Sheffield

No Reino Unido, há uma necessidade urgente de reformular a força de trabalho do Serviço Nacional de Saúde (NHS) para prepará-la para atender às demandas em constante mudança da população que atende e cumprir a visão definida nas Próximas etapas da visão futura de cinco anos do NHS (2017) e recentemente publicado NHS Plan (2019). Um dos elementos-chave para isso é o desenvolvimento, suporte e utilização contínuos das funções de Prática Clínica Avançada (ACP).

Os Praticantes Clínicos Avançados são educados até o Nível de Mestrado na prática clínica e avaliados como competentes na prática usando seus conhecimentos e habilidades clínicas especializadas. Eles têm liberdade e autoridade para agir, tomando suas próprias decisões na avaliação, diagnóstico e tratamento dos pacientes.

Embora o nível de escolaridade e a avaliação de competência sejam comuns para os ACPs que atuam em todas as áreas, o treinamento e a supervisão variam entre atenção primária e secundária, especialidades e locais.

A pesquisa proposta explorará as experiências dos ACP sobre como eles desenvolvem a competência clínica e suas opiniões sobre a identidade do papel, especificamente:

  • Fatores que influenciaram suas conquistas de competência clínica.
  • Experiência de treinamento (oportunidades de educação clínica e externa)
  • Experiência de supervisão educacional/clínica e seus benefícios.
  • Lacunas de conhecimento autoidentificadas, com foco na saúde mental.
  • Identidade futura da função ACP

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

32

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sheffield, Reino Unido, S1 4DA
        • University of Sheffield

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes serão funcionários do NHS que trabalham na região de Yorkshire e Bassetlaw como ACPs (qualificados ou em treinamento).

Descrição

Critério de inclusão:

  • ACP qualificado ou ACP estagiário que completou pelo menos 1 ano (FTE) de treinamento clínico ACP
  • Atualmente trabalhando nesta função na Atenção Primária ou Secundária e baseado em South Yorkshire e Bassetlaw.

Critério de exclusão:

  • Incapaz de se comunicar em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ACP
ACPs, qualificados ou em treinamento, trabalhando na área de South Yorkshire e Bassetlaw.
ACPs, qualificados ou em treinamento, serão convidados a participar por e-mail. Os participantes interessados ​​receberão materiais de estudo e serão solicitados a preencher um questionário de elegibilidade online; se elegível, os detalhes de contato também serão registrados. Os participantes serão convidados a participar de um grupo focal sobre sua experiência no desenvolvimento de competências clínicas e suas opiniões sobre identidade de papéis. A coleta de dados consistirá em grupos focais.
Outros nomes:
  • Grupos de foco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências e pontos de vista dos ACPs em relação à sua experiência de desenvolvimento de competência clínica e opiniões sobre a identidade do papel [Período: 120 minutos]
Prazo: Janeiro a dezembro de 2020
Os grupos focais seguirão um guia de tópicos para explorar os fatores que influenciam a experiência dos participantes de competência clínica, experiência de treinamento e supervisão. Os grupos focais também discutirão os sentimentos dos participantes em relação às lacunas de conhecimento auto-identificadas (com foco na saúde mental) e a futura identidade do papel do ACP.
Janeiro a dezembro de 2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de julho de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CHC-ACP2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever