Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska avancerad klinisk läkares erfarenhet av att utveckla klinisk kompetens och åsikter om rollidentitet

2 december 2019 uppdaterad av: University of Sheffield

I Förenade kungariket finns det ett akut behov av att omforma National Health Service (NHS) arbetsstyrka för att utrusta den för att möta de förändrade kraven från befolkningen den betjänar och leverera den vision som anges i Next Steps on NHS Five Year Forward View (2017) och nyligen publicerade NHS Plan (2019). En av nyckelelementen i detta är den fortsatta utvecklingen, stödet och utnyttjandet av roller i Advanced Clinical Practice (ACP).

Avancerade kliniska utövare är utbildade till masternivå i klinisk praktik och bedöms som kompetenta i praktiken med hjälp av sina expertkunskaper och färdigheter. De har friheten och auktoriteten att agera, fatta sina egna beslut i bedömning, diagnos och behandling av patienter.

Även om utbildningsnivån och kompetensbedömningen är gemensam för AVS som arbetar inom alla områden, varierar utbildning och handledning mellan primärvård och sekundärvård, specialiteter och platser.

Den föreslagna forskningen kommer att utforska AVS-ländernas erfarenheter av hur de utvecklar klinisk kompetens och deras åsikter om rollidentitet, specifikt:

  • Faktorer som har påverkat deras kliniska kompetensprestationer.
  • Utbildningserfarenhet (klinisk och extern utbildningsmöjligheter)
  • Erfarenhet av pedagogisk/klinisk handledning och dess fördelar.
  • Självidentifierade kunskapsluckor, med fokus på psykisk hälsa.
  • Framtida AVS-rollidentitet

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

32

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Sheffield, Storbritannien, S1 4DA
        • University of Sheffield
        • Kontakt:
          • Maxine Kuczawski
        • Huvudutredare:
          • Susan Croft
        • Huvudutredare:
          • Julie Perrin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna kommer att vara NHS-personal som arbetar i Yorkshire och Bassetlaw-regionen som AVS (kvalificerade eller under utbildning).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvalificerad ACP eller praktikant ACP som har genomgått minst 1 års (FTE) klinisk ACP-utbildning
  • Arbetar för närvarande i denna roll inom antingen primärvård eller sekundärvård och baserad i South Yorkshire och Bassetlaw.

Exklusions kriterier:

  • Kan inte kommunicera på engelska

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
ACP
AVS-er, antingen kvalificerade eller under utbildning, som arbetar i området South Yorkshire och Bassetlaw.
AVS-er, kvalificerade eller under utbildning, kommer att bjudas in att delta via e-post. Intresserade deltagare kommer att förses med studiematerial och ombeds fylla i ett online-kvalificeringsformulär; om berättigad kommer kontaktuppgifter också att registreras. Deltagarna kommer att bjudas in att delta i en fokusgrupp om sina erfarenheter av att utveckla klinisk kompetens och sina åsikter om rollidentitet. Datainsamlingen kommer att bestå av fokusgrupper.
Andra namn:
  • Fokusgrupper

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenheter och synpunkter från AVS om deras erfarenhet av att utveckla klinisk kompetens och åsikter om rollidentitet [Tidsram: 120 minuter]
Tidsram: Jan-dec 2020
Fokusgrupper kommer att följa en ämnesguide för att utforska de faktorer som påverkar deltagarnas erfarenhet av klinisk kompetens, utbildningserfarenhet och handledning. Fokusgrupperna kommer också att diskutera deltagarnas känslor i relation till självidentifierade kunskapsluckor (med fokus på mental hälsa) och den framtida AVS-rollidentiteten.
Jan-dec 2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Förväntat)

31 juli 2020

Avslutad studie (Förväntat)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2019

Första postat (Faktisk)

3 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2019

Senast verifierad

1 november 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CHC-ACP2019

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande

3
Prenumerera