Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av rød spinatekstrakt på fysisk ytelse etter kronisk motstandstrening hos trente menn

21. februar 2020 oppdatert av: Jeremy Townsend, Lipscomb University

Effekten av rød spinatekstrakt på helse på fysisk ytelse etter kronisk motstandstrening hos trente menn

Rød spinat er en naturlig mat som er en rik kilde til nitrater, som er gunstige i hemodynamikk, kardiovaskulær funksjon, og har naturlige hypotensive og antianginale effekter. I nyere forskning har rød spinatekstrakt vist seg å være gunstig i akutt treningsytelse. For øyeblikket er det imidlertid uklart hvordan disse akutte økningene i ytelse kan oversettes til langsiktige treningstilpasninger.

Denne forskningsstudien er designet for å måle effekten av rød spinatekstrakt (RSE) på markører for fysisk ytelse, kroppssammensetning og helse etter kronisk motstandstrening og anaerob trening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne tar sikte på å måle muskelstyrke, atletisk ytelse, kroppssammensetning og muskelstørrelse i to grupper av voksne før og etter 11 ukers intervensjon i en randomisert, dobbeltblindet studie. Den ene gruppen (n=15 ) vil motta en intervensjon av motstandstrening og et ekstrakt av rød spinat, og den andre gruppen (n=15) vil motta motstandstrening og placebo (maltodekstrin).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37215
        • Jeremy Townsend

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 34 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18-35 år gammel
  • Minst 1 års erfaring med motstandstrening
  • Er fri for muskel- og skjelettskader
  • Tar ikke medisiner som kan forstyrre studiemålinger

Ekskluderingskriterier:

  • Deltakere som ikke kan ta hverken RSE eller placebo-tilskudd vil bli ekskludert, da dette vil være en dobbeltblind studie.
  • Videre vil deltakere som ikke kan delta i testing før og etter forskning, og/eller de som ikke kan forplikte seg til vanlige treningsøkter, ekskluderes.
  • Manglende evne til å utføre fysisk trening (bestemt av helse- og aktivitetsspørreskjema)
  • Tar et hvilket som helst annet kosttilskudd eller ytelsesfremmende stoff.
  • Enhver kronisk sykdom som forårsaker kontinuerlig medisinsk behandling.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Orale placebokapsler vil bli tatt bestående av maltodrextrin daglig i 11 uker
EKSPERIMENTELL: Rød spinatekstrakt
Orale kapsler som inneholder 2g rød spinatekstrakt vil bli konsumert daglig i 11 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 11 uker
Muskelstyrken vil bli vurdert via benkpress maks 1 repetisjon
11 uker
Muskelhypertrofi
Tidsramme: 11 uker
Muskeltykkelsen på Rectus femoris og vastus lateralis vil bli vurdert via ultralyd. Tykkelse vil bli rapportert i cm.
11 uker
Kroppssammensetning
Tidsramme: 11 uker
Mager kroppsmasse, fettmasse og benmineralinnhold vil bli vurdert via dobbel røntgenabsorptiometri (DXA)
11 uker
Wingate Anaerobic (WnT) syklustestytelse
Tidsramme: 11 uker
En 30-sekunders WnT-test vil bli brukt for å vurdere gjennomsnittlig kraft, toppeffekt og utmattelsesindeks
11 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

23. august 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

29. november 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

29. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. januar 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

24. februar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

24. februar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2020

Sist bekreftet

1. februar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 050719

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere