Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Exploración de la experiencia del profesional clínico avanzado Desarrollo de competencias clínicas y opiniones sobre la identidad del rol

2 de diciembre de 2019 actualizado por: University of Sheffield

En el Reino Unido, existe una necesidad urgente de remodelar la fuerza laboral del Servicio Nacional de Salud (NHS) para equiparla para satisfacer las demandas cambiantes de la población a la que atiende y cumplir la visión establecida en los Próximos pasos en la Visión a futuro de cinco años del NHS (2017) y Plan NHS recientemente publicado (2019). Uno de los elementos clave para esto es el desarrollo continuo, el apoyo y la utilización de los roles de Práctica Clínica Avanzada (ACP).

Los practicantes clínicos avanzados reciben educación a nivel de maestría en la práctica clínica y se evalúan como competentes en la práctica utilizando sus conocimientos y habilidades clínicas expertas. Tienen la libertad y autoridad para actuar, tomando sus propias decisiones en la evaluación, diagnóstico y tratamiento de los pacientes.

Si bien el nivel de educación y la evaluación de la competencia son comunes para los ACP que trabajan en todas las áreas, la capacitación y la supervisión varían entre la atención primaria y secundaria, las especialidades y los sitios.

La investigación propuesta explorará las experiencias de los ACP sobre cómo desarrollan la competencia clínica y sus opiniones sobre la identidad del rol, específicamente:

  • Factores que han influido en sus logros de competencia clínica.
  • Experiencia en capacitación (oportunidades de educación clínica y externa)
  • Experiencia de supervisión educativa/clínica y sus beneficios.
  • Brechas de conocimiento autoidentificadas, con un enfoque en la salud mental.
  • Identidad del rol futuro de ACP

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

32

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Sheffield, Reino Unido, S1 4DA
        • University of Sheffield
        • Contacto:
          • Maxine Kuczawski
        • Investigador principal:
          • Susan Croft
        • Investigador principal:
          • Julie Perrin

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes serán personal del NHS que trabaje en la región de Yorkshire y Bassetlaw como ACP (cualificados o en formación).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ACP calificado o ACP en prácticas que ha completado al menos 1 año (FTE) de capacitación clínica ACP
  • Actualmente trabaja en este rol dentro de Atención Primaria o Secundaria y está basado en South Yorkshire y Bassetlaw.

Criterio de exclusión:

  • No se puede comunicar en ingles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
ACP
ACP, calificados o en formación, que trabajan en el área de South Yorkshire y Bassetlaw.
Otro: Sin intervención
Los ACP, calificados o en formación, serán invitados a participar por correo electrónico. Los participantes interesados ​​recibirán materiales de estudio y se les pedirá que completen un cuestionario de elegibilidad en línea; si es elegible, también se registrarán los datos de contacto. Se invitará a los participantes a formar parte de un grupo focal sobre su experiencia en el desarrollo de competencias clínicas y sus opiniones sobre la identidad del rol. La recolección de datos consistirá en grupos focales.
Otros nombres:
  • Grupos de enfoque

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Experiencias y puntos de vista de los ACP con respecto a su experiencia en el desarrollo de competencias clínicas y opiniones sobre la identidad del rol [Duración: 120 minutos]
Periodo de tiempo: Ene-dic 2020
Los grupos focales seguirán una guía de temas para explorar los factores que influyen en la experiencia de los participantes de competencia clínica, experiencia de capacitación y supervisión. Los grupos focales también discutirán los sentimientos de los participantes en relación con las brechas de conocimiento autoidentificadas (centrándose en la salud mental) y la futura identidad del rol ACP.
Ene-dic 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Sheffield

Colaboradores

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
South Yorkshire and Bassetlaw Faculty of Advanced Clinical Practice

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

3 de diciembre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2019

Última verificación

1 de noviembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CHC-ACP2019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Sin intervención

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Senegal

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir