Účinky extraktu z červeného špenátu na fyzickou výkonnost po tréninku chronického odporu u trénovaných mužů
21. února 2020 aktualizováno: Jeremy Townsend, Lipscomb University
Účinky extraktu z červeného špenátu na zdraví a fyzickou výkonnost po tréninku chronického odporu u trénovaných mužů
Červený špenát je přírodní potravina, která je bohatým zdrojem dusičnanů, které jsou příznivé pro hemodynamiku, kardiovaskulární funkce a mají přirozené hypotenzní a antianginózní účinky. V nedávném výzkumu bylo prokázáno, že extrakt z červeného špenátu je prospěšný při akutním cvičení. V současnosti však není jasné, jak se tyto akutní nárůsty výkonu mohou promítnout do dlouhodobých tréninkových adaptací.
Tato výzkumná studie je navržena tak, aby změřila účinky extraktu z červeného špenátu (RSE) na markery fyzického výkonu, tělesného složení a zdraví po chronickém odporovém tréninku a anaerobním cvičení.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem výzkumných pracovníků je změřit svalovou sílu, sportovní výkon, složení těla a velikost svalů u dvou skupin dospělých před a po 11 týdnech intervence v randomizované, dvojitě zaslepené studii.
Jedna skupina (n=15) bude dostávat odporové cvičení a doplněk extraktu z červeného špenátu a druhá skupina (n=15) bude dostávat odporové cvičení a placebo (maltodextrin).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
30
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 34 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 18-35 let
- Minimálně 1 rok praxe s odporovým tréninkem
- Jsou bez zranění pohybového aparátu
- Neužívají léky, které by mohly rušit měření ve studii
Kritéria vyloučení:
- Účastník, který nemůže užívat RSE nebo placebo doplněk, bude vyloučen, protože se bude jednat o dvojitě zaslepenou studii.
- Dále budou vyloučeni účastníci, kteří se nemohou zúčastnit předvýzkumného a povýzkumného testování a/nebo ti, kteří se nemohou zavázat k pravidelným školením.
- Neschopnost vykonávat fyzické cvičení (zjištěno dotazníkem o zdraví a aktivitě)
- Užívání jakéhokoli jiného výživového doplňku nebo léku na zvýšení výkonu.
- Jakékoli chronické onemocnění, které způsobuje nepřetržitou lékařskou péči.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: DVOJNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Perorální placebo tobolky se budou užívat složené z maltodrextrinu denně po dobu 11 týdnů
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Extrakt z červeného špenátu
|
Perorální kapsle obsahující 2 g extraktu z červeného špenátu se budou užívat denně po dobu 11 týdnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Svalová Síla
Časové okno: 11 týdnů
|
Svalová síla bude hodnocena pomocí bench pressu maximálně 1 opakování
|
11 týdnů
|
|
Svalová hypertrofie
Časové okno: 11 týdnů
|
Ultrasonograficky bude hodnocena svalová tloušťka m. Rectus femoris a vastus lateralis.
Tloušťka bude uvedena v cm.
|
11 týdnů
|
|
Složení těla
Časové okno: 11 týdnů
|
Tělesná hmotnost, hmotnost tuku a minerální obsah kostí budou hodnoceny pomocí duální rentgenové absorpciometrie (DXA)
|
11 týdnů
|
|
Výkon testu anaerobního cyklu Wingate (WnT).
Časové okno: 11 týdnů
|
K posouzení průměrného výkonu, špičkového výkonu a indexu únavy bude použit 30sekundový test WnT
|
11 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
23. srpna 2019
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
29. listopadu 2019
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
29. listopadu 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. ledna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. února 2020
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
24. února 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
24. února 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. února 2020
Naposledy ověřeno
1. února 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 050719
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .