- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04282265
A vörös spenót kivonat hatása a fizikai teljesítményre edzett hímek krónikus ellenállási edzése után
A vörös spenót kivonat egészségre gyakorolt hatásai a fizikai teljesítőképességre edzett hímek krónikus rezisztencia edzését követően
A vörös spenót természetes táplálék, amely gazdag nitrátforrás, amely jótékony hatással van a hemodinamikára, a szív- és érrendszeri működésre, valamint természetes vérnyomáscsökkentő és anginás hatású. A legújabb kutatások során a vörös spenót kivonat jótékony hatású az akut edzésteljesítményben. Jelenleg azonban nem világos, hogy ezek az akut teljesítménynövekedés hogyan eredményezhet hosszú távú edzési alkalmazkodást.
Ez a kutatás célja a vörös spenót kivonat (RSE) hatásának mérése a fizikai teljesítőképesség, a testösszetétel és az egészség markereire a krónikus ellenállási edzés és az anaerob gyakorlatok után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37215
- Jeremy Townsend
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18-35 éves korig
- Legalább 1 év rezisztencia edzési tapasztalat
- Mozgásszervi sérülésektől mentesek
- Nem szed olyan gyógyszereket, amelyek zavarhatják a vizsgálati méréseket
Kizárási kritériumok:
- Azok a résztvevők, akik nem szedhetik sem az RSE-t, sem a placebót, kizárásra kerülnek, mivel ez egy kettős vak vizsgálat lesz.
- Továbbá kizárásra kerülnek azok a résztvevők, akik nem vehetnek részt a kutatás előtti és utáni tesztelésben, és/vagy azok, akik nem tudnak elkötelezni a rendszeres képzést.
- Képtelenség fizikai gyakorlatok végzésére (az egészségi és aktivitási kérdőív alapján)
- Bármilyen más táplálék-kiegészítő vagy teljesítményfokozó gyógyszer szedése.
- Minden krónikus betegség, amely folyamatos orvosi ellátást igényel.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: BASIC_SCIENCE
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: KETTŐS
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
|
A maltodrextrint tartalmazó orális placebo kapszulákat naponta 11 héten át kell bevenni
|
|
KÍSÉRLETI: Vörös spenót kivonat
|
A 2 g vörös spenót kivonatot tartalmazó szájon át szedhető kapszulákat 11 héten keresztül naponta fogyasztjuk
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Izomerő
Időkeret: 11 hét
|
Az izomerőt fekvenyomással mérik, maximum 1 ismétlésben
|
11 hét
|
|
Izom-hipertrófia
Időkeret: 11 hét
|
A Rectus femoris és vastus lateralis izomvastagságát ultrahangvizsgálattal értékelik.
A vastagságot cm-ben adjuk meg.
|
11 hét
|
|
Test felépítés
Időkeret: 11 hét
|
A sovány testtömeget, a zsírtömeget és a csont ásványianyag-tartalmát Dual X-ray absorptiometry (DXA) segítségével értékelik.
|
11 hét
|
|
Wingate Anaerobic (WnT) ciklus teszt teljesítménye
Időkeret: 11 hét
|
30 másodperces WnT tesztet használnak az átlagos teljesítmény, a csúcsteljesítmény és a fáradtsági index értékelésére.
|
11 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 050719
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .