- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04282265
Wpływ ekstraktu z czerwonego szpinaku na sprawność fizyczną po przewlekłym treningu oporowym u wyszkolonych mężczyzn
Wpływ ekstraktu z czerwonego szpinaku na zdrowie na sprawność fizyczną po przewlekłym treningu oporowym u wyszkolonych mężczyzn
Czerwony Szpinak to naturalny pokarm, który jest bogatym źródłem azotanów, które korzystnie wpływają na hemodynamikę, funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego oraz mają naturalne działanie hipotensyjne i przeciwdławicowe. W ostatnich badaniach wykazano, że ekstrakt z czerwonego szpinaku jest korzystny w ostrych ćwiczeniach. Jednak obecnie nie jest jasne, w jaki sposób ten gwałtowny wzrost wydajności może przełożyć się na długoterminowe adaptacje treningowe.
To badanie ma na celu zmierzenie wpływu ekstraktu z czerwonego szpinaku (RSE) na wskaźniki wydolności fizycznej, skład ciała i zdrowie po przewlekłym treningu oporowym i ćwiczeniach beztlenowych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 18-35 lat
- Co najmniej 1 rok doświadczenia w treningu oporowym
- Są wolne od urazów układu mięśniowo-szkieletowego
- Nie przyjmują leków, które mogą zakłócać pomiary w ramach badania
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik, który nie może przyjmować suplementu RSE ani placebo, zostanie wykluczony, ponieważ będzie to badanie z podwójnie ślepą próbą.
- Ponadto uczestnicy, którzy nie mogą uczestniczyć w testach przed i po badaniach i/lub ci, którzy nie mogą zobowiązać się do regularnych sesji szkoleniowych, zostaną wykluczeni.
- Niezdolność do wykonywania ćwiczeń fizycznych (stwierdzona kwestionariuszem stanu zdrowia i aktywności)
- Przyjmowanie jakiegokolwiek innego suplementu diety lub leku zwiększającego wydajność.
- Każda przewlekła choroba, która powoduje ciągłą opiekę medyczną.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: PODWÓJNIE
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Codziennie przez 11 tygodni będą przyjmowane doustne kapsułki placebo składające się z maltodrekstryny
|
|
EKSPERYMENTALNY: Ekstrakt z czerwonego szpinaku
|
Kapsułki doustne zawierające 2 g ekstraktu z czerwonego szpinaku należy spożywać codziennie przez 11 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: 11 tygodni
|
Siła mięśniowa zostanie oceniona poprzez wyciskanie na ławce maksymalnie 1 powtórzenie
|
11 tygodni
|
|
Hipertrofia mięśniowa
Ramy czasowe: 11 tygodni
|
Grubość mięśnia prostego uda i mięśnia obszernego bocznego zostanie oceniona za pomocą ultrasonografii.
Grubość zostanie podana w cm.
|
11 tygodni
|
|
Składu ciała
Ramy czasowe: 11 tygodni
|
Beztłuszczowa masa ciała, masa tłuszczu i zawartość minerałów w kościach zostaną ocenione za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA)
|
11 tygodni
|
|
Wingate Anaerobic (WnT) Wydajność testu cyklu
Ramy czasowe: 11 tygodni
|
30-sekundowy test WnT zostanie wykorzystany do oceny średniej mocy, mocy szczytowej i wskaźnika zmęczenia
|
11 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 050719
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone