- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04282265
Effekten av rød spinatekstrakt på fysisk ytelse etter kronisk motstandstrening hos trente menn
Effekten av rød spinatekstrakt på helse på fysisk ytelse etter kronisk motstandstrening hos trente menn
Rød spinat er en naturlig mat som er en rik kilde til nitrater, som er gunstige i hemodynamikk, kardiovaskulær funksjon, og har naturlige hypotensive og antianginale effekter. I nyere forskning har rød spinatekstrakt vist seg å være gunstig i akutt treningsytelse. For øyeblikket er det imidlertid uklart hvordan disse akutte økningene i ytelse kan oversettes til langsiktige treningstilpasninger.
Denne forskningsstudien er designet for å måle effekten av rød spinatekstrakt (RSE) på markører for fysisk ytelse, kroppssammensetning og helse etter kronisk motstandstrening og anaerob trening.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forente stater, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18-35 år gammel
- Minst 1 års erfaring med motstandstrening
- Er fri for muskel- og skjelettskader
- Tar ikke medisiner som kan forstyrre studiemålinger
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som ikke kan ta hverken RSE eller placebo-tilskudd vil bli ekskludert, da dette vil være en dobbeltblind studie.
- Videre vil deltakere som ikke kan delta i testing før og etter forskning, og/eller de som ikke kan forplikte seg til vanlige treningsøkter, ekskluderes.
- Manglende evne til å utføre fysisk trening (bestemt av helse- og aktivitetsspørreskjema)
- Tar et hvilket som helst annet kosttilskudd eller ytelsesfremmende stoff.
- Enhver kronisk sykdom som forårsaker kontinuerlig medisinsk behandling.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Orale placebokapsler vil bli tatt bestående av maltodrextrin daglig i 11 uker
|
|
EKSPERIMENTELL: Rød spinatekstrakt
|
Orale kapsler som inneholder 2g rød spinatekstrakt vil bli konsumert daglig i 11 uker
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 11 uker
|
Muskelstyrken vil bli vurdert via benkpress maks 1 repetisjon
|
11 uker
|
|
Muskelhypertrofi
Tidsramme: 11 uker
|
Muskeltykkelsen på Rectus femoris og vastus lateralis vil bli vurdert via ultralyd.
Tykkelse vil bli rapportert i cm.
|
11 uker
|
|
Kroppssammensetning
Tidsramme: 11 uker
|
Mager kroppsmasse, fettmasse og benmineralinnhold vil bli vurdert via dobbel røntgenabsorptiometri (DXA)
|
11 uker
|
|
Wingate Anaerobic (WnT) syklustestytelse
Tidsramme: 11 uker
|
En 30-sekunders WnT-test vil bli brukt for å vurdere gjennomsnittlig kraft, toppeffekt og utmattelsesindeks
|
11 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 050719
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .