Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ekstraktu z czerwonego szpinaku na sprawność fizyczną po przewlekłym treningu oporowym u wyszkolonych mężczyzn

21 lutego 2020 zaktualizowane przez: Jeremy Townsend, Lipscomb University

Wpływ ekstraktu z czerwonego szpinaku na zdrowie na sprawność fizyczną po przewlekłym treningu oporowym u wyszkolonych mężczyzn

Czerwony Szpinak to naturalny pokarm, który jest bogatym źródłem azotanów, które korzystnie wpływają na hemodynamikę, funkcjonowanie układu sercowo-naczyniowego oraz mają naturalne działanie hipotensyjne i przeciwdławicowe. W ostatnich badaniach wykazano, że ekstrakt z czerwonego szpinaku jest korzystny w ostrych ćwiczeniach. Jednak obecnie nie jest jasne, w jaki sposób ten gwałtowny wzrost wydajności może przełożyć się na długoterminowe adaptacje treningowe.

To badanie ma na celu zmierzenie wpływu ekstraktu z czerwonego szpinaku (RSE) na wskaźniki wydolności fizycznej, skład ciała i zdrowie po przewlekłym treningu oporowym i ćwiczeniach beztlenowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze zamierzają zmierzyć siłę mięśni, wyniki sportowe, skład ciała i rozmiar mięśni w dwóch grupach dorosłych przed i po 11 tygodniach interwencji w randomizowanym badaniu z podwójnie ślepą próbą. Jedna grupa (n=15) otrzyma interwencję w postaci ćwiczeń oporowych i suplementu ekstraktu z czerwonego szpinaku, a druga grupa (n=15) otrzyma ćwiczenia oporowe i placebo (maltodekstryna).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37215
        • Jeremy Townsend

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 34 lata (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18-35 lat
  • Co najmniej 1 rok doświadczenia w treningu oporowym
  • Są wolne od urazów układu mięśniowo-szkieletowego
  • Nie przyjmują leków, które mogą zakłócać pomiary w ramach badania

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik, który nie może przyjmować suplementu RSE ani placebo, zostanie wykluczony, ponieważ będzie to badanie z podwójnie ślepą próbą.
  • Ponadto uczestnicy, którzy nie mogą uczestniczyć w testach przed i po badaniach i/lub ci, którzy nie mogą zobowiązać się do regularnych sesji szkoleniowych, zostaną wykluczeni.
  • Niezdolność do wykonywania ćwiczeń fizycznych (stwierdzona kwestionariuszem stanu zdrowia i aktywności)
  • Przyjmowanie jakiegokolwiek innego suplementu diety lub leku zwiększającego wydajność.
  • Każda przewlekła choroba, która powoduje ciągłą opiekę medyczną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Codziennie przez 11 tygodni będą przyjmowane doustne kapsułki placebo składające się z maltodrekstryny
EKSPERYMENTALNY: Ekstrakt z czerwonego szpinaku
Kapsułki doustne zawierające 2 g ekstraktu z czerwonego szpinaku należy spożywać codziennie przez 11 tygodni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła mięśniowa
Ramy czasowe: 11 tygodni
Siła mięśniowa zostanie oceniona poprzez wyciskanie na ławce maksymalnie 1 powtórzenie
11 tygodni
Hipertrofia mięśniowa
Ramy czasowe: 11 tygodni
Grubość mięśnia prostego uda i mięśnia obszernego bocznego zostanie oceniona za pomocą ultrasonografii. Grubość zostanie podana w cm.
11 tygodni
Składu ciała
Ramy czasowe: 11 tygodni
Beztłuszczowa masa ciała, masa tłuszczu i zawartość minerałów w kościach zostaną ocenione za pomocą podwójnej absorpcjometrii rentgenowskiej (DXA)
11 tygodni
Wingate Anaerobic (WnT) Wydajność testu cyklu
Ramy czasowe: 11 tygodni
30-sekundowy test WnT zostanie wykorzystany do oceny średniej mocy, mocy szczytowej i wskaźnika zmęczenia
11 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

29 listopada 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

29 listopada 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

24 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

24 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 050719

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj