Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punaisen pinaattiuutteen vaikutukset fyysiseen suorituskykyyn koulutettujen miesten kroonisen vastustuskyvyn harjoittelun jälkeen

perjantai 21. helmikuuta 2020 päivittänyt: Jeremy Townsend, Lipscomb University

Punaisen pinaattiuutteen terveysvaikutukset fyysiseen suorituskykyyn koulutettujen miesten kroonisen vastustuskyvyn harjoittamisen jälkeen

Punainen pinaatti on luonnollinen ruoka, joka on runsaasti nitraattien lähde, jotka ovat hyödyllisiä hemodynamiikassa, sydän- ja verisuonitoiminnassa ja joilla on luonnollisia verenpainetta alentavaa ja anginaalista vaikutusta. Viimeaikaisissa tutkimuksissa punapinaattiuutteen on osoitettu olevan hyödyllinen akuutissa harjoittelussa. Tällä hetkellä on kuitenkin epäselvää, kuinka nämä akuutit suorituskyvyn nousut voivat johtaa pitkäaikaisiin harjoitteluihin.

Tämä tutkimustutkimus on suunniteltu mittaamaan punaisen pinaattiuutteen (RSE) vaikutuksia fyysisen suorituskyvyn, kehon koostumuksen ja terveyden markkereihin kroonisen vastusharjoittelun ja anaerobisen harjoituksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistetussa kaksoissokkotutkimuksessa tutkijat pyrkivät mittaamaan lihasvoimaa, urheilullista suorituskykyä, kehon koostumusta ja lihaskokoa kahdessa aikuisryhmässä ennen ja jälkeen 11 viikon interventiota. Yksi ryhmä (n=15) saa interventioon vastustusharjoitusta ja punapinaattiuutetta, ja toinen ryhmä (n=15) saa vastustusharjoitusta ja lumelääkettä (maltodekstriini).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Yhdysvallat, 37215
        • Jeremy Townsend

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 34 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35 vuotta vanha
  • Vähintään 1 vuoden kokemus vastusharjoittelusta
  • Ei sisällä tuki- ja liikuntaelimistön vammoja
  • Älä käytä lääkkeitä, jotka voivat häiritä tutkimusmittauksia

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja, joka ei voi ottaa RSE- tai lumelääketä, suljetaan pois, koska tämä on kaksoissokkotutkimus.
  • Lisäksi poissuljetaan osallistujat, jotka eivät voi osallistua tutkimusta edeltäviin ja jälkeisiin testauksiin ja/tai ne, jotka eivät voi sitoutua säännöllisiin harjoituksiin.
  • Kyvyttömyys suorittaa fyysistä harjoittelua (määritetty terveys- ja aktiivisuuskyselyllä)
  • Minkä tahansa muun ravintolisän tai suorituskykyä parantavan lääkkeen ottaminen.
  • Mikä tahansa krooninen sairaus, joka aiheuttaa jatkuvaa lääketieteellistä hoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Maltodrektriinistä koostuvia suun kautta otettavia lumekapseleita otetaan päivittäin 11 viikon ajan
KOKEELLISTA: Punainen pinaattiuute
Suun kautta otettavat kapselit, jotka sisältävät 2 g punapinaattiuutetta, nautitaan päivittäin 11 viikon ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lihasvoima
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Lihasvoimaa mitataan penkkipunnerrusten avulla, maksimi 1 toisto
11 viikkoa
Lihasten hypertrofia
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Rectus femoris ja vastus lateralis -lihasten paksuus arvioidaan ultraäänitutkimuksella. Paksuus ilmoitetaan senttimetreinä.
11 viikkoa
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 11 viikkoa
Laiha kehon massa, rasvamassa ja luun mineraalipitoisuus mitataan kaksoisröntgenabsorptiometrialla (DXA)
11 viikkoa
Wingate Anaerobic (WnT) -syklin testin suorituskyky
Aikaikkuna: 11 viikkoa
30 sekunnin WnT-testillä arvioidaan keskitehoa, huipputehoa ja väsymisindeksiä
11 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 23. elokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 29. marraskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 24. helmikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. helmikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 050719

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa