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Erkundung der Erfahrungen fortgeschrittener klinischer Praktiker bei der Entwicklung klinischer Kompetenz und Meinungen zur Rollenidentität

2. Dezember 2019 aktualisiert von: University of Sheffield

Im Vereinigten Königreich besteht ein dringender Bedarf, die Belegschaft des National Health Service (NHS) umzugestalten, um sie für die sich ändernden Anforderungen der von ihr versorgten Bevölkerung zu rüsten und die in den nächsten Schritten der NHS-Fünfjahresprognose dargelegte Vision umzusetzen (2017) und der kürzlich veröffentlichte NHS-Plan (2019). Eines der Schlüsselelemente hierfür ist die kontinuierliche Entwicklung, Unterstützung und Nutzung von Advanced Clinical Practice (ACP)-Rollen.

Fortgeschrittene klinische Praktiker werden in der klinischen Praxis auf Master-Niveau ausgebildet und anhand ihres klinischen Expertenwissens und ihrer Fähigkeiten als kompetent in der Praxis beurteilt. Sie verfügen über Handlungsfreiheit und Handlungsbefugnis und treffen ihre eigenen Entscheidungen bei der Beurteilung, Diagnose und Behandlung von Patienten.

Obwohl das Bildungsniveau und die Kompetenzbeurteilung für ACPs, die in allen Bereichen tätig sind, gleich sind, variieren Ausbildung und Aufsicht je nach Primär- und Sekundärversorgung, Fachgebieten und Standorten.

Die vorgeschlagene Forschung wird die Erfahrungen von AKPs hinsichtlich der Entwicklung klinischer Kompetenzen und ihre Meinungen zur Rollenidentität untersuchen, insbesondere:

  • Faktoren, die ihre klinischen Kompetenzerfolge beeinflusst haben.
  • Ausbildungserfahrung (klinische und externe Weiterbildungsmöglichkeiten)
  • Erfahrung mit pädagogischer/klinischer Supervision und ihren Vorteilen.
  • Selbst identifizierte Wissenslücken mit Schwerpunkt auf der psychischen Gesundheit.
  • Zukünftige ACP-Rollenidentität

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

32

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Teilnehmern handelt es sich um NHS-Mitarbeiter, die in der Region Yorkshire und Bassetlaw als ACPs (qualifiziert oder in Ausbildung) arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Qualifizierter ACP oder angehender ACP, der mindestens ein Jahr (FTE) klinische ACP-Ausbildung abgeschlossen hat
  • Derzeit in dieser Rolle in der Primär- oder Sekundärversorgung tätig und in South Yorkshire und Bassetlaw ansässig.

Ausschlusskriterien:

  • Es ist nicht möglich, auf Englisch zu kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
AKP
ACPs, entweder qualifiziert oder in Ausbildung, arbeiten in der Region South Yorkshire und Bassetlaw.
Sonstiges: Kein Eingriff
Qualifizierte oder in Ausbildung befindliche ACPs werden per E-Mail zur Teilnahme eingeladen. Interessierte Teilnehmer erhalten Lernmaterialien und werden gebeten, einen Online-Fragebogen zur Teilnahme auszufüllen. Bei Berechtigung werden auch Kontaktdaten erfasst. Die Teilnehmer werden eingeladen, an einer Fokusgruppe über ihre Erfahrungen bei der Entwicklung klinischer Kompetenz und ihre Meinung zur Rollenidentität teilzunehmen. Die Datenerfassung erfolgt aus Fokusgruppen.
Andere Namen:
  • Schwerpunktgruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen und Ansichten von ACPs hinsichtlich ihrer Erfahrungen bei der Entwicklung klinischer Kompetenz und Meinungen zur Rollenidentität [Zeitrahmen: 120 Minuten]
Zeitfenster: Jan.-Dez. 2020
Fokusgruppen folgen einem Themenleitfaden, um die Faktoren zu untersuchen, die die Erfahrungen der Teilnehmer mit klinischer Kompetenz, Trainingserfahrung und Supervision beeinflussen. In den Fokusgruppen werden auch die Gefühle der Teilnehmer in Bezug auf selbst identifizierte Wissenslücken (mit Schwerpunkt auf psychischer Gesundheit) und die zukünftige ACP-Rollenidentität erörtert.
Jan.-Dez. 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Sheffield

Mitarbeiter

Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
South Yorkshire and Bassetlaw Faculty of Advanced Clinical Practice

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Juli 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Dezember 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHC-ACP2019

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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