De effecten van extract van rode spinazie op fysieke prestaties na chronische weerstandstraining bij getrainde mannen
21 februari 2020 bijgewerkt door: Jeremy Townsend, Lipscomb University
De effecten van extract van rode spinazie op de gezondheid op fysieke prestaties na chronische weerstandstraining bij getrainde mannen
Rode Spinazie is een natuurlijk voedingsmiddel dat een rijke bron van nitraten is, die gunstig zijn voor de hemodynamica, de cardiovasculaire functie en natuurlijke hypotensieve en anti-angineuze effecten hebben. In recent onderzoek is aangetoond dat extract van rode spinazie gunstig is bij acute trainingsprestaties. Momenteel is het echter onduidelijk hoe deze acute prestatieverbeteringen zich kunnen vertalen in trainingsaanpassingen op de lange termijn.
Deze onderzoeksstudie is ontworpen om de effecten van extract van rode spinazie (RSE) op markers van fysieke prestaties, lichaamssamenstelling en gezondheid te meten na chronische weerstandstraining en anaerobe oefeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers streven ernaar spierkracht, atletische prestaties, lichaamssamenstelling en spieromvang te meten in twee groepen volwassenen voor en na 11 weken interventie in een gerandomiseerde, dubbelblinde studie.
De ene groep (n=15) krijgt een interventie van krachttraining en een supplement met rode spinazie-extract, en de andere groep (n=15) krijgt krachttraining en een placebo (maltodextrine).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 34 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18-35 jaar oud
- Minimaal 1 jaar ervaring met weerstandstraining
- Zijn vrij van musculoskeletale letsels
- Neem geen medicijnen die studiemetingen kunnen verstoren
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemer die noch het RSE- noch het placebosupplement kan nemen, wordt uitgesloten, aangezien dit een dubbelblinde studie zal zijn.
- Bovendien worden deelnemers uitgesloten die niet kunnen deelnemen aan pre- en postonderzoekstests en/of die zich niet kunnen binden aan reguliere trainingssessies.
- Onvermogen om lichaamsbeweging uit te voeren (bepaald door vragenlijst over gezondheid en activiteit)
- Het nemen van een ander voedingssupplement of prestatiebevorderende medicatie.
- Elke chronische ziekte die voortdurende medische zorg veroorzaakt.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Orale placebo-capsules bestaande uit maltodrextrine zullen gedurende 11 weken dagelijks worden ingenomen
|
|
EXPERIMENTEEL: Extract van rode spinazie
|
Orale capsules met 2 g extract van rode spinazie worden gedurende 11 weken dagelijks ingenomen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: 11 weken
|
De spierkracht wordt beoordeeld door maximaal 1 herhaling op de bank te drukken
|
11 weken
|
|
Gespierde hypertrofie
Tijdsspanne: 11 weken
|
De spierdikte van de Rectus femoris en vastus lateralis wordt bepaald via echografie.
Dikte wordt gerapporteerd in cm.
|
11 weken
|
|
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: 11 weken
|
Lean Body Mass, Fat Mass en Bone Mineral Content worden beoordeeld via Dual X-ray absorptiometry (DXA)
|
11 weken
|
|
Prestaties Wingate Anaerobe (WnT) Cyclustest
Tijdsspanne: 11 weken
|
Er wordt een WnT-test van 30 seconden gebruikt om het gemiddelde vermogen, het piekvermogen en de vermoeidheidsindex te beoordelen
|
11 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
23 augustus 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
29 november 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
29 november 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 februari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
24 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
24 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 050719
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .