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Os efeitos do extrato de espinafre vermelho no desempenho físico após treinamento de resistência crônica em homens treinados

21 de fevereiro de 2020 atualizado por: Jeremy Townsend, Lipscomb University

Os efeitos do extrato de espinafre vermelho na saúde e no desempenho físico após treinamento de resistência crônica em homens treinados

O espinafre vermelho é um alimento natural rico em nitratos, benéficos na hemodinâmica, na função cardiovascular e com efeitos hipotensivos e antianginosos naturais. Em pesquisas recentes, o extrato de espinafre vermelho demonstrou ser benéfico no desempenho agudo do exercício. No entanto, atualmente não está claro como esses aumentos agudos no desempenho podem se traduzir em adaptações de treinamento de longo prazo.

Este estudo de pesquisa é projetado para medir os efeitos do extrato de espinafre vermelho (RSE) em marcadores de desempenho físico, composição corporal e saúde após treinamento crônico de resistência e exercício anaeróbico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os pesquisadores pretendem medir a força muscular, o desempenho atlético, a composição corporal e o tamanho muscular em dois grupos de adultos antes e após 11 semanas de intervenção em um estudo duplo-cego randomizado. Um grupo (n=15) receberá uma intervenção de exercício resistido e um suplemento de Extrato de Espinafre Vermelho, e o outro grupo (n=15) receberá exercício resistido e um placebo (maltodextrina).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37215
        • Jeremy Townsend

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 34 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-35 anos
  • Pelo menos 1 ano de experiência em treinamento de resistência
  • Estão livres de lesões musculoesqueléticas
  • Não estão tomando medicamentos que possam interferir nas medições do estudo

Critério de exclusão:

  • O participante que não puder tomar o suplemento RSE ou placebo será excluído, pois este será um estudo duplo-cego.
  • Além disso, serão excluídos os participantes que não puderem participar dos testes pré e pós-pesquisa e/ou aqueles que não puderem se comprometer com sessões regulares de treinamento.
  • Incapacidade de realizar exercício físico (determinado pelo questionário de saúde e atividade)
  • Tomar qualquer outro suplemento nutricional ou medicamento para melhorar o desempenho.
  • Qualquer doença crônica que cause cuidados médicos contínuos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Cápsulas placebo orais serão tomadas consistindo de maltodrextrina diariamente por 11 semanas
EXPERIMENTAL: Extrato de espinafre vermelho
Cápsulas orais contendo 2g de Extrato de Espinafre Vermelho serão consumidas diariamente por 11 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força muscular
Prazo: 11 semanas
A força muscular será avaliada por meio do supino de 1 repetição máxima
11 semanas
Hipertrofia Muscular
Prazo: 11 semanas
A espessura muscular do reto femoral e vasto lateral será avaliada por ultrassonografia. A espessura será informada em cm.
11 semanas
Composição do corpo
Prazo: 11 semanas
A massa corporal magra, a massa gorda e o conteúdo mineral ósseo serão avaliados por meio de absorciometria de raios-X duplos (DXA)
11 semanas
Desempenho do teste de ciclo anaeróbico Wingate (WnT)
Prazo: 11 semanas
Um teste WnT de 30 segundos será usado para avaliar a potência média, potência de pico e índice de fadiga
11 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

23 de agosto de 2019

Conclusão Primária (REAL)

29 de novembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

29 de novembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (REAL)

24 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

24 de fevereiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de fevereiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 050719

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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