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Esplorare l'esperienza del professionista clinico avanzato Sviluppare competenze cliniche e opinioni sull'identità del ruolo

2 dicembre 2019 aggiornato da: University of Sheffield

Nel Regno Unito, vi è un urgente bisogno di rimodellare la forza lavoro del Servizio Sanitario Nazionale (NHS) per prepararla a soddisfare le mutevoli esigenze della popolazione che serve e realizzare la visione delineata nei Prossimi Passi della NHS Five Year Forward View (2017) e Piano NHS recentemente pubblicato (2019). Uno degli elementi chiave di ciò è il continuo sviluppo, supporto e utilizzo dei ruoli di pratica clinica avanzata (ACP).

I professionisti clinici avanzati sono istruiti a livello di master nella pratica clinica e valutati come competenti nella pratica utilizzando le loro conoscenze e abilità cliniche esperte. Hanno la libertà e l'autorità di agire, prendendo le proprie decisioni nella valutazione, nella diagnosi e nel trattamento dei pazienti.

Sebbene il livello di istruzione e la valutazione delle competenze siano comuni per gli ACP che lavorano in tutti i settori, la formazione e la supervisione variano a seconda dell'assistenza primaria e secondaria, delle specialità e dei siti.

La ricerca proposta esplorerà le esperienze ACP su come sviluppano la competenza clinica e le loro opinioni sull'identità di ruolo, in particolare:

  • Fattori che hanno influenzato i risultati delle loro competenze cliniche.
  • Esperienza formativa (opportunità di formazione clinica ed esterna)
  • Esperienza di supervisione educativa/clinica e suoi benefici.
  • Lacune di conoscenza autoidentificate, con particolare attenzione alla salute mentale.
  • Futura identità di ruolo ACP

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Sheffield, Regno Unito, S1 4DA
        • University of Sheffield

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno personale NHS che lavora nella regione dello Yorkshire e Bassetlaw come ACP (qualificato o in formazione).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ACP qualificato o tirocinante ACP che ha completato almeno 1 anno (FTE) di formazione clinica ACP
  • Attualmente lavora in questo ruolo all'interno dell'assistenza primaria o secondaria e ha sede nel South Yorkshire e Bassetlaw.

Criteri di esclusione:

  • Impossibile comunicare in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
ACP
ACP, qualificati o in formazione, che lavorano nell'area del South Yorkshire e Bassetlaw.
Gli ACP, qualificati o in formazione, saranno invitati a partecipare via e-mail. Ai partecipanti interessati verrà fornito materiale di studio e sarà chiesto di completare un questionario di idoneità online; se idonei, verranno registrati anche i recapiti. I partecipanti saranno invitati a prendere parte a un focus group sulla loro esperienza nello sviluppo della competenza clinica e le loro opinioni sull'identità di ruolo. La raccolta dei dati consisterà in focus group.
Altri nomi:
  • Focus Group

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze e punti di vista degli ACP in merito alla loro esperienza nello sviluppo di competenze cliniche e opinioni sull'identità di ruolo [Tempo: 120 minuti]
Lasso di tempo: Gennaio-dicembre 2020
I focus group seguiranno una guida tematica per esplorare i fattori che influenzano l'esperienza dei partecipanti in termini di competenza clinica, esperienza formativa e supervisione. I focus group discuteranno anche i sentimenti dei partecipanti in relazione alle lacune di conoscenza autoidentificate (concentrandosi sulla salute mentale) e la futura identità del ruolo ACP.
Gennaio-dicembre 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 luglio 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 dicembre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

3 dicembre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 novembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHC-ACP2019

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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