- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04282265
Les effets de l'extrait d'épinards rouges sur les performances physiques après un entraînement de résistance chronique chez des hommes entraînés
Les effets de l'extrait d'épinards rouges sur la santé et les performances physiques après un entraînement de résistance chronique chez des hommes entraînés
L'épinard rouge est un aliment naturel qui est une riche source de nitrates, qui sont bénéfiques pour l'hémodynamique, la fonction cardiovasculaire et ont des effets hypotenseurs et anti-angineux naturels. Dans des recherches récentes, l'extrait d'épinards rouges s'est avéré bénéfique pour les performances physiques aiguës. Cependant, il est actuellement difficile de savoir comment ces augmentations aiguës des performances peuvent se traduire par des adaptations d'entraînement à long terme.
Cette étude de recherche est conçue pour mesurer les effets de l'extrait d'épinard rouge (RSE) sur les marqueurs de la performance physique, de la composition corporelle et de la santé après un entraînement en résistance chronique et un exercice anaérobie.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, États-Unis, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18-35 ans
- Au moins 1 an d'expérience en musculation
- Sont exempts de blessures musculo-squelettiques
- Ne prenez pas de médicaments qui pourraient interférer avec les mesures de l'étude
Critère d'exclusion:
- Les participants qui ne peuvent pas prendre le supplément RSE ou placebo seront exclus, car il s'agira d'une étude en double aveugle.
- De plus, les participants qui ne peuvent pas participer aux tests pré- et post-recherche et/ou ceux qui ne peuvent pas s'engager dans des sessions de formation régulières seront exclus.
- Incapacité à faire de l'exercice physique (déterminée par un questionnaire sur la santé et l'activité)
- Prendre tout autre supplément nutritionnel ou médicament améliorant la performance.
- Toute maladie chronique qui entraîne des soins médicaux continus.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
Des capsules placebo orales seront prises composées de maltodrextrine quotidiennement pendant 11 semaines
|
|
EXPÉRIMENTAL: Extrait d'épinard rouge
|
Des capsules orales contenant 2 g d'extrait d'épinard rouge seront consommées quotidiennement pendant 11 semaines
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Force musculaire
Délai: 11 semaines
|
La force musculaire sera évaluée via le développé couché 1-répétition maximum
|
11 semaines
|
|
Hypertrophie musculaire
Délai: 11 semaines
|
L'épaisseur musculaire du rectus femoris et du vaste latéral sera évaluée par échographie.
L'épaisseur sera indiquée en cm.
|
11 semaines
|
|
La composition corporelle
Délai: 11 semaines
|
La masse corporelle maigre, la masse grasse et le contenu minéral osseux seront évalués par absorptiométrie à rayons X double (DXA)
|
11 semaines
|
|
Performances du test du cycle anaérobie Wingate (WnT)
Délai: 11 semaines
|
Un test WnT de 30 secondes sera utilisé pour évaluer la puissance moyenne, la puissance de crête et l'indice de fatigue
|
11 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 050719
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .