- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04282265
Virkningerne af rød spinatekstrakt på fysisk ydeevne efter kronisk modstandstræning hos trænede mænd
Virkningerne af rød spinatekstrakt på helbredet på fysisk ydeevne efter kronisk modstandstræning hos trænede mænd
Rød spinat er en naturlig fødevare, som er en rig kilde til nitrater, som er gavnlige i hæmodynamikken, kardiovaskulær funktion og har naturlige hypotensive og antianginal virkninger. I nyere forskning har rød spinatekstrakt vist sig at være gavnlig ved akut træning. Men i øjeblikket er det uklart, hvordan disse akutte stigninger i præstationer kan oversættes til langsigtede træningstilpasninger.
Denne forskningsundersøgelse er designet til at måle virkningerne af rød spinatekstrakt (RSE) på markører for fysisk ydeevne, kropssammensætning og sundhed efter kronisk modstandstræning og anaerob træning.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18-35 år
- Mindst 1 års erfaring med modstandstræning
- Er fri for muskuloskeletale skader
- Tager ikke medicin, der kan forstyrre undersøgelsesmålinger
Ekskluderingskriterier:
- Deltager, der ikke kan tage hverken RSE eller placebo-tilskud, vil blive udelukket, da dette vil være et dobbeltblindt studie.
- Desuden vil deltagere, der ikke kan deltage i test før og efter forskning, og/eller dem, der ikke kan forpligte sig til regelmæssige træningssessioner, blive udelukket.
- Manglende evne til at udføre fysisk træning (bestemt af sundheds- og aktivitetsspørgeskema)
- Tager ethvert andet kosttilskud eller præstationsfremmende lægemiddel.
- Enhver kronisk sygdom, der forårsager kontinuerlig lægebehandling.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Orale placebokapsler vil blive taget bestående af maltodrextrin dagligt i 11 uger
|
|
EKSPERIMENTEL: Rød spinat ekstrakt
|
Orale kapsler indeholdende 2g rød spinatekstrakt vil blive indtaget dagligt i 11 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: 11 uger
|
Muskelstyrken vil blive vurderet via bænkpres 1-gentagelse maksimum
|
11 uger
|
|
Muskelhypertrofi
Tidsramme: 11 uger
|
Muskeltykkelsen af Rectus femoris og vastus lateralis vil blive vurderet via ultralyd.
Tykkelse vil blive rapporteret i cm.
|
11 uger
|
|
Kropssammensætning
Tidsramme: 11 uger
|
Mager kropsmasse, fedtmasse og knoglemineralindhold vil blive vurderet via dobbelt røntgenabsorptiometri (DXA)
|
11 uger
|
|
Wingate Anaerobic (WnT) Cyklustest ydeevne
Tidsramme: 11 uger
|
En 30-sekunders WnT-test vil blive brugt til at vurdere gennemsnitseffekt, spidseffekt og træthedsindeks
|
11 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 050719
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Sport
-
Federal University of VicosaRekrutteringSport | Samarbejde | Taktisk indeks | Deltagelse i sportColombia
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
Lipscomb UniversityAfsluttet
-
Universidad Católica San Antonio de MurciaAfsluttet
-
Poznan University of Physical EducationPoznan University of Life SciencesAfsluttetSupplering | SportPolen
-
The Greater Poland Cancer CentreAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesPoznan University of PhysEDAfsluttet
-
Poznan University of Life SciencesPoznan University of PhysEDAfsluttet
Kliniske forsøg med Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdUkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektionKorea, Republikken
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)AfsluttetBrug af cannabisForenede Stater
-
AkesoIkke rekrutterer endnuAtopisk dermatitisKina
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyAfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)Tyskland
-
Heptares Therapeutics LimitedAfsluttetFarmakokinetik | SikkerhedsproblemerDet Forenede Kongerige
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Ikke rekrutterer endnu
-
Texas A&M UniversityNutraboltAfsluttetGlukose og insulinrespons
-
Regado Biosciences, Inc.AfsluttetSund frivilligForenede Stater
-
LifeMine TherapeuticsRekruttering