Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение опыта продвинутого клинического практикующего врача Развитие клинической компетентности и мнений о ролевой идентичности

2 декабря 2019 г. обновлено: University of Sheffield

В Соединенном Королевстве существует настоятельная необходимость в реорганизации кадров Национальной службы здравоохранения (NHS), чтобы обеспечить ее соответствие меняющимся потребностям населения, которое она обслуживает, и реализовать концепцию, изложенную в «Следующих шагах по плану NHS на пять лет вперед». (2017 г.) и недавно опубликованный план NHS (2019 г.). Одним из ключевых элементов этого является постоянное развитие, поддержка и использование ролей Advanced Clinical Practice (ACP).

Продвинутые клинические практики получают образование до уровня магистра в области клинической практики и оцениваются как компетентные в практической деятельности, используя свои экспертные клинические знания и навыки. Они имеют свободу и полномочия действовать, принимая собственные решения при оценке, диагностике и лечении пациентов.

Несмотря на то, что уровень образования и оценка компетентности являются общими для ACP, работающих во всех областях, обучение и контроль различаются между первичной и вторичной медико-санитарной помощью, специальностями и местами.

Предлагаемое исследование будет изучать опыт ACP в отношении того, как они развивают клиническую компетентность, и их мнения о ролевой идентичности, в частности:

  • Факторы, повлиявшие на их достижение клинической компетентности.
  • Опыт обучения (возможности клинического и внешнего обучения)
  • Опыт образовательной/ клинической супервизии и его преимущества.
  • Самоопределение пробелов в знаниях с упором на психическое здоровье.
  • Идентификация будущей роли ACP

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками будут сотрудники NHS, работающие в Йоркшире и регионе Бассетлоу в качестве ACP (имеющие квалификацию или проходящие обучение).

Описание

Критерии включения:

  • Квалифицированный ACP или ACP-стажер, прошедший не менее 1 года (FTE) клинического обучения ACP
  • В настоящее время работает в этой должности в первичной или вторичной медицинской помощи и базируется в Южном Йоркшире и Бассетлоу.

Критерий исключения:

  • Невозможно общаться на английском

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
АКП
ACP, квалифицированные или проходящие обучение, работающие в Южном Йоркшире и районе Бассетлоу.
ACP, квалифицированные или проходящие обучение, будут приглашены к участию по электронной почте. Заинтересованным участникам будут предоставлены учебные материалы, и им будет предложено заполнить онлайн-анкету соответствия требованиям; если это соответствует требованиям, контактные данные также будут записаны. Участникам будет предложено принять участие в фокус-группе, чтобы обсудить их опыт в развитии клинической компетентности и их мнения о ролевой идентичности. Сбор данных будет состоять из фокус-групп.
Другие имена:
  • Фокус группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт и взгляды ACP относительно их опыта развития клинической компетентности и мнения о ролевой идентичности [Временные рамки: 120 минут]
Временное ограничение: Январь-декабрь 2020 г.
Фокус-группы будут следовать тематическому руководству для изучения факторов, влияющих на опыт участников в плане клинической компетентности, опыта обучения и супервизии. Фокус-группы также обсудят чувства участников в связи с выявленными ими пробелами в знаниях (с акцентом на психическое здоровье) и будущую ролевую идентичность ACP.
Январь-декабрь 2020 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 июля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 ноября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 ноября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CHC-ACP2019

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться