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高度な臨床医の経験の探索 臨床能力の開発と役割の同一性に関する意見

2019年12月2日 更新者:University of Sheffield

英国では、国民保健サービス(NHS)の労働力を再編成し、サービスを受ける国民の変化する需要に応え、NHSの5年先の見通しの次のステップに示されたビジョンを実現できるようにすることが急務となっている。 (2017)、そして最近発表されたNHS計画(2019)。 これに対する重要な要素の 1 つは、高度臨床実践 (ACP) の役割の継続的な開発、サポート、利用です。

上級臨床医は、臨床実践で修士レベルまで教育を受け、専門的な臨床知識とスキルを使用して実践で有能であると評価されます。 彼らは、患者の評価、診断、治療において自らの意思決定を行い、行動する自由と権限を持っています。

教育のレベルと能力の評価はすべての分野で働く ACP に共通ですが、訓練と監督は一次医療と二次医療、専門分野と施設によって異なります。

提案された研究では、臨床能力をどのように開発するかについての ACP の経験と、役割の同一性に関する意見を調査します。具体的には次のとおりです。

  • 臨床能力の達成に影響を与えた要因。
  • 研修経験(臨床および外部教育の機会)
  • 教育/臨床監督の経験とそのメリット。
  • メンタルヘルスに焦点を当てた、知識の不足を自己認識しています。
  • 将来の ACP 役割のアイデンティティ

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

32

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sheffield、イギリス、S1 4DA
        • University of Sheffield

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、ヨークシャーおよびバセットロー地域でACP(有資格または訓練中)として働くNHS職員となります。

説明

包含基準:

  • 少なくとも 1 年間 (FTE) の ACP 臨床研修を完了した資格のある ACP または研修生 ACP
  • 現在、サウスヨークシャーとバセットローを拠点として、一次医療または二次医療のいずれかでこの役割に従事しています。

除外基準:

  • 英語でのコミュニケーションができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ACP
サウスヨークシャーとバセットロー地域で働く資格のある、または訓練中のACP。
有資格またはトレーニング中の ACP は、電子メールで参加するよう招待されます。 興味のある参加者には学習資料が提供され、オンラインの資格に関するアンケートに回答するよう求められます。対象となる場合は、連絡先の詳細も記録されます。 参加者は、臨床能力開発の経験と役割の同一性に関する意見についてのフォーカスグループに参加するよう招待されます。 データ収集はフォーカス グループで構成されます。
他の名前:
  • フォーカスグループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床能力開発の経験に関する ACP の経験と見解、および役割の同一性に関する意見 [所要時間: 120 分]
時間枠:2020年1月~12月
フォーカスグループは、トピックガイドに従って、参加者の臨床能力、トレーニング経験、監督の経験に影響を与える要因を調査します。 フォーカスグループはまた、自己認識している知識のギャップ(メンタルヘルスに焦点を当てている)と将来のACPの役割のアイデンティティに関連する参加者の感情についても議論します。
2020年1月~12月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2020年1月1日

一次修了 (予想される)

2020年7月31日

研究の完了 (予想される)

2020年12月31日

試験登録日

最初に提出

2019年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月2日

最初の投稿 (実際)

2019年12月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月2日

最終確認日

2019年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHC-ACP2019

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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