Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af avanceret klinisk praktiserende læges erfaring Udvikling af klinisk kompetence og meninger om rolleidentitet

2. december 2019 opdateret af: University of Sheffield

I Det Forenede Kongerige er der et presserende behov for at omforme den nationale sundhedstjenestes (NHS) arbejdsstyrke for at udstyre den til at imødekomme de skiftende krav fra den befolkning, den betjener, og levere den vision, der er angivet i de næste trin på NHS Five Year Forward View (2017) og for nylig offentliggjorte NHS-plan (2019). Et af nøgleelementerne i dette er den fortsatte udvikling, støtte og udnyttelse af Advanced Clinical Practice (ACP) roller.

Avancerede kliniske praktikere er uddannet til masterniveau i klinisk praksis og vurderes som kompetente i praksis ved hjælp af deres ekspert kliniske viden og færdigheder. De har frihed og autoritet til at handle og træffe deres egne beslutninger i forbindelse med vurdering, diagnosticering og behandling af patienter.

Selvom uddannelsesniveauet og kompetencevurderingen er fælles for AVS'ere, der arbejder inden for alle områder, varierer træning og supervision mellem primær og sekundær pleje, specialer og steder.

Den foreslåede forskning vil udforske AVS-erfaringer med, hvordan de udvikler klinisk kompetence og deres meninger om rolleidentitet, specifikt:

  • Faktorer, der har påvirket deres kliniske kompetencepræstationer.
  • Uddannelseserfaring (kliniske og eksterne uddannelsesmuligheder)
  • Erfaring med pædagogisk/klinisk supervision og dens fordele.
  • Selvidentificerede videnshuller, med fokus på mental sundhed.
  • Fremtidig AVS rolleidentitet

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

32

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være NHS-personale, der arbejder i Yorkshire og Bassetlaw-regionen som AVS'ere (kvalificerede eller under uddannelse).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvalificeret ACP eller praktikant ACP, der har gennemført mindst 1 års (FTE) ACP klinisk træning
  • Arbejder i øjeblikket i denne rolle inden for enten primær eller sekundær pleje og er baseret i South Yorkshire og Bassetlaw.

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke kommunikere på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
ACP
AVS'er, enten kvalificerede eller under uddannelse, arbejder i South Yorkshire og Bassetlaw-området.
ACP'er, kvalificerede eller under uddannelse, vil blive inviteret til at deltage via e-mail. Interesserede deltagere vil blive forsynet med studiemateriale og bedt om at udfylde et online berettigelsesspørgeskema; hvis berettiget, vil kontaktoplysninger også blive registreret. Deltagerne vil blive inviteret til at deltage i en fokusgruppe om deres erfaring med at udvikle klinisk kompetence og deres meninger om rolleidentitet. Dataindsamlingen vil bestå af fokusgrupper.
Andre navne:
  • Fokus gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaringer og synspunkter fra AVP'er vedrørende deres erfaring med at udvikle klinisk kompetence og meninger om rolleidentitet [Tidsramme: 120 minutter]
Tidsramme: Jan-dec 2020
Fokusgrupper vil følge en emnevejledning for at udforske de faktorer, der påvirker deltagernes oplevelse af klinisk kompetence, træningserfaring og supervision. Fokusgrupperne vil også diskutere deltagernes følelser i forhold til selvidentificerede videnshuller (med fokus på mental sundhed) og den fremtidige AVS-rolleidentitet.
Jan-dec 2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. juli 2020

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. november 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. december 2019

Først opslået (Faktiske)

3. december 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2019

Sidst verificeret

1. november 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHC-ACP2019

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

Abonner